| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-19页 |
| 1.实验材料 | 第12-13页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·实验药物 | 第12页 |
| ·实验试剂 | 第12页 |
| ·仪器和设备 | 第12-13页 |
| 2.实验方法 | 第13-18页 |
| ·试剂的配置 | 第13页 |
| ·动物模型制备 | 第13-14页 |
| ·随机分组 | 第14页 |
| ·给药方式 | 第14-15页 |
| ·观察指标及检测方法 | 第15-18页 |
| 3.统计学分析 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-23页 |
| 1.各组大鼠一般状况 | 第19页 |
| 2.各组大鼠UMA、SCR、BUN水平的比较 | 第19-20页 |
| 3.肾脏病理形态学观察 | 第20-21页 |
| 4.免疫组化染色法检测肾组织IL-6、TNF-A的表达 | 第21-23页 |
| 讨论 | 第23-32页 |
| 1.DN发病机制 | 第23-24页 |
| ·糖代谢异常 | 第23页 |
| ·氧化应激 | 第23-24页 |
| ·细胞因子、生长因子 | 第24页 |
| 2.IL-6、TNF-A与DN | 第24-25页 |
| ·IL-6 是体内许多细胞产生的一种具有多种生物活性的刺激因子 | 第24-25页 |
| ·TNF一a主要是由活化的单核巨噬细胞产生的一种具有多种生物活性的多肽炎性细胞因子 | 第25页 |
| 3.益肾汤的立法依据和组方特点 | 第25-28页 |
| 4.动物模型的制备 | 第28-29页 |
| 5.益肾汤临床疗效分析 | 第29-32页 |
| ·益肾汤改善DN大鼠一般情况的分析 | 第29页 |
| ·降低DN大鼠24小时尿微量白蛋白的分析 | 第29页 |
| ·降低DN大鼠UMA、Scr的分析 | 第29-30页 |
| ·改善DN大鼠肾组织病理形态结构 | 第30页 |
| ·降低DN大鼠肾组织IL-6、TNF-a的含量 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-42页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 附图 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 详细摘要 | 第48-56页 |
