| 中英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一部分 中国人群通用血浆制备方法研究 | 第12-23页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一节 两种血浆配制比例的研究 | 第14-18页 |
| 1. 材料与仪器 | 第14页 |
| 2. 方法 | 第14-15页 |
| ·抗体效价测定方法 | 第14页 |
| ·红细胞凝集反应的判定标准 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15页 |
| 3. 结果 | 第15-17页 |
| 4. 讨论 | 第17-18页 |
| 第二节 制备通用血浆抗体效价影响因素分析 | 第18-20页 |
| 1. 材料与仪器 | 第18页 |
| 2. 方法 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18页 |
| ·统计学分析 | 第18页 |
| 3. 结果 | 第18-19页 |
| 4. 讨论 | 第19-20页 |
| 第三节 通用血浆制备过程对血浆凝血因子的影响 | 第20-23页 |
| 1. 材料与仪器 | 第20页 |
| 2. 方法 | 第20-21页 |
| ·实验分组 | 第20页 |
| ·指标及检测方法 | 第20-21页 |
| ·统计学分析 | 第21页 |
| 3. 结果 | 第21页 |
| 4. 讨论 | 第21-23页 |
| 第二部分 通用血浆病毒灭活—核黄素光化学法的研究 | 第23-37页 |
| 前言 | 第23-25页 |
| 第一节 核黄素光化学法基本条件的研究 | 第25-27页 |
| 1. 病毒毒力测定最佳细胞浓度的研究 | 第25-26页 |
| 2. 血浆与核黄素对细胞和病毒的影响 | 第26页 |
| 3. 56℃灭活血浆中补体及非特异抗病毒因子 | 第26-27页 |
| 第二节 核黄素联合 365nm 紫外线灭活血浆中 PRV 的效果 | 第27-30页 |
| 1．材料与试剂 | 第28页 |
| ·仪器与试剂 | 第28页 |
| ·实验病毒及细胞 | 第28页 |
| ·血浆 | 第28页 |
| 2. 灭活条件的选择 | 第28-29页 |
| 3. 实验分组与方法 | 第29页 |
| 4. 统计学分析 | 第29页 |
| 5. 结果 | 第29页 |
| 6．讨论 | 第29-30页 |
| 第三节 核黄素联合 308nm+365nm 紫外线灭活血浆中 PRV 的效果 | 第30-37页 |
| 1.照射时间为 30min、1h 的灭活效果 | 第30-32页 |
| ·灭活条件的选择 | 第30-31页 |
| ·实验分组与方法 | 第31页 |
| ·统计学分析 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32页 |
| 2. 病毒灭活动力学的研究 | 第32-34页 |
| ·方法 | 第33页 |
| ·实验分组与方法 | 第33页 |
| ·统计学分析 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34页 |
| 3. 病毒灭活后血浆质量的变化 | 第34-37页 |
| ·材料与仪器 | 第35页 |
| ·方法 | 第35页 |
| ·实验分组 | 第35页 |
| ·检测指标及方法 | 第35页 |
| ·统计学分析 | 第35页 |
| ·结果 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 全文小结 | 第37-38页 |
| 文献综述：新型通用血浆的制备与临床应用进展 | 第38-44页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录一 主要溶液的配制 | 第53-55页 |
| 1．核黄素溶液 | 第53页 |
| 2. D-Hank’s 液的配制 | 第53页 |
| 3. 0.25%胰蛋白酶溶液的配制 | 第53-54页 |
| 4. 0.02%EDTA 的配制 | 第54页 |
| 5. 0.02%EDTA+0.25%胰蛋白酶溶液的配制 | 第54页 |
| 6. 双抗 | 第54页 |
| 7. DMEM 培养液的配制 | 第54页 |
| 8. PBS 缓冲液 | 第54-55页 |
| 附录二 细胞和病毒的培养及病毒毒力的测定 | 第55-57页 |
| 1. 猪肾细胞（porcine kidney，PK-15 ）的建株及传代 | 第55页 |
| 2. 猪肾细胞的冻存 | 第55页 |
| 3. 实验病毒的增殖 | 第55页 |
| 4. 病毒毒力滴定 | 第55-57页 |
