中文摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-48页 |
·前言 | 第13-14页 |
·聚合物胶束概述 | 第14-22页 |
·聚合物胶束的制备方法 | 第14-15页 |
·聚合物胶束的分类 | 第15-17页 |
·聚合物胶束的交联 | 第17-22页 |
·刺激响应性聚合物胶束用作抗癌药物载体 | 第22-32页 |
·PH 敏感的聚合物胶束体系 | 第22-27页 |
·还原敏感的聚合物胶束体系 | 第27-30页 |
·双重及多重敏感的聚合物胶束体系 | 第30-32页 |
·靶向聚合物胶束用作抗癌药物载体 | 第32-38页 |
·被动靶向聚合物胶束 | 第33-34页 |
·主动靶向聚合物胶束 | 第34-38页 |
·本论文的设计 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-48页 |
第二章 基于聚氨基酸的具有 PH 和还原双重响应的可逆核交联胶束用于阿霉素的高效包载和细胞内触发释放 | 第48-79页 |
·前言 | 第48-50页 |
·实验部分 | 第50-56页 |
·原料及试剂 | 第50-51页 |
·实验仪器 | 第51页 |
·硫辛酸和六氢化邻苯二甲酸修饰的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-P(LL-CCA/LA))的合成 | 第51-52页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的制备及其临界胶束浓度的测定 | 第52-53页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的粒径、粒径分布和形态 | 第53页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的交联及其解交联 | 第53-54页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的 PH 响应性验证 | 第54页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束对阿霉素的高效包裹及控制释放 | 第54-55页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的生物相容性实验 | 第55页 |
·载阿霉素的 PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的细胞毒性分析 | 第55-56页 |
·载阿霉素的 PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的细胞内药物释放研究 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56-72页 |
·硫辛酸和六氢化邻苯二甲酸修饰的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物(PEG-P(LL-CCA/LA))的合成 | 第56-60页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的制备及交联 | 第60-64页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束的 PH 响应性验证 | 第64-65页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束对阿霉素的高效包裹及控制释放 | 第65-67页 |
·PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束体外细胞毒性研究 | 第67-70页 |
·载阿霉素 PEG-P(LL-CCA/LA)聚氨基酸胶束在细胞内的响应性释放 | 第70-72页 |
·本章小结 | 第72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
第三章 半乳糖修饰的基于聚氨基酸的具有 PH 和还原双重响应的可逆核交联胶束用于阿霉素的肝靶向释放 | 第79-101页 |
·前言 | 第79-81页 |
·实验部分 | 第81-86页 |
·原料及试剂 | 第81-82页 |
·实验仪器 | 第82页 |
·端半乳糖-聚乙二醇-聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)嵌段聚合物(Gal-PEG-PZLL)的合成 | 第82-84页 |
·用 Gal-PEG-PZLL 和 PEG-P(LL-CCA/LA)两种聚氨基酸共聚物制备靶向胶束及其临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第84页 |
·靶向聚氨基酸胶束的粒径及其分布 | 第84页 |
·靶向聚氨基酸胶束的交联及其稳定性测试 | 第84-85页 |
·靶向聚氨基酸胶束对抗癌药物阿霉素的包裹和控制释放 | 第85页 |
·靶向聚氨基酸胶束的生物相容性实验 | 第85-86页 |
·载阿霉素的聚氨基酸胶束的细胞毒性分析(MTT 试验) | 第86页 |
·结果与讨论 | 第86-97页 |
·端半乳糖聚乙二醇-聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)嵌段共聚物(Gal-PEG-PZLL)的合成 | 第86-90页 |
·靶向聚氨基酸胶束的制备及交联 | 第90-93页 |
·靶向聚氨基酸胶束对阿霉素的包裹及控制释放 | 第93页 |
·靶向聚氨基酸胶束的体外细胞毒性研究 | 第93-97页 |
·本章小结 | 第97页 |
参考文献 | 第97-101页 |
第四章 结论及展望 | 第101-104页 |
·结论 | 第101-103页 |
·展望 | 第103-104页 |
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第104-105页 |
致谢 | 第105-106页 |