| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 1 引言 | 第13-31页 |
| ·大豆蚜发生与危害 | 第13-14页 |
| ·吡虫啉的作用简介 | 第14-17页 |
| ·吡虫啉对靶标害虫的毒力及非靶标生物的毒性 | 第15页 |
| ·吡虫啉的毒理学研究 | 第15-17页 |
| ·害虫对吡虫啉抗药性的研究 | 第17-20页 |
| ·吡虫啉的田间抗性监测 | 第18-19页 |
| ·吡虫啉的室内选育抗性发展 | 第19-20页 |
| ·吡虫啉的交互抗性研究现状 | 第20页 |
| ·抗药性机理研究 | 第20-23页 |
| ·体壁穿透率作用 | 第20-21页 |
| ·代谢抗性 | 第21-23页 |
| ·靶标抗性 | 第23页 |
| ·烟碱型乙酰胆碱受体研究进展 | 第23-29页 |
| ·烟碱型乙酰胆碱受体的基本结构 | 第23-26页 |
| ·烟碱型乙酰胆碱受体的功能区 | 第26-28页 |
| ·昆虫nAChRs亚基的相关研究 | 第28-29页 |
| ·研究目的和意义 | 第29-31页 |
| 2 材料和方法 | 第31-52页 |
| ·试验材料及试剂 | 第31-33页 |
| ·供试昆虫及饲养 | 第31页 |
| ·供试药剂 | 第31-32页 |
| ·仪器设备 | 第32页 |
| ·数据分析、数据库及生物软件 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-52页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉的抗药性监测 | 第33-34页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉抗性的生化机制分析 | 第34-35页 |
| ·蛋白含量测定 | 第35页 |
| ·抗感品系中增效剂对吡虫啉的增效作用 | 第35-36页 |
| ·大豆蚜烟碱型乙酰胆碱受体基因的克隆 | 第36-45页 |
| ·序列分析 | 第45页 |
| ·大豆蚜羧酸酯酶基因CarE的克隆、原核表达 | 第45-50页 |
| ·抗感吡虫啉大豆蚜品系的羧酸酯酶mRNA表达水平研究 | 第50-52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-88页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉的抗药性监测 | 第52-58页 |
| ·大豆蚜对7种杀虫剂敏感基线的建立 | 第52-53页 |
| ·大豆蚜哈尔滨种群对7种药剂的抗性监测 | 第53-54页 |
| ·五省(区)大豆蚜对吡虫啉的抗性监测 | 第54-55页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉抗性的筛选 | 第55-56页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉的抗性风险评估—抗性遗传力分析 | 第56-57页 |
| ·大豆蚜生命参数分析 | 第57页 |
| ·抗吡虫啉大豆蚜品系对其他药剂的交互抗性研究 | 第57-58页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉抗性的生化机制分析 | 第58-60页 |
| ·大豆蚜抗感品系解毒酶活力分析 | 第58-59页 |
| ·抗感品系中增效剂对吡虫啉的增效作用 | 第59-60页 |
| ·大豆蚜烟碱型乙酰胆碱受体基因的克隆与序列分析 | 第60-79页 |
| ·大豆蚜烟碱型乙酰胆碱受体的克隆 | 第60-64页 |
| ·大豆蚜烟碱型乙酰胆碱受体全长cDNA的获得及功能分析 | 第64-79页 |
| ·大豆蚜羧酸酯酶基因CarE的克隆、原核表达 | 第79-86页 |
| ·大豆蚜羧酸酯酶基因的克隆 | 第79-83页 |
| ·大豆蚜重组表达载体pET21b-AgCarE的构建与原核表达 | 第83-85页 |
| ·大豆蚜AgCarE羧酸酯酶的活性分析 | 第85-86页 |
| ·抗感吡虫啉大豆蚜品系的羧酸酯酶mRNA表达研究 | 第86-88页 |
| 4 讨论 | 第88-94页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉抗药性的敏感基线建立和田间监测 | 第88-89页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉抗药性筛选、风险评估及生命参数分析 | 第89-90页 |
| ·大豆蚜对吡虫啉抗性的生化机制分析及交互抗性分析 | 第90-91页 |
| ·大豆蚜烟碱型乙酰胆碱受体基因的克隆与序列分析 | 第91-92页 |
| ·大豆蚜羧酸酯酶基因CarE的克隆、原核表达及活性分析 | 第92-94页 |
| 5 结论 | 第94-96页 |
| ·建立敏感品系对7种药剂的毒力基线，明确哈尔滨地区大豆虫牙对7种药剂抗性现状及全国5省区大豆顿对批虫啉的抗性水平 | 第94页 |
| ·获得大豆畅抗卩比虫啉品系，推测田间大豆顿对批虫啉抗性提高10倍需要6?8代 | 第94页 |
| ·构建抗感品系大豆顿生命表，明确抗性品系在生物适合度方面存在不利性 | 第94页 |
| ·明确大豆顿抗性品系对6种杀虫剂的交互抗性现状 | 第94页 |
| ·明确CarE在大豆顿对卩比虫啉抗性代谢中发挥的显著作用 | 第94-95页 |
| ·克隆获得6个nAChR亚基，多态性分析未发现抗性品系大豆虫牙出现氨基酸突变 | 第95页 |
| ·克隆获得了大豆顿接酸酯酶基因AgCarE，并验证了表达蛋白的幾酸醋酶活性 | 第95页 |
| ·明确了接酸醋酶mRNA的表达水平与大豆顿对卩比虫啉抗性增加的相关性 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-111页 |
| 附录 | 第111-115页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第115页 |
