摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-19页 |
·漆酶的发现和研究 | 第12-15页 |
·漆酶的发现及来源 | 第12页 |
·漆酶的结构及特征 | 第12-13页 |
·漆酶的生物学功能 | 第13页 |
·漆酶的应用 | 第13-14页 |
·影响漆酶合成的因素 | 第14-15页 |
·丝状真菌遗传转化的研究进展 | 第15-17页 |
·丝状真菌的遗传转化 | 第15-16页 |
·根癌农杆菌介导法 | 第16页 |
·根癌农杆菌介导转化法机理 | 第16页 |
·根癌农杆菌介导转化丝状真菌的优点 | 第16-17页 |
·影响ATMT转化效率的因素 | 第17页 |
·研究目的及意义 | 第17页 |
·研究内容及技术路线 | 第17-19页 |
第二章 实验菌株的筛选 | 第19-26页 |
·引言 | 第19页 |
·材料与方法 | 第19-21页 |
·主要试剂 | 第19页 |
·菌种 | 第19-20页 |
·培养基 | 第20页 |
·仪器 | 第20页 |
·实验试剂 | 第20页 |
·菌种的活化 | 第20-21页 |
·种子液的制备 | 第21页 |
·酶活力的测定 | 第21页 |
·菌种湿重的测定 | 第21页 |
·结果与分析 | 第21-24页 |
·不同平菇在PDA培养基中漆酶活性的差异比较 | 第21-22页 |
·不同平菇在添加1mmol/L铜离子的PDA培养基中漆酶活性的差异比较 | 第22-23页 |
·不同平菇在添加1%酵母粉的PDA培养基中漆酶活性的差异比较 | 第23页 |
·铜离子和酵母粉对不同平菇菌体生长的影响 | 第23-24页 |
·讨论 | 第24-25页 |
·铜离子对平菇漆酶合成的差异分析 | 第24页 |
·酵母粉对平菇漆酶合成的差异分析 | 第24-25页 |
·本章小结 | 第25-26页 |
第三章 根癌农杆菌介导转化平菇菌丝体方法的建立 | 第26-31页 |
·引言 | 第26页 |
·材料与方法 | 第26-28页 |
·菌株及质粒 | 第26页 |
·主要试剂及仪器 | 第26-27页 |
·贮存液及培养基 | 第27页 |
·根癌农杆菌介导平菇菌丝的转化方法 | 第27-28页 |
·结果与分析 | 第28-30页 |
·潮霉素B对平菇菌丝抑制浓度的确定 | 第28页 |
·转化方法的建立 | 第28-30页 |
·讨论 | 第30页 |
·本章小结 | 第30-31页 |
第四章 根癌农杆菌介导转化方法的优化 | 第31-35页 |
·引言 | 第31页 |
·材料与方法 | 第31-32页 |
·菌株 | 第31页 |
·主要试剂及仪器 | 第31页 |
·贮存液和培养基 | 第31页 |
·转化方法的优化 | 第31-32页 |
·数据处理 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-34页 |
·AS浓度对转化效率的影响 | 第32页 |
·根癌农杆菌浓度对转化效率的影响 | 第32-33页 |
·共培养温度对转化效率的影响 | 第33页 |
·共培养时间对转化效率的影响 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34页 |
·本章小结 | 第34-35页 |
第五章 突变株的筛选及生物学特性的研究 | 第35-41页 |
·引言 | 第35页 |
·材料与方法 | 第35页 |
·材料 | 第35页 |
·转化子的筛选 | 第35页 |
·突变株的扩大培养 | 第35页 |
·转化子酶活力的测定 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-39页 |
·转化子的初筛 | 第36页 |
·突变株的复筛 | 第36-37页 |
·突变株在PDA培养基中漆酶活性的差异比较 | 第37页 |
·突变株在添加1mmol/L铜离子的PDA培养基中漆酶活性的差异比较 | 第37-38页 |
·突变株在添加1%酵母粉的PDA培养基中漆酶活性的差异比较 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·突变株在PDA培养基中漆酶合成的差异分析 | 第39-40页 |
·铜离子对突变株漆酶合成的差异分析 | 第40页 |
·酵母粉对突变株漆酶合成的差异分析 | 第40页 |
·本章结论 | 第40-41页 |
第六章 结论 | 第41-43页 |
·结论 | 第41页 |
·进一步研究建议 | 第41-42页 |
·展望 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
硕士期间发表的论文 | 第48-49页 |
致谢 | 第49页 |