| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-16页 |
| 1 引言 | 第16-32页 |
| ·乙烯的生物合成途径 | 第16-23页 |
| ·关于 ACC 合成酶 （ACC synthase，ACS）的研究进展 | 第17-20页 |
| ·关于 ACC 氧化酶（ACC oxidase，ACO）的研究进展 | 第20-23页 |
| ·乙烯的信号转导 | 第23-27页 |
| ·膜上乙烯受体蛋白 | 第24-25页 |
| ·膜内信号传递体 | 第25-27页 |
| ·乙烯组分在瓜类作物性别分化中的作用简述 | 第27-28页 |
| ·生物信息学的综述 | 第28-29页 |
| ·生物信息学的诞生和发展 | 第28-29页 |
| ·生物信息学的应用 | 第29页 |
| ·立题目的背景和意义 | 第29-31页 |
| ·技术路线 | 第31-32页 |
| 2 材料和方法 | 第32-42页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·感受态细胞和载体 | 第32页 |
| ·工具酶和生化试剂 | 第32页 |
| ·仪器设备 | 第32-33页 |
| ·DNA 提取与检测 | 第33-34页 |
| ·DNA 提取 | 第33页 |
| ·DNA 检测 | 第33-34页 |
| ·PCR 引物的设计与合成 | 第34页 |
| ·最优化PCR 反应体系的建立 | 第34-35页 |
| ·PCR 体系的建立 | 第34页 |
| ·PCR 扩增 | 第34-35页 |
| ·目的片段克隆与测序 | 第35-40页 |
| ·目的片段纯化回收 | 第35页 |
| ·载体的连接 | 第35-37页 |
| ·感受态细胞 | 第37页 |
| ·重组质粒的转化和筛选 | 第37页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第37-39页 |
| ·检测重组质粒检测 | 第39-40页 |
| ·生物信息学分析 | 第40-42页 |
| ·序列拼接及聚类 | 第40页 |
| ·序列完整性分析 | 第40页 |
| ·蛋白质理化性质的分析 | 第40页 |
| ·蛋白质亲疏水性分析 | 第40-41页 |
| ·跨膜区结构预测 | 第41页 |
| ·蛋白质二级结构分析 | 第41页 |
| ·蛋白质结构域与功能分析 | 第41页 |
| ·蛋白质三维结构分析 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-86页 |
| ·基因组DNA 的提取及检测 | 第42-43页 |
| ·西瓜ACS 基因克隆与分析 | 第43-56页 |
| ·ACS 基因克隆 | 第43-49页 |
| ·ACS 基因生物信息学分析 | 第49-56页 |
| ·西瓜和黄瓜ACO 基因片段克隆与分析 | 第56-64页 |
| ·西瓜和黄瓜ACO 基因片段克隆 | 第56-57页 |
| ·CLACO 和CSACO 比较分析 | 第57-61页 |
| ·CLACO 和CSACO 生物信息学分析 | 第61-64页 |
| ·西瓜和黄瓜乙烯受体基因（ETR1）片段的克隆与分析 | 第64-70页 |
| ·西瓜和黄瓜ETR1 基因片段克隆 | 第64-66页 |
| ·CLETR1 和CSETR1 比较分析 | 第66-69页 |
| ·CLETR1 和CSETR1 聚类分析 | 第69页 |
| ·CLETR1 和CSETR1 蛋白质结构域的生物信息学分析 | 第69-70页 |
| ·西瓜和黄瓜乙烯受体（ETR2）基因片段的克隆与分析 | 第70-74页 |
| ·西瓜和黄瓜ETR2 基因片段的克隆 | 第70-72页 |
| ·CLETR2 和CSETR2 比较分析 | 第72-73页 |
| ·CLETR2 和CSETR2 蛋白质结构域的生物信息学分析 | 第73-74页 |
| ·西瓜和黄瓜乙烯受体基因（ERS）片段的克隆与分析 | 第74-78页 |
| ·ERS 基因片段在西瓜和黄瓜中的克隆 | 第74-76页 |
| ·CLERS 和CSERS 比较分析 | 第76-78页 |
| ·CLERS 和CSERS 结构域生物信息学分析 | 第78页 |
| ·西瓜和黄瓜 EIN3（ethylene insensitive 3）片段的克隆与分析 | 第78-82页 |
| ·EIN3 基因片段在西瓜和黄瓜的克隆 | 第78-80页 |
| ·CLEIN3、CSEIN3 A 和CSEIN3 B 序列的分析 | 第80-82页 |
| ·西瓜和黄瓜ERF 基因片段克隆和分析 | 第82-86页 |
| ·西瓜和黄瓜ERF 基因片段克隆 | 第82-84页 |
| ·CLERF 和CSERF 比较分析 | 第84-86页 |
| 4 讨论 | 第86-90页 |
| ·关于PCR 技术探讨 | 第86-87页 |
| ·引物设计方法探讨 | 第86页 |
| ·高效PCR 体系探讨 | 第86-87页 |
| ·关于提高测序结果准确性技术探讨 | 第87-88页 |
| ·关于内含子作用探讨 | 第88页 |
| ·关于利用同源保守序列进行基因克隆的探讨 | 第88页 |
| ·瓜类作物乙烯合成和转导途径中重要基因序列比较分析 | 第88-89页 |
| ·实验的展望 | 第89-90页 |
| 5 全文的结论 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 附录 | 第99-100页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第100页 |
