非金属选择性氧化桦木醇制备桦木酸
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
·桦木酸 | 第10-14页 |
·桦木酸在自然界中的来源 | 第11页 |
·桦木酸的提取方法 | 第11-12页 |
·桦木酸的纯化 | 第12页 |
·桦木酸的生物学功能 | 第12-13页 |
·桦木酸的抗艾滋病功效 | 第12页 |
·桦木酸的抗肿瘤功效 | 第12-13页 |
·修饰桦木酸提高其功效 | 第13-14页 |
·改造 3 位羟基得到的衍生物 | 第13页 |
·改造 l9 位异丙烯基得到的衍生物 | 第13-14页 |
·改造 28 位羧基得到的衍生物 | 第14页 |
·桦木醇 | 第14-16页 |
·桦木醇在自然界的来源 | 第15页 |
·桦木醇的提取 | 第15-16页 |
·升华提取法 | 第15-16页 |
·溶剂提取法 | 第16页 |
·超临界萃取法 | 第16页 |
·桦木酸与桦木醇的主要数据 | 第16-17页 |
·桦木酸与桦木醇的主要物理数据 | 第16-17页 |
·桦木酸与桦木醇的核磁数据 | 第17页 |
·以桦木醇为原料制备桦木酸的传统方法 | 第17-21页 |
·一步合成法 | 第19页 |
·半合成法 | 第19-21页 |
·醇氧化的新进展 | 第21-24页 |
·金属及其氧化物催化剂 | 第21-22页 |
·Pd 系催化剂 | 第22页 |
·Ru 系催化剂 | 第22页 |
·Cu 系催化剂 | 第22页 |
·非金属催化剂 | 第22-24页 |
·N-羟基邻苯二甲酰亚胺 | 第23页 |
·2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基 | 第23-24页 |
·自由基氧化催化氧化 | 第24-29页 |
·自由基 | 第24-25页 |
·自由基反应 | 第25页 |
·TEMPO 及其衍生物 | 第25-26页 |
·TEMPO 体系的特点 | 第26页 |
·TEMPO 体系的分类 | 第26页 |
·氧化体系的应用 | 第26-27页 |
·TEMPO 体系下制备桦木酸领域下的应用 | 第27-29页 |
·本文的研究内容 | 第29-30页 |
第二章 分析方法的建立 | 第30-39页 |
·实验材料 | 第30-31页 |
·试验药品与试剂 | 第30页 |
·实验仪器与设备 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-33页 |
·TLC 检测方法的确定 | 第31-32页 |
·TLC 样品的制备 | 第31页 |
·展开剂的配置 | 第31页 |
·显色剂的配置 | 第31页 |
·薄层板的活化 | 第31页 |
·TLC 法的操作 | 第31-32页 |
·液相色谱分析 | 第32-33页 |
·色谱条件 | 第32页 |
·样品处理 | 第32页 |
·定量分析 | 第32-33页 |
·结果与分析 | 第33-38页 |
·薄层层析法(TLC)分析桦木酸方法的确定 | 第33页 |
·HPLC 条件的确定 | 第33-38页 |
·HPLC 分析氧化产物的方法的建立 | 第33-35页 |
·HPLC 法测定桦木酸标样 | 第35-36页 |
·HPLC 法测定桦木醇标样 | 第36-37页 |
·HPLC 法测定 TEMPO 标样 | 第37页 |
·HPLC 法测定二溴海因标样 | 第37-38页 |
·小结 | 第38-39页 |
第三章 一步氧化法制备桦木酸 | 第39-49页 |
·实验材料 | 第39-40页 |
·试验药品与试剂 | 第39-40页 |
·实验仪器与设备 | 第40页 |
·实验方法 | 第40-41页 |
·桦木醇的纯化 | 第40-41页 |
·溶点的测定 | 第41页 |
·熔点仪的使用 | 第41页 |
·熔程的计算 | 第41页 |
·氧化反应 | 第41页 |
·结果与讨论 | 第41-48页 |
·反应原料的前处理 | 第41-42页 |
·原料的纯化 | 第42页 |
·氧化反应及各种反应条件对反应的影响 | 第42-48页 |
·氧化剂的选择 | 第42-43页 |
·氧化剂用量对反应的影响 | 第43页 |
·反应溶剂的选择 | 第43-44页 |
·催化剂的选择 | 第44-45页 |
·反应温度的选择 | 第45页 |
·反应时间的选择 | 第45-46页 |
·反应缓冲剂对反应的影响 | 第46-47页 |
·通入氧气对反应的影响 | 第47-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第四章 保护法氧化制备桦木酸 | 第49-56页 |
·实验材料 | 第49-50页 |
·试验药品与试剂 | 第49页 |
·试验仪器与设备 | 第49-50页 |
·实验方法 | 第50-52页 |
·液相色谱分析 | 第50页 |
·色谱条件 | 第50-51页 |
·样品处理 | 第50-51页 |
·桦木醇 3,28-二羧酸酯的制备 | 第51页 |
·直接氧化桦木醇 3,28-二羧酸酯 | 第51页 |
·酸化 | 第51页 |
·桦木醇 3,28-二羧酸酯选择性脱酯 | 第51页 |
·氧化桦木醇 3-羧酸酯 | 第51-52页 |
·结果与讨论 | 第52-55页 |
·分析方法的确定 | 第52-53页 |
·桦木醇 3,28-二羧酸酯的分析 | 第52页 |
·桦木醇 3-羧酸酯的分析 | 第52-53页 |
·桦木醇 3,28-二羧酸酯的条件优化 | 第53-54页 |
·溶剂对反应的影响 | 第53-54页 |
·反应时间对反应的影响 | 第54页 |
·直接氧化桦木醇 3,28-二羧酸酯 | 第54-55页 |
·选择性脱脂 | 第55页 |
·氧化 | 第55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第五章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
致谢 | 第62页 |