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BABA、MeJA及BTH诱导向日葵抗菌核病的研究&马铃薯NPR1基因的克隆及其表达载体构建

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
缩 略 语 表第9-10页
1 前言第10-19页
   ·植物免疫反应第10-13页
     ·植物初级先天免疫第10-11页
     ·植物次级免疫反应第11-13页
   ·系统获得抗性第13-17页
     ·系统获得抗性的概念第13-14页
     ·系统获得抗性的机制第14-16页
     ·NPR1 结构及其功能第16页
     ·诱导植物抗病性的诱导剂第16-17页
   ·向日葵和马铃薯病害第17-19页
     ·向日葵及菌核病第17-18页
     ·马铃薯及其病害第18-19页
   ·本研究的目的和意义第19页
2 实验一 BABA 诱导下向日葵抗菌核病的研究第19-24页
   ·实验材料与方法第19-20页
     ·实验材料第19页
     ·实验方法第19-20页
   ·结果与分析第20-23页
     ·β-氨基丁酸处理后向日葵体内 PAL 活性变化第20-21页
     ·β-氨基丁酸处理后向日葵体内 PPO 活性变化第21-22页
     ·β-氨基丁酸处理后向日葵体内 POD 活性变化第22页
     ·β-氨基丁酸处理后向日葵对核盘菌的抗性第22-23页
   ·讨论第23-24页
3 实验二 MeJA 及 BTH 诱导下向日葵抗菌核病的研究第24-29页
   ·实验材料与方法第24-25页
     ·实验材料第24页
     ·实验方法第24-25页
   ·结果与分析第25-28页
     ·MeJA 和 BTH 处理后向日葵体内 PAL 活性变化第25-26页
     ·MeJA 和 BTH 处理后向日葵体内 PPO 活性变化第26页
     ·MeJA 和 BTH 处理后向日葵体内 POD 活性变化第26-27页
     ·MeJA 和 BTH 处理后向日葵体内 CAT 活性变化第27页
     ·MeJA 和 BTH 处理后向日葵对核盘菌的抗性第27-28页
   ·讨论第28-29页
4 实验三马铃薯 NPR1 基因的克隆及其表达载体构建第29-45页
   ·实验材料与方法第29-40页
     ·实验材料第29-30页
     ·实验方法第30-40页
   ·结果与分析第40-45页
     ·StNPR1 cDNA 克隆及鉴定第40-42页
     ·StproNPR1 启动子克隆及鉴定第42-43页
     ·StproNPR1 和 StNPR1 的连接第43页
     ·双元表达载体的构建第43-44页
     ·转化根癌农杆菌第44-45页
   ·讨论第45页
5 结论第45-46页
致谢第46-47页
参考文献第47-53页
作者简介第53页

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