| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 1. 绪论 | 第14-44页 |
| ·白桦脂酸的发现和来源 | 第14-16页 |
| ·BA用于药物的缺陷：物化性质 | 第15页 |
| ·BA用于药物的缺陷：药学性质 | 第15-16页 |
| ·前体药物 | 第16-35页 |
| ·前体药物的概念 | 第16-17页 |
| ·前体药物的结构 | 第17-19页 |
| ·小分子前体药物 | 第19-21页 |
| ·高分子前体药物 | 第21-31页 |
| ·白桦脂酸前体药物 | 第31-35页 |
| ·纳米药物 | 第35-42页 |
| ·纳米药物载体关键要素 | 第36-37页 |
| ·脂质体纳米药物载体 | 第37-38页 |
| ·聚合物纳米药物载体 | 第38-41页 |
| ·白桦脂酸纳米药物 | 第41-42页 |
| ·本论文立题依据和目标 | 第42-44页 |
| ·论文立题依据 | 第42页 |
| ·论文工作目标及策略 | 第42-44页 |
| 2. 水溶性多臂聚乙二醇-白桦脂酸前体药物研究 | 第44-60页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-49页 |
| ·实验材料及药品 | 第44-45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·多臂PEG-BA前体药物的合成 | 第45-46页 |
| ·材料物理化学性质表征 | 第46页 |
| ·载药量和体外药物释放检测 | 第46-47页 |
| ·溶血性检测 | 第47页 |
| ·体外细胞毒性检测 | 第47-48页 |
| ·体内药效检测 | 第48页 |
| ·过敏反应检测 | 第48-49页 |
| ·统计学处理 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-59页 |
| ·多臂PEG-BA前体药物的制备 | 第49-51页 |
| ·溶解性分析 | 第51-52页 |
| ·载药量及体外药物释放 | 第52-55页 |
| ·溶血性分析 | 第55页 |
| ·体外细胞毒性分析 | 第55-57页 |
| ·体内抗肿瘤分析 | 第57-58页 |
| ·毒副作用分析 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 3. 叶酸-八臂聚乙二醇-白桦脂酸纳米药物共同递送系统研究 | 第60-80页 |
| ·引言 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-67页 |
| ·实验材料及药品 | 第61-62页 |
| ·实验仪器 | 第62页 |
| ·材料的合成与制备 | 第62-63页 |
| ·材料物理化学性质表征 | 第63页 |
| ·临界聚集浓度(CAC)检测 | 第63-64页 |
| ·载药量和体外药物释放检测 | 第64页 |
| ·溶血性检测 | 第64-65页 |
| ·体外细胞毒性检测 | 第65-66页 |
| ·细胞摄取检测 | 第66页 |
| ·药代动力学检测 | 第66页 |
| ·体内药效检测 | 第66-67页 |
| ·过敏反应检测 | 第67页 |
| ·统计学处理 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-78页 |
| ·F-8arm-PEG-BA偶联物的制备 | 第67-69页 |
| ·临界聚集浓度(CAC)分析 | 第69-70页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第70-71页 |
| ·体外药物释放 | 第71页 |
| ·溶血性分析 | 第71-72页 |
| ·体外细胞毒性分析 | 第72-73页 |
| ·叶酸抑制分析 | 第73-74页 |
| ·细胞摄取分析 | 第74-75页 |
| ·药代动力学分析 | 第75-76页 |
| ·体内抗肿瘤分析 | 第76-77页 |
| ·毒副作用分析 | 第77-78页 |
| ·本章小结 | 第78-80页 |
| 4. 基于羧甲基纤维素白桦脂酸纳米载体共同递送系统的研究 | 第80-100页 |
| ·引言 | 第80-81页 |
| ·实验方法 | 第81-87页 |
| ·实验材料及药品 | 第81页 |
| ·实验仪器 | 第81页 |
| ·材料的合成与制备 | 第81-83页 |
| ·材料物理化学性质表征 | 第83页 |
| ·临界聚集浓度(CAC)检测 | 第83页 |
| ·载药量和体外药物释放检测 | 第83-84页 |
| ·溶血性检测 | 第84页 |
| ·体外细胞毒性检测 | 第84-85页 |
| ·细胞摄取检测 | 第85-86页 |
| ·药代动力学检测 | 第86页 |
| ·体内药效检测 | 第86-87页 |
| ·过敏反应检测 | 第87页 |
| ·统计学处理 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-98页 |
| ·FPCB共聚物的制备 | 第88-90页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第90-91页 |
| ·体外药物释放 | 第91页 |
| ·溶血性分析 | 第91-92页 |
| ·体外细胞毒性分析 | 第92-93页 |
| ·叶酸抑制分析 | 第93-94页 |
| ·细胞摄取分析 | 第94-95页 |
| ·药代动力学分析 | 第95页 |
| ·体内抗肿瘤分析 | 第95-97页 |
| ·毒副作用分析 | 第97-98页 |
| ·本章小结 | 第98-100页 |
| 5. 纤维素-聚左旋乳酸接枝共聚物合成及白桦脂酸纳米载体制备 | 第100-122页 |
| ·引言 | 第100页 |
| ·实验方法 | 第100-105页 |
| ·实验材料及药品 | 第100-101页 |
| ·实验仪器 | 第101页 |
| ·材料的合成与制备 | 第101-102页 |
| ·材料物理化学性质表征 | 第102页 |
| ·材料降解性检测 | 第102-103页 |
| ·临界聚集浓度(CAC)检测 | 第103页 |
| ·载药量和体外药物释放检测 | 第103-104页 |
| ·溶血性检测 | 第104页 |
| ·体外细胞毒性检测 | 第104-105页 |
| ·体内药效检测 | 第105页 |
| ·过敏反应检测 | 第105页 |
| ·统计学处理 | 第105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-120页 |
| ·CE/PLLAblend和CE-g-PLLA的制备 | 第105-111页 |
| ·降解性分析 | 第111-114页 |
| ·CE-g-PLLA/BA纳米粒子(NPs)的制备 | 第114-116页 |
| ·临界聚集浓度(CAC)分析 | 第116页 |
| ·溶血性分析 | 第116-117页 |
| ·体外细胞毒性分析 | 第117-118页 |
| ·体内抗肿瘤分析 | 第118-119页 |
| ·毒副作用分析 | 第119-120页 |
| ·本章小结 | 第120-122页 |
| 6. 血清蛋白-聚乳酸自组装白桦脂酸纳米载体的研究 | 第122-134页 |
| ·引言 | 第122页 |
| ·实验方法 | 第122-126页 |
| ·实验材料及药品 | 第122-123页 |
| ·实验仪器 | 第123页 |
| ·材料的合成与制备 | 第123页 |
| ·材料物理化学性质表征 | 第123-124页 |
| ·载药量和体外药物释放检测 | 第124页 |
| ·溶血性检测 | 第124页 |
| ·体外细胞毒性检测 | 第124-125页 |
| ·药代动力学检测 | 第125页 |
| ·体内药效检测 | 第125-126页 |
| ·过敏反应检测 | 第126页 |
| ·统计学处理 | 第126页 |
| ·结果与讨论 | 第126-133页 |
| ·BSA-PLLA偶联物的合成 | 第126-127页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第127-128页 |
| ·体外药物释放 | 第128-129页 |
| ·溶血性分析 | 第129-130页 |
| ·体外细胞毒性分析 | 第130-131页 |
| ·药代动力学分析 | 第131页 |
| ·体内抗肿瘤分析 | 第131-132页 |
| ·毒副作用分析 | 第132-133页 |
| ·本章小结 | 第133-134页 |
| 7. 人参皂苷绿色纳米药物载体研究 | 第134-148页 |
| ·引言 | 第134页 |
| ·实验方法 | 第134-138页 |
| ·实验材料及药品 | 第134-135页 |
| ·实验仪器 | 第135页 |
| ·载药Rb1纳米粒子的制备 | 第135页 |
| ·材料物理化学性质表征 | 第135页 |
| ·载药量和体外药物释放检测 | 第135-136页 |
| ·溶血性检测 | 第136页 |
| ·体外细胞毒性检测 | 第136-137页 |
| ·细胞摄取检测 | 第137页 |
| ·药代动力学检测 | 第137-138页 |
| ·体内药效检测 | 第138页 |
| ·过敏反应检测 | 第138页 |
| ·统计学处理 | 第138页 |
| ·结果与讨论 | 第138-147页 |
| ·纳米粒子的制备 | 第138-140页 |
| ·体外药物释放 | 第140-141页 |
| ·溶血性分析 | 第141-142页 |
| ·体外细胞毒性分析 | 第142-143页 |
| ·细胞摄取分析 | 第143-144页 |
| ·药代动力学分析 | 第144-145页 |
| ·体内抗肿瘤分析 | 第145-146页 |
| ·毒副作用分析 | 第146-147页 |
| ·本章小结 | 第147-148页 |
| 8. 结论与展望 | 第148-152页 |
| ·本论文的主要结论 | 第148-149页 |
| ·本论文的创新点 | 第149-150页 |
| ·对今后深入研究的建议 | 第150-152页 |
| 参考文献 | 第152-168页 |
| 个人简介 | 第168-170页 |
| 导师简介 | 第170-174页 |
| 获得成果目录 | 第174-176页 |
| 致谢 | 第176页 |
