中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
缩略词表 | 第12-13页 |
第一章 多个稻瘟病抗性基因的聚合及转化水稻的研究 | 第13-52页 |
1 前言 | 第13-29页 |
·水稻稻瘟病的生物学研究 | 第13-15页 |
·稻瘟病菌的生理特性 | 第13页 |
·稻瘟病症状特点 | 第13-14页 |
·稻瘟病菌侵染途径与过程 | 第14-15页 |
·植物抗病机制 | 第15-17页 |
·植物整体抗病机制概述 | 第15-16页 |
·抗病基因(R)介导的植物抗病反应 | 第16-17页 |
·植物抗病基因 | 第17-21页 |
·植物抗病蛋白 | 第18页 |
·植物抗病基因的进化 | 第18-19页 |
·水稻已克隆抗稻瘟病基因信息 | 第19-21页 |
·多基因转化的策略与方法 | 第21-23页 |
·TAC介导多基因聚合方法 | 第23-28页 |
·TAC载体的起源 | 第23-24页 |
·TAC载体介导的多基因聚合体系 | 第24-27页 |
·TAC多基因聚合系统中的特异重组结构 | 第27-28页 |
·研究的目的与意义 | 第28-29页 |
2. 材料与方法 | 第29-39页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·基因来源 | 第29页 |
·菌株与载体 | 第29页 |
·供试水稻品种 | 第29-30页 |
·实验方法 | 第30-39页 |
·抗性基因的选择 | 第30页 |
·多基因聚合载体的构建流程 | 第30-31页 |
·供体载体的构建 | 第31-34页 |
·聚合载体的构建 | 第34-35页 |
·双基因聚合载体的转化 | 第35-36页 |
·双聚合转基因植株阳性检测 | 第36-37页 |
·双T区共转化检测 | 第37页 |
·双聚合转基因植株表达量检测 | 第37-38页 |
·双聚合转基因植株的Southern blot检测及拷贝数鉴定 | 第38-39页 |
3 结果与分析 | 第39-48页 |
·聚合载体的获得 | 第39-43页 |
·含终止子的中间载体 | 第39-40页 |
·含启动子的中间载体 | 第40页 |
·含目标基因的供体载体 | 第40-42页 |
·聚合载体 | 第42-43页 |
·双基因聚合载体的转化及转基因植株阳性检测 | 第43-44页 |
·双T区共转化检测 | 第44页 |
·双聚合转基因植株表达量检测 | 第44-46页 |
·双聚合转基因植株Southern blot检测及拷贝数鉴定 | 第46-48页 |
4 讨论 | 第48-52页 |
·多基因聚合抗稻瘟品种培育 | 第48-49页 |
·TAC介导的多基因转化的优势与问题 | 第49-50页 |
·多基因转化策略的应用前景 | 第50-52页 |
第二章 葡萄白藜芦醇合酶基因转化水稻的研究 | 第52-82页 |
前言 | 第52-65页 |
·植物抗毒素 | 第52页 |
·白藜芦醇(Resveratrol) | 第52-59页 |
·白藜芦醇理化性质 | 第52-53页 |
·白藜芦醇生物合成途径 | 第53页 |
·白藜芦醇衍生物 | 第53-55页 |
·二苯乙烯类物质的抗菌性及真菌的解毒效应 | 第55-58页 |
·二苯乙烯类物质的保健功效 | 第58-59页 |
·白藜芦醇合酶(RS) | 第59-61页 |
·RS理化性质 | 第59-60页 |
·RS与CHS | 第60-61页 |
·白藜芦醇合酶基因 | 第61-64页 |
·RS基因的克隆 | 第61-62页 |
·RS基因的诱导表达 | 第62-63页 |
·RS基因转化研究 | 第63-64页 |
·研究的目的与意义 | 第64-65页 |
2. 材料与方法 | 第65-70页 |
·实验材料 | 第65页 |
·基因来源 | 第65页 |
·菌株与载体 | 第65页 |
·供试水稻品种 | 第65页 |
·实验方法 | 第65-70页 |
3. 结果与分析 | 第70-79页 |
4. 讨论 | 第79-82页 |
·关于转化植株的抗感性 | 第79-80页 |
·关于转基因产物 | 第80-81页 |
·展望 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-92页 |
附录 | 第92-101页 |
致谢 | 第101页 |