太白米的质量标准及指纹图谱研究
中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一部分 文献综述 | 第11-19页 |
1 太白米的研究进展 | 第11-13页 |
·本草考证 | 第11页 |
·化学成分研究 | 第11-12页 |
·药理作用研究 | 第12页 |
·临床应用研究 | 第12-13页 |
·组织培养研究 | 第13页 |
2 中药指纹图谱研究与应用概述 | 第13-19页 |
·中药指纹图谱的概念 | 第14页 |
·中药指纹图谱的建立方法 | 第14-16页 |
·薄层色谱法(TLC) | 第14页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第14-15页 |
·气相色谱法(GC) | 第15页 |
·高效毛细管电泳法(HPCE) | 第15页 |
·高速逆流色谱法(HSCCC) | 第15页 |
·X-射线衍射法(XRD) | 第15-16页 |
·核磁共振法(NMR) | 第16页 |
·生物指纹图谱 | 第16页 |
·色谱联用技术 | 第16页 |
·中药指纹图谱的解析方法 | 第16-17页 |
·中药指纹图谱的控制要点 | 第17-18页 |
·中药指纹图谱在中药研究中的应用 | 第18-19页 |
第二部分 太白米药材质量标准研究 | 第19-47页 |
1 太白米的性状鉴别 | 第19-20页 |
2 太白米的显微鉴别 | 第20-22页 |
·仪器与试药 | 第20页 |
·显微鉴别 | 第20-22页 |
·小结 | 第22页 |
3 太白米的 TLC 鉴别 | 第22-27页 |
·仪器与试药 | 第22页 |
·指标成分的确定 | 第22-23页 |
·太白米中酚酸类成分的薄层鉴别 | 第23-24页 |
·对照品的制备 | 第23页 |
·供试品溶液的制备 | 第23页 |
·展开系统的优化 | 第23页 |
·样品 TLC | 第23-24页 |
·太白米中生物碱苷类成分的薄层鉴别 | 第24-26页 |
·小结 | 第26-27页 |
4 太白米水分、灰分及浸出物检查 | 第27-32页 |
·仪器与试药 | 第27页 |
·水分测定 | 第27-28页 |
·总灰分及酸不溶性灰分测定 | 第28-30页 |
·浸出物测定 | 第30-32页 |
·小结 | 第32页 |
5 HPLC 法测定太白米中对-香豆酸的含量 | 第32-38页 |
·仪器与试剂 | 第32-33页 |
·方法依据与背景 | 第33页 |
·色谱条件 | 第33页 |
·对照品溶液的制备 | 第33-34页 |
·供试品溶液的制备 | 第34-35页 |
·方法学考察 | 第35-38页 |
·样品含量测定 | 第38页 |
6 紫外可见分光光度法测定太白米中总黄酮的含量 | 第38-43页 |
·仪器与试药 | 第38-39页 |
·对照品溶液的配制 | 第39页 |
·样品制备方法的确定 | 第39页 |
·最大波长的确定 | 第39-40页 |
·方法学考察 | 第40-41页 |
·样品含量测定 | 第41-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
太白米质量标准草案 | 第43-45页 |
太白米质量标准起草说明 | 第45-47页 |
第三部分 太白米指纹图谱的建立 | 第47-65页 |
1 仪器、试剂与材料 | 第47-48页 |
2 对照品溶液的制备 | 第48页 |
3 供试品的制备 | 第48-50页 |
·提取方法的选择 | 第48-49页 |
·提取温度的选择 | 第49-50页 |
·供试品制备方法的确定 | 第50页 |
4 分析条件的研究 | 第50-55页 |
·检测波长的选择 | 第50-51页 |
·流动相的选择 | 第51-53页 |
·柱温考察 | 第53页 |
·流速考察 | 第53-54页 |
·图谱分析时间选择 | 第54页 |
·色谱条件的确定 | 第54-55页 |
5 色谱指纹图谱实验的方法学验证 | 第55-59页 |
·专属性实验 | 第55页 |
·稳定性实验 | 第55-56页 |
·精密度实验 | 第56-58页 |
·重复性实验 | 第58-59页 |
6 HPLC 指纹图谱相似度的评价 | 第59-63页 |
·太白米药材指纹图谱的采集 | 第59页 |
·共有峰的标定 | 第59-62页 |
·太白米药材指纹图谱相似度计算 | 第62-63页 |
7 小结 | 第63-65页 |
结语 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
附图 | 第70-72页 |
致谢 | 第72页 |