| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-21页 |
| ·药物依赖 | 第11-13页 |
| ·药物依赖概述 | 第11-12页 |
| ·药物依赖分类 | 第12页 |
| ·药物依赖的作用机制 | 第12-13页 |
| ·MECP2基因与BDNF基因 | 第13-15页 |
| ·MECP2基因结构 | 第13-14页 |
| ·MECP2基因功能 | 第14-15页 |
| ·BDNF基因结构和功能 | 第15页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第15-17页 |
| ·单核苷酸多态性概述 | 第15-16页 |
| ·单核苷酸多态性分类 | 第16页 |
| ·多态性位点的连锁不平衡 | 第16-17页 |
| ·孤独症 | 第17-19页 |
| ·孤独症概述 | 第17-18页 |
| ·孤独症的遗传因素 | 第18-19页 |
| ·立题依据 | 第19-21页 |
| 第2章 MECP2基因与药物依赖 | 第21-37页 |
| ·研究对象 | 第21-22页 |
| ·主要试剂和材料 | 第22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·研究方法 | 第23-32页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第23页 |
| ·MECP2基因的直接测序 | 第23-27页 |
| ·MECP2基因多态性位点的SNaPshot分型 | 第27-32页 |
| ·统计学分析 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-36页 |
| ·MECP2基因测序 | 第32页 |
| ·MECP2基因4个SNP位点在病例对照中的关联分析 | 第32-34页 |
| ·MECP2基因4个SNP位点在高低剂量组的关联分析 | 第34-35页 |
| ·MECP2基因3个SNP位点单倍型的关联分析 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第3章 BDNF基因与药物依赖 | 第37-45页 |
| ·研究对象 | 第37-38页 |
| ·主要试剂和材料 | 第38页 |
| ·主要仪器设备 | 第38页 |
| ·研究方法 | 第38-41页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第38页 |
| ·BDNF基因的直接测序 | 第38-40页 |
| ·BDNF基因多态性位点的SNaPshot分型 | 第40页 |
| ·统计分析 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-43页 |
| ·BDNF基因测序 | 第41页 |
| ·BDNF基因14个SNP位点在病例对照中的关联分析 | 第41-42页 |
| ·BDNF基因14个SNP位点在高低剂量组的关联分析 | 第42-43页 |
| ·BDNF基因14个SNP位点单倍型的关联分析 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第4章 MECP2基因与孤独症 | 第45-63页 |
| ·研究对象 | 第45-46页 |
| ·主要试剂和材料 | 第46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| ·研究方法 | 第46-54页 |
| ·提取基因组DNA | 第47页 |
| ·MECP2基因的测序 | 第47页 |
| ·MECP2基因与BDNF基因CNV检测 | 第47-49页 |
| ·pRK5-HA-MECP2表达载体构建 | 第49-50页 |
| ·表达载体的定点诱变 | 第50-51页 |
| ·免疫染色 | 第51-52页 |
| ·RT-PCR | 第52-54页 |
| ·结果 | 第54-61页 |
| ·MECP2基因测序 | 第54-56页 |
| ·MECP2基因错义突变的功能预测及其蛋白序列保守性分析 | 第56-58页 |
| ·MECP2基因CNV检测结果 | 第58页 |
| ·核定位结果 | 第58-59页 |
| ·RT-PCR结果 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第81页 |
