| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-12页 |
| ·AIDS简介 | 第6-7页 |
| ·DNA疫苗 | 第7页 |
| ·DNA疫苗的发展 | 第7页 |
| ·DNA疫苗优缺点 | 第7页 |
| ·DNA疫苗工艺研究 | 第7-10页 |
| ·菌体发酵培养 | 第8页 |
| ·菌体的裂解 | 第8-9页 |
| ·质粒DNA纯化 | 第9-10页 |
| ·DNA疫苗质量检测及标准 | 第10-11页 |
| ·实验目的及设计 | 第11-12页 |
| ·实验目的 | 第11页 |
| ·实验设计 | 第11-12页 |
| 第二章 实验材料 | 第12-17页 |
| ·质粒与菌株 | 第12页 |
| ·工具酶及主要试剂 | 第12-13页 |
| ·工具酶 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12-13页 |
| ·实验仪器 | 第13-15页 |
| ·常用试剂配制 | 第15-17页 |
| 第三章 实验方法 | 第17-27页 |
| ·选择培养基 | 第17页 |
| ·菌株培养 | 第17页 |
| ·碱裂解 | 第17页 |
| ·超滤浓缩 | 第17-18页 |
| ·离子交换层析(Capto~(TM) DEAE) | 第18页 |
| ·凝胶过滤层析(Capto~(TM) core 700) | 第18页 |
| ·DNA质粒浓度及总量 | 第18-19页 |
| ·DNA质粒浓度测定 | 第18页 |
| ·DNA总量测定 | 第18-19页 |
| ·残余蛋白浓度的测定 | 第19页 |
| ·残余基因组DNA检测 | 第19-21页 |
| ·探针标记和阳性对照DNA制备 | 第19-20页 |
| ·DNA纯度检测 | 第20页 |
| ·检测样品DNA提取 | 第20页 |
| ·地高辛探针的制备 | 第20页 |
| ·阳性对照DNA标准品的稀释 | 第20-21页 |
| ·杂交 | 第21页 |
| ·内毒素检测 | 第21-24页 |
| ·实验准备 | 第22页 |
| ·确定最大有效稀释倍数(MVD) | 第22页 |
| ·检查法 | 第22-24页 |
| ·外观 | 第24-25页 |
| ·PH值 | 第25-26页 |
| ·无菌试验 | 第26-27页 |
| 第四章 实验结果 | 第27-35页 |
| ·培养基选择结果 | 第27-29页 |
| ·PDM培养基生长曲线 | 第27页 |
| ·基础培养基生长曲线 | 第27-28页 |
| ·不同条件对基础培养基的影响的结果 | 第28页 |
| ·不同条件对PDM培养基的影响的结果 | 第28-29页 |
| ·基础培养基质粒DNA提取结果 | 第29页 |
| ·PDM培养基质粒DNA提取结果 | 第29页 |
| ·碱裂解结果 | 第29-30页 |
| ·Capto~(TM) DEAE纯化结果 | 第30-31页 |
| ·Capto~(TM) Core 700纯化结果 | 第31-32页 |
| ·HIV-GAG质粒DNA酶切结果 | 第32-33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第33页 |
| ·HIV-DNA疫苗检测结果 | 第33-35页 |
| 第五章 讨论 | 第35-37页 |
| 第六章 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第43-44页 |