| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| ·卵巢上皮性癌（epithelial ovarian cancer, EOC） | 第14-16页 |
| ·卵巢癌现状 | 第14页 |
| ·卵巢癌的病因及治疗 | 第14-16页 |
| ·LIN28A（Lin-28 Homologue A） | 第16-19页 |
| ·LIN28A简介 | 第16页 |
| ·LIN28A在细胞生长发育中的作用 | 第16-17页 |
| ·LIN28A与肿瘤及其干细胞 | 第17-19页 |
| ·PLK4（Polo-like kinase 4，Polo样蛋白激酶 4） | 第19-20页 |
| ·PLKs简介 | 第19页 |
| ·PLK4的结构 | 第19页 |
| ·PLK4的功能 | 第19-20页 |
| ·CDC25磷酸酶（Cell division cycle 25 phosphatases，细胞分裂周期蛋白 25） | 第20-22页 |
| ·CDC25 与细胞周期的关系 | 第20-21页 |
| ·CDC25亚型及与肿瘤的关系 | 第21页 |
| ·CDC25不同亚型的功能及调节 | 第21-22页 |
| ·实验的研究目的、方法、实验设计和研究意义 | 第22-26页 |
| ·研究目的 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-23页 |
| ·实验设计 | 第23-24页 |
| ·研究意义 | 第24-26页 |
| 第二章 LIN28A和PLK4在卵巢上皮性癌中的表达情况 | 第26-56页 |
| ·实验材料 | 第26-31页 |
| ·主要试剂及标本 | 第26-27页 |
| ·主要溶液的配制 | 第27-30页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-42页 |
| ·细胞培养 | 第31页 |
| ·质粒扩增 | 第31-32页 |
| ·制备感受态细胞（DH-5α） | 第32页 |
| ·质粒转化与质粒抽提 | 第32-33页 |
| ·转染（ExFect TM Transfection Reagent） | 第33-34页 |
| ·细胞系总RNA提取 | 第34-35页 |
| ·细胞系蛋白质提取 | 第35页 |
| ·q-PCR | 第35-37页 |
| ·免疫印迹（Western Blot, WB） | 第37-38页 |
| ·卵巢组织预处理 | 第38页 |
| ·组织总RNA的提取 | 第38-39页 |
| ·组织切片 | 第39页 |
| ·免疫组织化学染色（IHC） | 第39-41页 |
| ·HE染色 | 第41-42页 |
| ·免疫组化结果评估 | 第42页 |
| ·统计分析方法 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-54页 |
| ·不同卵巢细胞系中LIN28A和PLK4的表达情况 | 第42-44页 |
| ·不同卵巢细胞系中LIN28A和PLK4 mRNA的表达情况 | 第42-43页 |
| ·不同卵巢细胞系中LIN28A蛋白和PLK蛋白的表达情况 | 第43-44页 |
| ·经不同转染处理后的四组 293T细胞系中细胞的增殖能力 | 第44-46页 |
| ·转染不同质粒的 293T细胞系中LIN28A和PLK4的表达情况 | 第46-48页 |
| ·转染不同质粒的 293T细胞系中LIN28A和PLK4 mRNA的表达情况 | 第46-47页 |
| ·经不同转染处理后的 293T细胞系中LIN28A蛋白和PLK4蛋白的表达情况 | 第47-48页 |
| ·不同性质卵巢组织中LIN28A和PLK4 mRNA的表达情况 | 第48-49页 |
| ·不同性质卵巢组织中LIN28A和PLK4蛋白水平的表达差异情况 | 第49-54页 |
| ·LIN28A和PLK4在卵巢组织中的表达 | 第50-51页 |
| ·LIN28A和PLK4在卵巢癌组织中的表达情况与不同临床参数的关系 | 第51-52页 |
| ·LIN28A和PLK4在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达的相关性 | 第52页 |
| ·单因素和多因素 Logistic 回归分析 | 第52-53页 |
| ·Kaplan-Meier法生存分析 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 主要结论和展望 | 第56-57页 |
| ·主要结论 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 综述：PLK4的研究进展 | 第64-74页 |
| 综述参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章及专利 | 第75页 |
