| 第一章 文献综述 | 第1-23页 |
| 1．1 引言 | 第4-5页 |
| 1．2 药物释放系统 | 第5页 |
| 1．2．1 控制释药系统 | 第5页 |
| 1．2．2 靶向释药系统 | 第5页 |
| 1．3 结肠靶向释药系统 | 第5-6页 |
| 1．4 结肠靶向释药的意义 | 第6-11页 |
| 1．4．1 人体消化系统与生理结构 | 第6-8页 |
| 1．4．2 结肠靶向释药的意义 | 第8-11页 |
| a 结肠作为封闭释药储库 | 第9-10页 |
| b 多肽蛋白类药物的理想吸收场所 | 第10-11页 |
| 1．5 结肠靶向释药系统的释药机理 | 第11-14页 |
| 1．5．1 储库型或膜控型释药系统 | 第11-13页 |
| 1．5．2 生物降解型释药系统 | 第13-14页 |
| 1．6 结肠靶向释药系统类型及制备方法 | 第14-20页 |
| 1．6．1 pH敏感型结肠靶向释药系统 | 第14-15页 |
| 1．6．2 定时释放型结肠靶向释药系统 | 第15-16页 |
| 1．6．3 生物降解型结肠靶向释药系统 | 第16-20页 |
| 1．6．3．1 生物降解的偶氮类聚合物 | 第16-17页 |
| 1．6．3．2 多糖类大分子 | 第17-20页 |
| 1．7 结肠靶向释药系统的评价 | 第20-23页 |
| 第二章 结肠靶向共聚载体材料的合成与表征 | 第23-39页 |
| 2．1 前言 | 第23-24页 |
| 2．2 买验部分 | 第24-28页 |
| 2．2．1 合成路线 | 第24-25页 |
| 2．2．2 化学试剂 | 第25-26页 |
| 2．2．3 测试仪器 | 第26页 |
| 2．2．4 实验方法 | 第26-28页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 2．3．1 5-氨基水杨酸乙酯的合成 | 第29-31页 |
| 2．3．2 MGG与AEA的合成 | 第31-33页 |
| 2．3．3 N-甲基丙烯酰基甘氨酰甘氨酸对石肖基苯西旨的合成 | 第33-35页 |
| 2．3．4 MGEA与MEA的合成 | 第35-36页 |
| 2．3．5 葡聚糖接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（Dex-GMA）的合成 | 第36-37页 |
| 2．3．6 共聚物的合成 | 第37-39页 |
| 2．3．6．1 MGEA／N—乙烯基吡咯烷酮（VP）共聚物的合成 | 第37页 |
| 2．3．6．2 MEA／VP共聚物的合成 | 第37-38页 |
| 2．3．6．3 MGEA／Dex-GMA共聚物的合成 | 第38-39页 |
| 第三章 结肠靶向接枝载体材料的合成与表征 | 第39-50页 |
| 3．1 前言 | 第39页 |
| 3．2 实验部分 | 第39-42页 |
| 3．2．1 合成路线 | 第39-41页 |
| 3．2．2 化学试剂和测试仪器 | 第41页 |
| 3．2．3 实验方法 | 第41-42页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3．3．1 丙交酯的合成 | 第42-43页 |
| 3．3．2 乳酸低聚物的合成 | 第43-45页 |
| 3．3．3 乳酸低聚物的活化 | 第45-46页 |
| 3．3．4 葡聚糖接枝乳酸乳酸低聚物 | 第46-49页 |
| 3．3．5 聚合物胶束 | 第49-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
