| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-23页 |
| 1 β_2-肾上腺素受体激动剂与瘦肉精 | 第13-15页 |
| 2 莱克多巴胺概述 | 第15-18页 |
| ·莱克多巴胺的理化性质 | 第16-17页 |
| ·莱克多巴胺的的药理学与毒理学 | 第17-18页 |
| 3 莱克多巴胺检测方法研究进展 | 第18-22页 |
| ·色谱分析法 | 第19-20页 |
| ·免疫分析法(IA) | 第20-22页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 实验一 莱克多巴胺人工抗原的制备及鉴定 | 第23-30页 |
| 1 材料和方法 | 第23-26页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·仪器与耗材 | 第23-24页 |
| ·主要溶液系统 | 第24页 |
| ·莱克多巴胺人工抗原的制备 | 第24-25页 |
| ·人工抗原的鉴定 | 第25页 |
| ·人工抗原蛋白质浓度的测定 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-28页 |
| ·人工抗原的紫外扫描 | 第26-27页 |
| ·免疫学方法鉴定 | 第27-28页 |
| ·人工抗原蛋白质浓度测定 | 第28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| ·偶联方法的选择 | 第28-29页 |
| ·载体蛋白的选择 | 第29页 |
| ·人工抗原的纯化及鉴定 | 第29-30页 |
| 实验二 莱克多巴胺单克隆抗体的制备及其ELISA检测方法的建立 | 第30-45页 |
| 1 材料和方法 | 第30-38页 |
| ·实验动物及生物材料 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器与耗材 | 第31页 |
| ·主要溶液系统 | 第31-32页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第32-36页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第36页 |
| ·ELISA检测方法的建立 | 第36-38页 |
| 2 结果 | 第38-42页 |
| ·包被抗原的工作浓度、阳性血清效价及最佳封闭液的确定 | 第38-39页 |
| ·单克隆抗体细胞株的建立和稳定性 | 第39页 |
| ·腹水的制备 | 第39页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第39-40页 |
| ·抗原抗体最佳工作浓度的确立 | 第40-41页 |
| ·CIELISA标准工作曲线及相关参数 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| ·免疫方式 | 第42页 |
| ·细胞融合、培养和筛选 | 第42-43页 |
| ·封闭液的确定 | 第43页 |
| ·抗体制备及鉴定 | 第43-45页 |
| 实验三 莱克多巴胺单抗的初步应用 | 第45-51页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·仪器与试剂 | 第45-46页 |
| ·样品添加回收试验 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-49页 |
| ·样品基质干扰 | 第47-48页 |
| ·样品溶液中标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| ·添加回收率及重复性 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |