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太白米的质量标准及指纹图谱研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-10页
引言第10-11页
第一部分 文献综述第11-19页
 1 太白米的研究进展第11-13页
   ·本草考证第11页
   ·化学成分研究第11-12页
   ·药理作用研究第12页
   ·临床应用研究第12-13页
   ·组织培养研究第13页
 2 中药指纹图谱研究与应用概述第13-19页
   ·中药指纹图谱的概念第14页
   ·中药指纹图谱的建立方法第14-16页
     ·薄层色谱法(TLC)第14页
     ·高效液相色谱法(HPLC)第14-15页
     ·气相色谱法(GC)第15页
     ·高效毛细管电泳法(HPCE)第15页
     ·高速逆流色谱法(HSCCC)第15页
     ·X-射线衍射法(XRD)第15-16页
     ·核磁共振法(NMR)第16页
     ·生物指纹图谱第16页
     ·色谱联用技术第16页
   ·中药指纹图谱的解析方法第16-17页
   ·中药指纹图谱的控制要点第17-18页
   ·中药指纹图谱在中药研究中的应用第18-19页
第二部分 太白米药材质量标准研究第19-47页
 1 太白米的性状鉴别第19-20页
 2 太白米的显微鉴别第20-22页
   ·仪器与试药第20页
   ·显微鉴别第20-22页
   ·小结第22页
 3 太白米的 TLC 鉴别第22-27页
   ·仪器与试药第22页
   ·指标成分的确定第22-23页
   ·太白米中酚酸类成分的薄层鉴别第23-24页
     ·对照品的制备第23页
     ·供试品溶液的制备第23页
     ·展开系统的优化第23页
     ·样品 TLC第23-24页
   ·太白米中生物碱苷类成分的薄层鉴别第24-26页
   ·小结第26-27页
 4 太白米水分、灰分及浸出物检查第27-32页
   ·仪器与试药第27页
   ·水分测定第27-28页
   ·总灰分及酸不溶性灰分测定第28-30页
   ·浸出物测定第30-32页
   ·小结第32页
 5 HPLC 法测定太白米中对-香豆酸的含量第32-38页
   ·仪器与试剂第32-33页
   ·方法依据与背景第33页
   ·色谱条件第33页
   ·对照品溶液的制备第33-34页
   ·供试品溶液的制备第34-35页
   ·方法学考察第35-38页
   ·样品含量测定第38页
 6 紫外可见分光光度法测定太白米中总黄酮的含量第38-43页
   ·仪器与试药第38-39页
   ·对照品溶液的配制第39页
   ·样品制备方法的确定第39页
   ·最大波长的确定第39-40页
   ·方法学考察第40-41页
   ·样品含量测定第41-42页
   ·小结第42-43页
 太白米质量标准草案第43-45页
 太白米质量标准起草说明第45-47页
第三部分 太白米指纹图谱的建立第47-65页
 1 仪器、试剂与材料第47-48页
 2 对照品溶液的制备第48页
 3 供试品的制备第48-50页
   ·提取方法的选择第48-49页
   ·提取温度的选择第49-50页
   ·供试品制备方法的确定第50页
 4 分析条件的研究第50-55页
   ·检测波长的选择第50-51页
   ·流动相的选择第51-53页
   ·柱温考察第53页
   ·流速考察第53-54页
   ·图谱分析时间选择第54页
   ·色谱条件的确定第54-55页
 5 色谱指纹图谱实验的方法学验证第55-59页
   ·专属性实验第55页
   ·稳定性实验第55-56页
   ·精密度实验第56-58页
   ·重复性实验第58-59页
 6 HPLC 指纹图谱相似度的评价第59-63页
   ·太白米药材指纹图谱的采集第59页
   ·共有峰的标定第59-62页
   ·太白米药材指纹图谱相似度计算第62-63页
 7 小结第63-65页
结语第65-66页
参考文献第66-70页
附图第70-72页
致谢第72页

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