| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-22页 |
| ·叶尔羌高原鳅的特征 | 第10-12页 |
| ·鱼类非特异性免疫 | 第12-14页 |
| ·抗菌肽的定义及抗菌机理 | 第14-16页 |
| ·鱼类抗菌肽 | 第16-18页 |
| ·cDNA文库构建 | 第18-19页 |
| ·cDNA文库构建的类型 | 第19-20页 |
| ·cDNA文库构建的原理 | 第20-22页 |
| 第二章 叶尔羌高原鳅肝胰脏cDNA文库的构建 | 第22-38页 |
| ·叶尔羌高原鳅肝胰脏总RNA的提取及纯化 | 第23-26页 |
| ·材料、试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| ·总RNA的纯化 | 第25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| ·RNA样品纯度检测 | 第25-26页 |
| ·叶尔羌高原鳅肝胰脏cDNA文库的构建 | 第26-32页 |
| ·材料、试剂、仪器 | 第26页 |
| ·配制试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·构建文库的注意事项 | 第27页 |
| ·具体操作 | 第27-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 普通PCR与TD-PCR扩增叶尔羌高原鳅抗菌肽Hepcidin基因的比较 | 第38-46页 |
| ·材料、试剂、仪器 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·实验试剂 | 第39页 |
| ·菌株和载体 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-43页 |
| ·引物设计 | 第40页 |
| ·普通PCR反应体系与反应程序 | 第40页 |
| ·降落PCR反应体系与反应程序 | 第40-41页 |
| ·胶回收 | 第41页 |
| ·叶尔羌高原鳅降落式PCR基因片段与pMD18-T载体连接 | 第41页 |
| ·感受态的制备 | 第41页 |
| ·连接产物的转化 | 第41页 |
| ·转化产物的培养 | 第41-42页 |
| ·转化菌的PCR鉴定 | 第42页 |
| ·质粒的提取 | 第42-43页 |
| ·双酶切鉴定 | 第43页 |
| ·送测序 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第四章 抗菌肽Hepcidin基因的序列分析 | 第46-52页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 缩略词表 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |