黄芩提取物磷脂复合物亚微乳鼻腔喷雾剂的药学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 前言 | 第8-14页 |
| 1. 立项依据及必要性 | 第8-11页 |
| 2. 选题的目的及意义 | 第11页 |
| 3. 课题研究思路及内容 | 第11-13页 |
| 4. 特色及创新之处 | 第13-14页 |
| 第一章 处方前研究 | 第14-23页 |
| 第一节 黄芩提取物磷脂复合物溶解性研究 | 第14-19页 |
| 1 试验仪器与试药 | 第14-15页 |
| 2 试验内容及方法 | 第15-19页 |
| 第二节 与制剂工艺相关的稳定性研究 | 第19-21页 |
| 1 试验仪器与试药 | 第19-20页 |
| 2 试验内容及方法 | 第20-21页 |
| 第三节 本章小结与讨论 | 第21-23页 |
| 1. 小结 | 第21页 |
| 2. 讨论 | 第21-23页 |
| 第二章 处方因素筛选及制备工艺研究 | 第23-46页 |
| 第一节 处方因素筛选 | 第23-32页 |
| 1 试验仪器及试药 | 第23-24页 |
| 2 亚微乳的评价指标 | 第24-25页 |
| 3 试验内容及方法 | 第25-32页 |
| 第二节 制备工艺研究 | 第32-39页 |
| 1 试验仪器及试药 | 第32-33页 |
| 2 试验内容及方法 | 第33-39页 |
| 第三节 中试研究及初步稳定性研究 | 第39-42页 |
| 1 试验仪器及试药 | 第39页 |
| 2 试验内容及方法 | 第39-42页 |
| 第四节 小结与讨论 | 第42-46页 |
| 1 小结 | 第42-44页 |
| 2 讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第46-72页 |
| 1 制剂性状及定性鉴别 | 第46-48页 |
| ·试验仪器及试药 | 第46页 |
| ·制剂性状考察 | 第46页 |
| ·pH值 | 第46页 |
| ·TLC鉴别 | 第46-48页 |
| 2 制剂特性评价 | 第48-49页 |
| ·试验仪器及试药 | 第48页 |
| ·每瓶总喷次测定 | 第48页 |
| ·每喷主药含量测定 | 第48-49页 |
| 3 游离脂肪酸测定 | 第49-53页 |
| ·试验仪器及试药 | 第49页 |
| ·实验方法及内容 | 第49-52页 |
| ·小结与讨论 | 第52-53页 |
| 4 乙醇残留量的测定 | 第53-58页 |
| ·试验仪器与试药 | 第53页 |
| ·试验方法与内容 | 第53-58页 |
| ·讨论 | 第58页 |
| 5 含磷量测定 | 第58-63页 |
| ·主要仪器与试药 | 第58页 |
| ·试验方法及内容 | 第58-63页 |
| ·小结 | 第63页 |
| 6 黄芩苷含量测定 | 第63-67页 |
| ·试验仪器和试药 | 第63页 |
| ·试验方法及内容 | 第63-67页 |
| ·小结与讨论 | 第67页 |
| 7 磷脂酰胆碱的含量测定 | 第67-72页 |
| ·试验仪器与试药 | 第67页 |
| ·试验内容及方法 | 第67-71页 |
| ·小结与讨论 | 第71-72页 |
| 第四章 稳定性研究 | 第72-78页 |
| 1 试验方法及内容 | 第72-76页 |
| ·考察项目 | 第72页 |
| ·考察条件 | 第72-76页 |
| 2 结果及结论 | 第76-78页 |
| 全文结论 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第85-86页 |
