摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
前言 | 第10-11页 |
材料与方法 | 第11-18页 |
1.材料 | 第11-13页 |
·研究对象 | 第11-12页 |
·实验样品 | 第12页 |
·主要器材 | 第12页 |
·主要试剂 | 第12-13页 |
2.实验方法 | 第13-18页 |
·提取肠道微生物基因组 DNA | 第13-14页 |
·基因组 DNA 的 OD 值及浓度测定 | 第14页 |
·16SrDNA 基因序列 V3 区 PCR 扩增 | 第14-15页 |
·DGGE 电泳 | 第15-17页 |
·差异条带的回收、纯化、克隆和测序 | 第17-18页 |
3.数据统计分析与处理 | 第18页 |
4.技术路线图 | 第18页 |
结果 | 第18-27页 |
1. Graves 病患者与健康对照者的一般资料 | 第18-19页 |
2. 肠道微生物总 DNA 纯度及浓度测定 | 第19-20页 |
3. 16SrDNA V3 区 PCR 产物电泳检测 | 第20页 |
4. Graves 病组与健康对照组肠道菌群 DGGE 图谱 | 第20-26页 |
5. 差异条带的测序结果 | 第26-27页 |
6. 差异条带基因序列的同源性对比分析 | 第27页 |
讨论 | 第27-32页 |
1. 肠道菌群与 Graves 病的相关性 | 第28-29页 |
·肠道菌群的研究现状 | 第28-29页 |
·肠道菌群与免疫相关 | 第29页 |
2. 本研究的结果及意义 | 第29-30页 |
3. 本课题研究的优略评价 | 第30-32页 |
·本课题的优点 | 第30-31页 |
·本研究的不足与展望 | 第31-32页 |
结论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-36页 |
综述 | 第36-45页 |
参考文献 | 第41-45页 |
致谢 | 第45-46页 |