摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
文献综述 | 第10-20页 |
第一章 卵母细胞减数分裂染色体分离调控机制的研究进展 | 第10-20页 |
·减数第一次分裂染色体的分离调控 | 第11-15页 |
·MI着丝粒Cohesin的保护确保了染色体的正常分离 | 第11-12页 |
·Cohesin亚基Rec8磷酸化后可被Separase裂解 | 第12-13页 |
·Shugoshin(Sgo1)在MI保护着丝粒上cohesin | 第13页 |
·Sgo/PP2A-B’可以防止cohesin的磷酸化 | 第13-14页 |
·其他一些因素也调控着丝粒cohesin的保护 | 第14-15页 |
·减数第二次分裂染色体的分离调控 | 第15-20页 |
·着丝粒cohesin的去保护与染色单体的分离 | 第15-16页 |
·I2PP2A通过抑制PP2A确保染色单体分离 | 第16-17页 |
·cyclinA2与染色单体分离 | 第17-20页 |
试验研究 | 第20-39页 |
第二章 CyclinA2基因的克隆及其真核表达载体的构建 | 第20-28页 |
·材料与方法 | 第20-23页 |
·仪器设备 | 第20-21页 |
·主要试剂 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-23页 |
·结果 | 第23-26页 |
·CyclinA2基因的扩增 | 第23页 |
·重组质粒的双酶切鉴定 | 第23-24页 |
·重组质粒在Hela细胞中表达、定位 | 第24-25页 |
·Real-Time PCR鉴定重组质粒的表达 | 第25-26页 |
·讨论 | 第26页 |
·小结 | 第26-28页 |
第三章 CyclinA2在调控猪卵母细胞完成减数分裂中的作用研究 | 第28-39页 |
·材料和方法 | 第28-31页 |
·仪器和试剂 | 第28-29页 |
·方法 | 第29-31页 |
·结果 | 第31-37页 |
·融合蛋白在猪卵母细胞中的表达情况 | 第31-32页 |
·超表达CyclinA2抑制第一极体(the first polar body, PB1)排出 | 第32-33页 |
·超表达CyclinA2不影响猪卵母细胞的卵裂 | 第33-34页 |
·Roscovitine(Ros)可逆转 MI 期超表达 Cyclin A2 对第一极体排出的阻滞作用 | 第34-35页 |
·MI期显微注射CyclinA2抗体抑制第一极体的排出 | 第35-36页 |
·MII期显微注射CyclinA2抗体后抑制卵裂 | 第36-37页 |
·讨论 | 第37-38页 |
·MI期超表达和抑制CyclinA2的活性均可抑制第一极体的排出。 | 第37页 |
·MI期超表达CyclinA2对PBE的阻滞需要CDK1的活性 | 第37页 |
·MII 期超表达 Cyclin A2 不影响卵裂,而抑制 Cyclin A2 活性则不能发生卵裂 | 第37-38页 |
·小结 | 第38-39页 |
结论 | 第39-40页 |
本研究的创新点和进一步研究的课题 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
作者简介 | 第47页 |