| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-22页 |
| 前言 | 第22-41页 |
| 第一章 实验材料与方法 | 第41-63页 |
| 第一节 ：仪器设备与主要试剂 | 第41-43页 |
| 第二节 细胞粘附的测定方法 | 第43-44页 |
| 第三节 研究药物对肿瘤细胞增殖作用的测定方法 | 第44-46页 |
| 第四节 RT-PCR方法检测细胞中白细胞介素和粘附趋化因子基因的表达 | 第46-50页 |
| 第五节 ELISA方法检测细胞培养液中IL-8水平 | 第50-52页 |
| 第六节 WESTERN BLOT方法检测NF-ΚB和MAPK信号通路及激酶PKCE的激活 | 第52-58页 |
| 第七节 细胞免疫方法检测NF-ΚB通路的激活 | 第58-60页 |
| 第八节 体外蛋白激酶激酶活性蹄选的方法 | 第60-63页 |
| 第二章 实验结果 | 第63-91页 |
| 第一节 多酚化合物BJA3121抑制肿瘤坏死因子诱导的单核细胞与人非小细胞肺癌细胞的粘附作用 | 第63-66页 |
| 第二节 多酚化合物BJA3121,BJA32531和BJA32515对人肺癌A549细胞和肝癌HEPG_2细胞增殖作用的影响 | 第66-69页 |
| 第三节 BJA3121抑制TNF-A诱导的A549细胞中白介素和粘附趋化因子基因的表达 | 第69-73页 |
| 第四节 BJA3121抑制TNF-A诱导的A549细胞IL-8的释放 | 第73-79页 |
| 第五节 BJA3121抑制NF-ΚB信号通路的活化 | 第79-82页 |
| 第六节 BJA3121抑制P38 MAPK信号通路的激活 | 第82-83页 |
| 第七节 多酚类化合物BJA3121对92种蛋白激酶激酶活性的影响 | 第83-88页 |
| 第八节 BJA3121抑制PKCE蛋白的磷酸化 | 第88-91页 |
| 讨论 | 第91-105页 |
| 结论 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-121页 |
| 缩略词表 | 第121-122页 |
| 攻读学位期间成果 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 统计学证明 | 第125页 |
