| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1.引言 | 第11-27页 |
| ·水稻白叶枯病 | 第11-14页 |
| ·水稻白叶枯病的危害症状 | 第11-12页 |
| ·白叶枯病病菌 | 第12-14页 |
| ·白叶枯病原细菌的命名 | 第12页 |
| ·病原细菌形态特征 | 第12页 |
| ·病原菌的侵染循环 | 第12-13页 |
| ·Xoo致病类型划分 | 第13-14页 |
| ·水稻白叶枯病接种鉴定方法 | 第14页 |
| ·水稻抗白叶枯病的研究 | 第14-20页 |
| ·水稻白叶枯病抗性鉴定 | 第14-15页 |
| ·水稻白叶枯病抗性遗传 | 第15-16页 |
| ·水稻白叶枯病抗性近等基因系的构建 | 第16页 |
| ·分子标记的种类 | 第16-18页 |
| ·基于DNA分子杂交的DNA标记 | 第16-17页 |
| ·基于PCR扩增的DNA标记 | 第17-18页 |
| ·以芯片为基础的分子标记技术 | 第18页 |
| ·分子标记辅助选择的特点 | 第18-19页 |
| ·分子标记辅助育种的研究进展 | 第19-20页 |
| ·植物与病原物的互作关系 | 第20-25页 |
| ·植物寄主-病原物互作的遗传基础 | 第20-21页 |
| ·基因对基因假说 | 第21页 |
| ·蛋白-蛋白共聚假说 | 第21-22页 |
| ·水平抗病性与垂直抗病性 | 第22页 |
| ·非寄主抗性 | 第22-24页 |
| ·病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,PR蛋白) | 第24页 |
| ·植物免疫系统 | 第24-25页 |
| ·xa13基因的研究现状 | 第25-26页 |
| ·本实验的目的意义 | 第26-27页 |
| 2.材料与方法 | 第27-36页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·供试植物 | 第27页 |
| ·水稻白叶枯病病菌 | 第27页 |
| ·常用缓冲液及培养基的配制 | 第27页 |
| ·常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-36页 |
| ·突变体群体的构建 | 第27页 |
| ·GFP表达模式发生改变的突变体筛选 | 第27-28页 |
| ·回复感病突变体筛选 | 第28页 |
| ·育性下降突变体筛选 | 第28页 |
| ·突变体基因型的分子检测 | 第28-29页 |
| ·引物设计 | 第28-29页 |
| ·用于PCR分析的DNA小样抽提法 | 第29页 |
| ·PCR扩增目的片段 | 第29页 |
| ·扩增产物的序列验证 | 第29-31页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第29-30页 |
| ·扩增片段连接T载体 | 第30页 |
| ·电击转化大肠杆菌 | 第30-31页 |
| ·质粒DNA的小量提取 | 第31页 |
| ·多态性SSR标记的开发 | 第31-36页 |
| 3.结果与分析 | 第36-46页 |
| ·水稻幼苗期荧光完全消失突变体 | 第36-38页 |
| ·水稻幼苗期荧光完全消失突变体的筛选 | 第36-37页 |
| ·突变体株系基因型检测结果及序列验证 | 第37-38页 |
| ·水稻幼苗期荧光部分消失突变体 | 第38-39页 |
| ·水稻幼苗期荧光部分消失突变体的筛选 | 第38页 |
| ·突变体株系基因型检测结果及序列验证 | 第38-39页 |
| ·水稻回复感病突变体 | 第39-42页 |
| ·水稻回复感病突变体的筛选 | 第39-41页 |
| ·突变体株系基因型检测结果及分析 | 第41-42页 |
| ·水稻育性降低突变体 | 第42-43页 |
| ·水稻育性降低突变体的筛选 | 第42-43页 |
| ·水稻育性降低突变体的检测结果及序列验证 | 第43页 |
| ·回复感病且育性降低突变体 | 第43-44页 |
| ·多态性SSR标记的筛选 | 第44-46页 |
| 4.讨论 | 第46-48页 |
| ·绿色荧光蛋白(GFP)的应用 | 第46页 |
| ·xa13基因因信号网络途径的解析 | 第46-47页 |
| ·高频率突变体获得原因分析 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录Ⅰ 常用缓冲液及培养基的配制 | 第57-60页 |
| 附录Ⅱ 常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第63页 |