| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 基于脱硫的杂环化合物的芳香化反应的研究 | 第8-39页 |
| ·绪论 | 第8-19页 |
| ·钯催化的 C-H 键偶联反应的研究进展 | 第8页 |
| ·钯催化 C-H 键与有机卤代物等的偶联 | 第8-13页 |
| ·钯催化 C-H 与金属有机试剂的偶联 | 第13-14页 |
| ·钯催化 C-H 键的脱氢偶联 | 第14-15页 |
| ·芳基唑类化合物的重要性 | 第15-16页 |
| ·芳基唑类化合物的研究进展 | 第16-18页 |
| ·课题的提出 | 第18-19页 |
| ·反应条件的优化 | 第19-23页 |
| ·金属催化剂的优化 | 第19-20页 |
| ·氧化剂的优化 | 第20-21页 |
| ·钯类催化剂的优化 | 第21页 |
| ·溶剂的优化 | 第21-22页 |
| ·其他条件对反应的影响 | 第22-23页 |
| ·反应底物的拓展 | 第23-26页 |
| ·唑类化合物底物的拓展 | 第23-26页 |
| ·芳香亚磺酸钠盐的拓展 | 第26页 |
| ·反应机理的探讨 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-34页 |
| ·部分原料的合成及其表征 | 第27-28页 |
| ·芳香亚磺酸钠盐与杂环化合物的偶联反应的基本实验方法 | 第28页 |
| ·产物的结构表征 | 第28-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第2章 从芳香硝基化合物制备喹啉衍生物的研究 | 第39-57页 |
| ·绪论 | 第39-44页 |
| ·喹啉类化合物的重要性 | 第39页 |
| ·芳香胺为原料合成喹啉 | 第39-41页 |
| ·分子内成环合成喹啉 | 第41-42页 |
| ·芳香硝基化合物为原料合成喹啉 | 第42-43页 |
| ·课题的提出 | 第43-44页 |
| ·催化体系的优化 | 第44-48页 |
| ·金属催化剂的优化 | 第44-45页 |
| ·配体的优化 | 第45-46页 |
| ·钌系催化剂的优化 | 第46页 |
| ·溶剂的优化 | 第46-47页 |
| ·其他条件的优化 | 第47-48页 |
| ·反应底物的拓展 | 第48-50页 |
| ·芳香硝基化合物的拓展 | 第48-50页 |
| ·胺类化合物的拓展 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-54页 |
| ·产物的结构表征 | 第51-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 1 | 第58-88页 |
| 附录 2 | 第88-89页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第89页 |