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基于聚氨基酸的pH和还原双重响应的可逆核交联胶束用于阿霉素的高效包载和靶向控制释放

中文摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 文献综述第13-48页
   ·前言第13-14页
   ·聚合物胶束概述第14-22页
     ·聚合物胶束的制备方法第14-15页
     ·聚合物胶束的分类第15-17页
     ·聚合物胶束的交联第17-22页
   ·刺激响应性聚合物胶束用作抗癌药物载体第22-32页
     ·PH 敏感的聚合物胶束体系第22-27页
     ·还原敏感的聚合物胶束体系第27-30页
     ·双重及多重敏感的聚合物胶束体系第30-32页
   ·靶向聚合物胶束用作抗癌药物载体第32-38页
     ·被动靶向聚合物胶束第33-34页
     ·主动靶向聚合物胶束第34-38页
   ·本论文的设计第38-39页
 参考文献第39-48页
第二章 基于聚氨基酸的具有 PH 和还原双重响应的可逆核交联胶束用于阿霉素的高效包载和细胞内触发释放第48-79页
   ·前言第48-50页
   ·实验部分第50-56页
     ·原料及试剂第50-51页
     ·实验仪器第51页
     ·硫辛酸和六氢化邻苯二甲酸修饰的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-P(LL-CCA/LA))的合成第51-52页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的制备及其临界胶束浓度的测定第52-53页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的粒径、粒径分布和形态第53页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的交联及其解交联第53-54页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的 PH 响应性验证第54页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束对阿霉素的高效包裹及控制释放第54-55页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的生物相容性实验第55页
     ·载阿霉素的 PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的细胞毒性分析第55-56页
     ·载阿霉素的 PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的细胞内药物释放研究第56页
   ·结果与讨论第56-72页
     ·硫辛酸和六氢化邻苯二甲酸修饰的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-P(LL-CCA/LA))的合成第56-60页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的制备及交联第60-64页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的 PH 响应性验证第64-65页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束对阿霉素的高效包裹及控制释放第65-67页
     ·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束体外细胞毒性研究第67-70页
     ·载阿霉素 PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束在细胞内的响应性释放第70-72页
   ·本章小结第72页
 参考文献第72-79页
第三章 半乳糖修饰的基于聚氨基酸的具有 PH 和还原双重响应的可逆核交联胶束用于阿霉素的肝靶向释放第79-101页
   ·前言第79-81页
   ·实验部分第81-86页
     ·原料及试剂第81-82页
     ·实验仪器第82页
     ·端半乳糖-聚乙二醇-聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)嵌段聚合物(Gal-PEG-PZLL)的合成第82-84页
     ·用 Gal-PEG-PZLL 和 PEG-P(LL-CCA/LA)两种聚氨基酸共聚物制备靶向胶束及其临界胶束浓度(CMC)的测定第84页
     ·靶向聚氨基酸胶束的粒径及其分布第84页
     ·靶向聚氨基酸胶束的交联及其稳定性测试第84-85页
     ·靶向聚氨基酸胶束对抗癌药物阿霉素的包裹和控制释放第85页
     ·靶向聚氨基酸胶束的生物相容性实验第85-86页
     ·载阿霉素的聚氨基酸胶束的细胞毒性分析(MTT 试验)第86页
   ·结果与讨论第86-97页
     ·端半乳糖聚乙二醇-聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)嵌段共聚物(Gal-PEG-PZLL)的合成第86-90页
     ·靶向聚氨基酸胶束的制备及交联第90-93页
     ·靶向聚氨基酸胶束对阿霉素的包裹及控制释放第93页
     ·靶向聚氨基酸胶束的体外细胞毒性研究第93-97页
   ·本章小结第97页
 参考文献第97-101页
第四章 结论及展望第101-104页
   ·结论第101-103页
   ·展望第103-104页
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文第104-105页
致谢第105-106页

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