| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-25页 |
| ·实验动物简介 | 第13-14页 |
| ·长牡蛎的繁殖和早期发育 | 第14-16页 |
| ·贝壳发生 | 第16-20页 |
| ·Dpp/Smad 通路 | 第20-23页 |
| ·酪氨酸酶与壳发生 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的意义 | 第24-25页 |
| 第二章 长牡蛎 dpp 基因的克隆及在早期胚胎发育中的表达模式研究 | 第25-37页 |
| ·材料与方法 | 第25-29页 |
| ·实验动物与幼虫培养 | 第25页 |
| ·长牡蛎幼虫总 RNA 的提取与第一链 cDNA 的合成 | 第25-26页 |
| ·长牡蛎 dpp 同源基因的克隆 | 第26-27页 |
| ·cgdpp 序列特征和进化分析 | 第27页 |
| ·RNA 探针的制备 | 第27-29页 |
| ·整装原位杂交 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-32页 |
| ·cgdpp 序列分析 | 第29-31页 |
| ·进化分析 | 第31-32页 |
| ·cgdpp 在长牡蛎早期发育中的时空表达分析 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-37页 |
| 第三章 长牡蛎 smad1/5 基因的克隆及在早期胚胎发育中表达模式研究 | 第37-45页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·实验动物与幼虫培养 | 第37页 |
| ·长牡蛎幼虫总 RNA 的提取与第一链 cDNA 的合成 | 第37页 |
| ·长牡蛎 smad1/5 同源基因的克隆 | 第37-38页 |
| ·cgsmad1/5 序列特征和进化分析 | 第38页 |
| ·RNA 探针的制备 | 第38页 |
| ·整装原位杂交 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-41页 |
| ·cgsmad1/5 序列分析 | 第38-40页 |
| ·进化分析 | 第40-41页 |
| ·cgsmad1/5 在长牡蛎早期发育中的时空表达分析 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-45页 |
| 第四章 长牡蛎 smad4 基因的克隆及在早期胚胎发育中的表达模式研究 | 第45-56页 |
| ·材料与方法 | 第45-48页 |
| ·实验动物与幼虫培养 | 第45页 |
| ·长牡蛎幼虫总 RNA 的提取与第一链 cDNA 的合成 | 第45页 |
| ·长牡蛎 smad4 同源基因的克隆 | 第45-46页 |
| ·cgsmad4 序列特征和进化分析 | 第46页 |
| ·RNA 探针的制备 | 第46页 |
| ·整装原位杂交 | 第46-47页 |
| ·LDN-193189 抑制实验 | 第47页 |
| ·Realtime PCR | 第47-48页 |
| ·结果 | 第48-53页 |
| ·cgsmad4 序列分析 | 第48页 |
| ·进化分析 | 第48-50页 |
| ·cgsmad4 在长牡蛎早期发育中的时空表达分析 | 第50页 |
| ·BMP 受体抑制剂对幼虫及 cgsmad1/5 和 cgsmad4 的影响 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 第五章 长牡蛎酪氨酸酶基因的克隆及在早期胚胎发育中的表达模式研究 | 第56-63页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·实验动物与幼虫培养 | 第56页 |
| ·长牡蛎幼虫总 RNA 的提取与第一链 cDNA 的合成 | 第56页 |
| ·长牡蛎酪氨酸酶同源基因的克隆 | 第56-57页 |
| ·cgtyr 序列特征和进化分析 | 第57页 |
| ·RNA 探针的制备 | 第57页 |
| ·整装原位杂交 | 第57页 |
| ·扫描电子显微镜观察（scanning electron microscope, SEM） | 第57页 |
| ·结果 | 第57-61页 |
| ·cgtyr 序列分析 | 第57-59页 |
| ·cgtyr 在长牡蛎早期发育中的时空表达分析 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 作者简历 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表和完成的学术论文 | 第73页 |
