| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 Biginelli 化合物的衍生化反应研究新进展 | 第8-30页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·嘧啶类化合物 N 原子衍生化反应 | 第9-13页 |
| ·嘧啶类化合物 C2 位衍生化反应 | 第13-16页 |
| ·嘧啶类化合物的氧化反应 | 第16-21页 |
| ·嘧啶类化合物 C5 位衍生化反应 | 第21-23页 |
| ·嘧啶类化合物 C6 位衍生化反应 | 第23-24页 |
| ·嘧啶类化合物环化反应 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 碘催化嘧啶硫酮 C2 位功能化衍生物的合成 | 第30-55页 |
| ·前言 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·反应条件的探索 | 第31-34页 |
| ·反应机理讨论 | 第34-35页 |
| ·典型产物的 X 单晶衍射实验 | 第35-36页 |
| ·双分子嘧啶硫酮环化反应 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·PEG-400/ Cs_2CO_3/I_2体系中合成嘧啶衍生物 | 第37页 |
| ·二氢嘧啶-2-酮衍生物的芳构化、C2 位亲和取代反应的实验 | 第37页 |
| ·两份 3,4-二氢嘧啶-2-酮环化反应的实验 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 化合物结构与表征 | 第38-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附图 | 第49-55页 |
| 第三章 三甲基氯硅烷催化下一锅法合成 N3 位取代的喹唑啉酮衍生物 | 第55-72页 |
| ·前言 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-61页 |
| ·反应条件的探索 | 第56-60页 |
| ·产物结构的确定 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61页 |
| ·仪器与试剂 | 第61页 |
| ·喹唑啉（硫）酮与各种亲核试剂反应的典型实验 | 第61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 化合物的结构与表征 | 第62-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-72页 |
| 第四章 KF/Al_2O_3催化下喹唑啉酮与α, β-不饱和羰基化合物的 Michael 加成反应 | 第72-95页 |
| ·前言 | 第72-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·反应条件的探索 | 第74-77页 |
| ·产物结构的确定 | 第77-80页 |
| ·反应机理讨论 | 第80-81页 |
| ·实验部分 | 第81页 |
| ·仪器与试剂 | 第81页 |
| ·催化剂 KF/Al2O3的制备 | 第81页 |
| ·本章小结 | 第81-82页 |
| 化合物的结构与表征 | 第82-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 附图 | 第91-95页 |
| 硕士期间发表的专业论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
