| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·研究背景与意义 | 第9-12页 |
| ·手性的起源和获得手性化合物的途径 | 第9-10页 |
| ·手性的意义及其重要性 | 第10-12页 |
| ·不对称催化氢化的进展 | 第12-17页 |
| ·不对称氢化的历史 | 第12-13页 |
| ·手性膦配体 | 第13-15页 |
| ·不对称催化的机理及应用 | 第15-17页 |
| ·本文主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第2章 苯并噻嗪类α, β-不饱和酯的制备 | 第19-27页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·实验部分 | 第19-25页 |
| ·合成路线 | 第19-20页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第20-22页 |
| ·合成实验 | 第22-25页 |
| ·1,1-二氧-3-羰基-1,2-苯并异噻唑-2（3H）-烷基乙酸甲酯（2）的制备 | 第22页 |
| ·4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸甲酯 1,1-二氧化物（3）的制备 | 第22-23页 |
| ·1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物（4）的制备及羰基的保护 | 第23-24页 |
| ·N 烷基化反应与去保护反应 | 第24页 |
| ·Wittig 反应 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-27页 |
| 第3章 苯并噻嗪类α, β-不饱和酯的催化氢化体系的建立 | 第27-33页 |
| ·引言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-32页 |
| ·实验步骤 | 第28-31页 |
| ·钯碳还原法 | 第28页 |
| ·铜催化体系的优化 | 第28-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第4章 不对称催化氢化反应的α, β-不饱和酯底物扩展 | 第33-40页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·实验路线 | 第34-35页 |
| ·实验步骤 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第5章 结论与展望 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第40页 |
| ·展望 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 攻读学位期间发表的论文与研究成果清单 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-63页 |
| 附录 A 部分化合相关谱图 | 第50-57页 |
| 附录 B 部分化合物液相色谱图 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
