| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| ·阿维菌素的研究概述 | 第11-18页 |
| ·阿维菌素的组成及化学结构 | 第11-13页 |
| ·阿维菌素的理化性质及其稳定性 | 第13页 |
| ·阿维菌素作用机制及其安全性 | 第13-14页 |
| ·阿维菌素的生物合成途径及基因簇 | 第14-16页 |
| ·阿维菌素的研究现状 | 第16-18页 |
| ·基因组重排育种技术概述 | 第18-21页 |
| ·基因组重排技术的原理 | 第18-19页 |
| ·基因组重排技术的方法 | 第19-20页 |
| ·基因组重排技术的优势 | 第20-21页 |
| ·本实验研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第2章 原生质体制备、灭活与再生条件的优化 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验菌种 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·培养基组成 | 第22-23页 |
| ·阿维链霉菌 H02258 原生质体的制备与再生方法 | 第23-24页 |
| ·原生质体的制备 | 第23页 |
| ·原生质体的灭活及融合再生 | 第23-24页 |
| ·原生质体制备、灭活与融合再生条件的优化 | 第24-34页 |
| ·原生质体制备与再生率的计算 | 第24页 |
| ·菌龄对原生质体制备与再生的影响 | 第24-27页 |
| ·酶系及酶浓度对原生质体制备与再生的影响 | 第27-28页 |
| ·溶菌酶处理时间对原生质体制备与再生的影响 | 第28-29页 |
| ·原生质体热灭活致死曲线的绘制 | 第29-31页 |
| ·原生质体紫外线灭活致死曲线的绘制 | 第31-32页 |
| ·PEG-4000 融合时间对融合率的影响 | 第32-34页 |
| 第3章 基因组重排选育阿维菌素高产菌株 | 第34-49页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·实验菌种 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·培养基组成 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·基因组重排实验方法 | 第35页 |
| ·融合子的挑取 | 第35页 |
| ·高产菌株的初筛 | 第35-36页 |
| ·高产菌株的复筛 | 第36-37页 |
| ·HPLC 测定阿维菌素 B1a | 第37页 |
| ·亲本菌株的选定 | 第37-40页 |
| ·沙土管保藏菌株的活化 | 第37-38页 |
| ·阿维链霉菌的自然分离复壮 | 第38-40页 |
| ·阿维链霉菌融合子产量分析 | 第40-49页 |
| ·前两轮基因组重排 | 第40页 |
| ·第三轮基因组重排 | 第40-41页 |
| ·第四轮基因组重排 | 第41-43页 |
| ·第五轮基因组重排 | 第43页 |
| ·第六轮、第七轮基因组重排 | 第43-44页 |
| ·第八轮基因组重排 | 第44-45页 |
| ·第九轮基因组重排 | 第45页 |
| ·融合子的阿维菌素 B1a产量分析 | 第45-49页 |
| 第4章 发酵培养基的初步优化 | 第49-54页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验菌种 | 第49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·培养基组成 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50页 |
| ·正交试验表 | 第50-51页 |
| ·正交试验结果 | 第51-52页 |
| ·培养基优化结果验证 | 第52-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59页 |