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超强碱体系中苯并噻唑类化合物C-S键形成的研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-8页
第一章 前言第8-26页
 第一节 超强碱体系第8-12页
   ·DMSO/KOH超强碱体系的概念第8页
   ·近年来KOH/DMSO超强碱体系的反应研究第8-12页
 第二节 2-硫取代苯并噻唑类化合物的研究第12-17页
   ·2-硫取代苯并噻唑类化合物第12页
   ·2-硫取代苯并噻唑类化合物的合成进展第12-15页
   ·直接C-H键硫化反应的研究进展第15-17页
 第三节 2-(苯硫基)苯胺类化合物的研究第17-20页
   ·2-(苯硫基)苯胺类化合物第17页
   ·芳香硫醚类化合物的合成进展第17-18页
   ·胺基取代的二苯硫醚类化合物的合成进展第18-20页
 第四节 2-(苯硫基)甲酰苯胺类化合物的研究第20-21页
   ·2-(苯硫基)甲酰苯胺类化合物第20-21页
 参考文献第21-26页
第二章 超强碱体系下碘化亚铜催化苯并噻唑C-H键活化形成C-S键的反应研究第26-45页
 第一节 实验结果与讨论第26-33页
   ·反应条件的筛选及优化第26-28页
   ·反应底物的拓展第28-32页
   ·反应机理的探究第32-33页
   ·结果与讨论第33页
 第二节 实验操作第33-35页
   ·试剂与仪器第33-34页
   ·实验操作步骤第34-35页
 第三节 产物数据第35-43页
 参考文献第43-45页
第三章 超强碱体系下苯并噻唑开环与碘苯进行芳基化反应的研究第45-59页
 第一节 实验结果与讨论第45-51页
   ·反应条件的筛选及优化第45-47页
   ·反应底物的拓展第47-49页
   ·反应机理的探究第49-50页
   ·结果与讨论第50-51页
 第二节 实验操作第51-52页
   ·试剂与仪器第51页
   ·实验操作步骤第51-52页
 第三节 产物数据第52-58页
 参考文献第58-59页
第四章 超强碱体系下2-(苯硫基)甲酰苯胺类化合物的合成研究第59-76页
 第一节 实验结果与讨论第59-68页
   ·反应条件的筛选及优化第59-61页
   ·目标产物结构的鉴定第61-64页
   ·反应底物的拓展第64-67页
   ·结果与讨论第67-68页
 第二节 实验操作第68-69页
   ·试剂与仪器第68页
   ·实验操作步骤第68-69页
 第三节 产物数据第69-76页
致谢第76-77页
已发表的论文目录第77-78页

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