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手性天然氨基酸衍生α-重氮膦酸酯的制备及其氢化反应

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 文献综述第9-36页
   ·卡宾的化学概述第9-12页
     ·卡宾的化学分类第9-10页
     ·卡宾前体第10-12页
   ·重氮化合物分解产生金属卡宾反应概述第12-34页
     ·催化分解重氮化合物产生金属卡宾的催化剂第13页
     ·金属卡宾的插入反应第13-14页
     ·环丙烷化和环丙烯化反应第14-16页
     ·基于叶立德形成的化学转化第16-23页
     ·环化反应第23-26页
     ·偶联反应第26-28页
     ·1,2-氢迁移反应第28-31页
     ·重氮化学反应途径存在的不可预料性第31-34页
   ·立题思想第34-36页
第二章 实验部分第36-61页
   ·试剂与仪器第36-37页
     ·主要原料及试剂第36-37页
     ·仪器第37页
   ·一系列手性天然氨基酸衍生的α-重氮膦酸酯的制备第37-49页
     ·L-丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2a)的合成第38-39页
     ·L-丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二甲酯(2b)的合成第39-40页
     ·L-丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二异丙酯(2c)的合成第40-41页
     ·L-丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二正丁酯(2d)的合成第41页
     ·L-苯丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二甲酯(2e)的合成第41-42页
     ·L-苯丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2f)的合成第42-43页
     ·L-苯丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二异丙酯(2g)的合成第43-44页
     ·L-苯丙氨酸衍生的α-重氮膦酸二正丁酯(2h)的合成第44页
     ·L-缬氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2i)的合成第44-45页
     ·L-亮氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2j)的合成第45-46页
     ·L-异亮氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2k)的合成第46-47页
     ·L-酪氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2l)的合成第47-48页
     ·L-甲硫氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2m)的合成第48-49页
     ·L-赖氨酸衍生的α-重氮膦酸二乙酯(2n)的合成第49页
   ·一系列β-氨基膦酸酯的制备第49-60页
     ·L-丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3a)的合成第50-51页
     ·L-丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二甲酯(3b)的合成第51页
     ·L-丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二异丙酯(3c)的合成第51-52页
     ·L-丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二正丁酯(3d)的合成第52-53页
     ·L-苯丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3e)的合成第53页
     ·L-苯丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二甲酯(3f)的合成第53-54页
     ·L-苯丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二异丙酯(3g)的合成第54-55页
     ·L-苯丙氨酸衍生的β-氨基膦酸二正丁酯(3h)的合成第55页
     ·L-缬氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3i)的合成第55-56页
     ·L-亮氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3j)的合成第56-57页
     ·L-异亮氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3k)的合成第57页
     ·L-酪氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3l)的合成第57-58页
     ·L-甲硫氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3m)的合成第58-59页
     ·L-赖氨酸衍生的β-氨基膦酸二乙酯(3n)的合成第59-60页
   ·化合物旋光性表征第60页
   ·β-氨基膦酸酯ee值的探索实验第60-61页
第三章 结果与讨论第61-75页
   ·α-重氮膦酸酯类化合物的合成第61-66页
     ·α-重氮膦酸酯合成路线可行性研究第61-63页
     ·α-重氮膦酸酯类化合物的表征第63-65页
     ·α-重氮膦酸酯类化合物旋光性实验第65-66页
   ·系列β-氨基膦酸酯类化合物的合成第66-72页
     ·β-氨基膦酸酯类化合物合成较佳条件的筛选第66-69页
     ·β-氨基膦酸酯类化合物结构表征第69-71页
     ·β-氨基膦酸酯类化合物旋光性研究第71-72页
   ·β-氨基膦酸酯ee值探索实验第72-75页
第四章 结论第75-76页
参考文献第76-80页
发表论文和科研情况第80-81页
致谢第81-82页
附录第82-91页

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