摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 绪论 | 第9-18页 |
·药对 | 第9-10页 |
·药对发展概述 | 第9页 |
·药对配伍规律 | 第9-10页 |
·研究药对配伍规律的重要性 | 第10页 |
·中药指纹图谱 | 第10-12页 |
·中药的质量控制现状 | 第10-11页 |
·中药质量控制的新方法—"指纹图谱" | 第11-12页 |
·现代分析技术在中药研究中的应用 | 第12页 |
·化学计量学在中药研究中的应用 | 第12-15页 |
·直观推导式演进特征投影法(HELP) | 第14-15页 |
·交互移动窗口因子分析法(AMWFA) | 第15页 |
·关于保留指数 | 第15-16页 |
·本文研究内容 | 第16-18页 |
第二章 药对干姜-高良姜挥发油成分的分析 | 第18-44页 |
·化学计量学方法理论 | 第19页 |
·实验部分 | 第19-21页 |
·试剂与仪器 | 第19页 |
·挥发油提取 | 第19-20页 |
·GC-MS实验条件 | 第20页 |
·数据处理 | 第20-21页 |
·结果与讨论 | 第21-43页 |
·AMWFA法对药对干姜-高良姜与单味药挥发油共有成分的分析 | 第21-30页 |
·HELP法对非共有的重叠峰解析 | 第30-38页 |
·定性定量结果 | 第38-43页 |
·小结 | 第43-44页 |
第三章 丹参指纹图谱研究 | 第44-70页 |
·丹参化学成分概述 | 第45页 |
·丹参指纹图谱研究的意义 | 第45-46页 |
·指纹图谱实验条件的确定 | 第46-51页 |
·样品及试剂来源 | 第46页 |
·实验仪器 | 第46页 |
·丹参有效成分提取方法优化 | 第46-47页 |
·色谱柱的选择 | 第47页 |
·流动相的选择 | 第47-48页 |
·洗脱程序的梯度优化 | 第48-49页 |
·流速的选择 | 第49-50页 |
·检测波长的选择 | 第50页 |
·指纹图谱实验条件总结 | 第50-51页 |
·供试品溶液的制备 | 第51页 |
·对照品溶液的制备 | 第51-52页 |
·定性分析 | 第52-54页 |
·定量分析 | 第54-57页 |
·标准曲线的绘制 | 第54-56页 |
·定量分析结果 | 第56-57页 |
·实验方法学验证 | 第57-61页 |
·仪器精密度实验 | 第57-58页 |
·重复性实验 | 第58-59页 |
·稳定性实验 | 第59页 |
·加样回收实验 | 第59-61页 |
·丹参指纹图谱共有模式确立 | 第61-68页 |
·丹参原药材指纹图谱共有模式 | 第61-63页 |
·丹参破壁粉体指纹图谱共有模式 | 第63-64页 |
·丹参破壁粉粒指纹图谱共有模式 | 第64-66页 |
·丹参原药材、破壁粉体及破壁粉粒指纹图谱比较研究 | 第66-68页 |
·小结 | 第68-70页 |
第四章 结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第80页 |