| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| ·芽孢杆菌生防的优势和应用 | 第9-10页 |
| ·芽孢杆菌的主要防病机制 | 第10-12页 |
| ·芽孢杆菌脂肽类的研究进展及应用 | 第12-14页 |
| ·基因敲除功能技术的发展及应用 | 第14-15页 |
| ·研究目的与意义 | 第15-17页 |
| 第二章 两株内生解淀粉芽孢杆菌脂肽类物质对植物病原细菌的抑制作用研究 | 第17-24页 |
| ·材料与方法 | 第17-19页 |
| ·供试材料 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-19页 |
| ·脂肽类粗提物的提取 | 第17-18页 |
| ·脂肽类粗提物抑制病原细菌活性测定 | 第18-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·平板抑菌试验结果 | 第19页 |
| ·脂肽类粗提物对西瓜叶片的细菌性果斑病生防试验结果 | 第19页 |
| ·脂肽类粗提物对辣椒果实疮痂病和软腐病生防试验结果 | 第19-22页 |
| ·小结与讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 内生解淀粉芽孢杆菌脂肽类物质fengycin合成基因fenA1的克隆 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·实验菌株 | 第24页 |
| ·主要培养基 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-29页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·引物设计 | 第25页 |
| ·芽孢杆菌fenA1基因的扩增 | 第25-26页 |
| ·芽孢杆菌fenA1基因扩增片段回收 | 第26-27页 |
| ·扩增片段的连接 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·芽孢杆菌fenA1基因连接产物转化 | 第28页 |
| ·芽孢杆菌fenA1基因质粒提取 | 第28-29页 |
| ·克隆子的验证和测序 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·芽孢杆菌fenA1生防基因和克隆结果 | 第29-31页 |
| 第四章 内生解淀粉芽孢杆菌脂肽类物质fenA1基因缺失突变体的构建 | 第31-40页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·供试菌株和质粒 | 第31页 |
| ·主要培养基 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·引物设计 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-33页 |
| ·质粒提取 | 第32页 |
| ·KamC片段的PCR扩增及回收 | 第32-33页 |
| ·pEASY-T5-KamC质粒的酶切 | 第33页 |
| ·芽孢杆菌fenA1基因突变体的克隆 | 第33-35页 |
| ·芽孢杆菌fenA1基因突变体Fen+k的构建 | 第35-37页 |
| ·连接克隆载体 | 第35-36页 |
| ·制作感受态细胞及连接产物转化 | 第36页 |
| ·阳性克隆的验证和测序 | 第36页 |
| ·构建Fen+k基因的芽孢杆菌突变体 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·PS4-GFP质粒KamC的酶切 | 第37-38页 |
| ·克隆子Fen+k的验证和测序 | 第38页 |
| ·芽孢杆菌fenA1基因突变体DNA提取 | 第38-39页 |
| ·PCR扩增验证 | 第39-40页 |
| 第五章 内生解淀粉芽孢杆菌突变fenA1基因功能验证 | 第40-43页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·实验菌株和质粒 | 第40页 |
| ·主要培养基 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-41页 |
| ·芽孢杆菌及其fenA1基因突变菌株脂肽类粗提物的提取 | 第40页 |
| ·植物病原细菌的培养 | 第40页 |
| ·脂肽类粗提物抑制病原细菌活性测定 | 第40-41页 |
| ·平板抑菌试验 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-43页 |
| ·芽孢杆菌及其fenA1基因突变菌株脂肽类粗提物的提取 | 第41-42页 |
| ·芽孢杆菌突变菌株平板抑菌试验 | 第42-43页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
