| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第1章 前言 | 第14-36页 |
| ·Prader willi综合症 | 第14-16页 |
| ·Snord116基因敲除小鼠模型 | 第16-21页 |
| ·构建Snord116基因敲除小鼠 | 第16-18页 |
| ·Snord116敲除鼠的表型与PWS患者有众多相似之处 | 第18-21页 |
| ·Ghrelin的结构、功能和调节机制 | 第21-31页 |
| ·Ghrelin的发现过程 | 第21页 |
| ·Ghrelin的结构 | 第21-23页 |
| ·Ghrelin受体(GHS-R) | 第23页 |
| ·Ghrelin辛酰基转移酶(GOAT) | 第23-24页 |
| ·Ghrelin的分布和调节 | 第24-26页 |
| ·Ghrelin影响GH的分泌 | 第26-27页 |
| ·Ghrelin可以调节食欲 | 第27-28页 |
| ·Ghrelin影响学习和记忆 | 第28页 |
| ·与Ghrelin有关的药物 | 第28-30页 |
| ·Ghrelin的其他功能 | 第30页 |
| ·Ghrelin与PWS的联系 | 第30-31页 |
| ·调节胃的神经系统 | 第31-34页 |
| ·胃肠的内在神经系统对消化器官活动的调节 | 第32页 |
| ·消化管的内分泌细胞 | 第32-33页 |
| ·自主神经对胃的运动和分泌的影响 | 第33页 |
| ·自主神经对胃Ghrelin分泌的影响 | 第33-34页 |
| ·本课题研究的目的、意义及内容 | 第34-36页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第36-70页 |
| ·实验用菌株、小鼠品系、软件及主要质粒 | 第36页 |
| ·主要试剂、酶及试剂盒 | 第36-39页 |
| ·主要仪器 | 第39-41页 |
| ·常用培养基和缓冲液配方 | 第41-49页 |
| ·分子克隆用试剂及配方 | 第41-43页 |
| ·组织免疫荧光相关试剂及配方 | 第43-44页 |
| ·原位杂交试剂及配方 | 第44-47页 |
| ·生化实验用试剂配方 | 第47-48页 |
| ·药理学实验相关药品配制 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49-70页 |
| ·分子克隆一般方法 | 第49-56页 |
| ·实时定量PCR(Realtime-PCR,RT-PCR) | 第56-57页 |
| ·酸萃取小鼠整胃ghrelin | 第57页 |
| ·SDS-PAGE蛋白电泳 | 第57-58页 |
| ·免疫印记实验(Western blot) | 第58页 |
| ·组织的切片HE染色及免疫荧光染色 | 第58-61页 |
| ·RNA原位杂交方法 | 第61-65页 |
| ·药理学实验 | 第65-68页 |
| ·统计学方差计算方法 | 第68页 |
| ·Ghrelin含量标准曲线的绘制 | 第68-70页 |
| 第3章 结果与分析 | 第70-85页 |
| ·Snord116敲除小鼠胃排空率下降 | 第70-71页 |
| ·Snord116敲除鼠血液中ghrelin水平升高的机制 | 第71-82页 |
| ·Snord116敲除鼠血液中ghrelin水平较高并非由胃过量合成ghrelin导致 | 第71-75页 |
| ·Snord116敲除鼠血液中ghrelin水平较高是由于其胃过量分泌ghrelin导致的 | 第75-82页 |
| ·探索Snord116敲除小鼠ghrelin过量分泌的分子机制 | 第82-85页 |
| 第4章 讨论与展望 | 第85-90页 |
| ·总结 | 第85页 |
| ·促使Snord116敲除鼠胃过量分泌的可能信号来源 | 第85-87页 |
| ·Snord116通过调控胃自主神经系统来调节胃平滑肌的运动 | 第87页 |
| ·Snord116敲除鼠胃感受机械拉伸可能存在障碍 | 第87-88页 |
| ·Snord116敲除鼠血液中高水平的ghrelin与贪食的关系 | 第88页 |
| ·Snord116敲除鼠血液ghrelin升高可能的分子机制 | 第88-90页 |
| 第5章 参考文献 | 第90-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
