哌虫啶和阿维菌素生物转化研究

中文摘要	第1-7页
Abstract	第7-8页
缩略词	第8-11页
第一章 文献综述	第11-23页
·生物转化	第11-16页
·微生物和植物生物转化反应类型	第12-14页
·羟基化反应	第12-13页
·糖基化反应	第13页
·氧化还原反应	第13-14页
·水解反应	第14页
·环氧化反应	第14页
·生物转化的主要方法和主要研究方向	第14-15页
·生物转化的主要方法	第14-15页
·生物转化系统基础研究的主要方向	第15页
·长春花悬浮细胞体系的生物转化	第15-16页
·杀虫剂哌虫啶和阿维菌素	第16-22页
·哌虫啶的化学合成	第16-18页
·阿维菌素	第18-22页
·阿维菌素化学性质	第18-19页
·阿维菌素的研究进展	第19-22页
·本论文的立题背景及研究意义	第22-23页
第二章 哌虫啶生物转化菌的筛选	第23-31页
·实验用材料与仪器	第23-24页
·材料	第23页
·试剂与仪器	第23-24页
·哌虫啶转化菌的筛选方法	第24-26页
·筛选菌培养基与底物的配制	第24页
·哌虫啶转化菌的初筛	第24-25页
·哌虫啶生物转化检测方法	第25页
·薄层色谱(TLC)检测	第25页
·高效液相色谱(HPLC)检测	第25页
·哌虫啶转化菌的复筛	第25页
·生物活性测定	第25-26页
·哌虫啶生物转化筛菌结果	第26-29页
·哌虫啶标样色谱分析图	第26-27页
·薄层色谱分析	第26页
·高效液相色谱分析	第26-27页
·哌虫啶转化筛菌结果	第27-29页
·扩大培养获得转化产物方法	第29-31页
·培养基配方	第29页
·扩大培养方法	第29-31页
·不同pH条件下对转化率的影响	第29-30页
·扩大培养方法	第30-31页
第三章 哌虫啶转化产物的分离纯化和结构鉴定	第31-39页
·转化产物的分离纯化	第31-34页
·薄层色谱纯化	第31页
·高效液相色谱检测	第31-32页
·制备液相纯化	第32-33页
·样品 P5 纯度检测	第33-34页
·哌虫啶生物转化产物结构鉴定	第34-36页
·仪器材料	第34页
·产物 P5 的结构鉴定	第34-36页
·生物活性测试	第36-37页
·活性检测方法	第36-37页
·孑孓活性测试结果	第37页
·结果分析与讨论	第37-39页
第四章 长春花悬浮细胞对阿维菌素的生物转化	第39-49页
·实验用材料与仪器	第39-40页
·材料	第39页
·试剂和仪器	第39-40页
·长春花悬浮细胞转化体系的建立	第40-41页
·MS培养基配制方法	第40-41页
·长春花悬浮细胞的培养与继代	第41页
·长春花愈伤组织的继代	第41页
·长春花悬浮细胞体系的建立	第41页
·转化细胞体系的扩大培养	第41页
·阿维菌素的生物转化方法的建立	第41-42页
·阿维菌素的加入	第41页
·转化产物的提取	第41-42页
·转化产物的分析	第42页
·薄层色谱分析方法	第42页
·高效液相色谱分析方法	第42页
·阿维菌素的生物转化结果分析与杀虫活性测定	第42-47页
·阿维菌素生物转化检测结果	第42-46页
·薄层色谱检测结果	第42-44页
·阿维菌素标样高效液相色谱图	第44-45页
·阿维菌素转化样品和细胞空白样品高效液相色谱图	第45-46页
·孑孓活性跟踪转化样品中活性组分	第46-47页
·孑孓活性检测方法	第46页
·孑孓活性跟踪测试结果	第46-47页
·结果分析与讨论	第47-49页
结论与展望	第49-50页
参考文献	第50-54页
附录	第54-59页
致谢	第59-60页
攻读学位期间的研究成果	第60页