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核酸—配体分子对接方法的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 绪言第10-20页
   ·计算机辅助药物设计方法简介第10页
   ·分子对接方法的发展第10-16页
     ·分子对接的理论基础与方法简介第11-12页
     ·分子构象采样方法概述第12页
     ·打分函数第12-16页
   ·针对核酸的分子对接方法第16-18页
     ·核酸在药物研发中的意义第16-17页
     ·针对核酸体系的分子对接方法的研究现状第17-18页
   ·本文的主要研究思路与内容第18-19页
   ·本章小结第19-20页
第2章 DNA-配体分子对接方法的研究第20-32页
   ·研究背景与意义第20-22页
     ·DNA靶标简介第20-21页
     ·iDNASBinder方法简介第21-22页
   ·方法流程第22-25页
     ·测试集的准备与处理第22页
     ·对接精度测试第22-23页
     ·虚拟筛选精度测试第23-24页
     ·iDNASBinder对配体与DNA序列的选择性识别性评估第24-25页
   ·结果与讨论第25-30页
     ·对接精度测试结果第25-29页
     ·虚拟筛选精度测试结果第29页
     ·iDNASBinder对配体与DNA碱基序列选择性识别模拟结果第29-30页
   ·本章小结第30-32页
第3章 RNA-配体分子对接方法RNABinder的发展第32-52页
   ·研究背景与意义第32-33页
     ·RNA靶标简介第32-33页
   ·RNABinder的算法设计第33-43页
     ·RNA-配体打分函数的设计第33-39页
     ·RNABinder的设计第39-43页
   ·结果与讨论第43-51页
     ·RNA-配体知识型打分函数第43-45页
     ·RNABinder的精度测试第45-48页
     ·RNABinder的虚拟筛选精度测评第48-51页
   ·本章小结第51-52页
第4章 全文总结与展望第52-54页
   ·全文总结第52-53页
   ·展望第53-54页
参考文献第54-64页
硕士期间发表论文第64-65页
致谢第65-67页
附录1第67-68页

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