| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-35页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·树突状细胞的研究概况 | 第11-22页 |
| ·树突状细胞的来源和分类 | 第11-14页 |
| ·DC的生物学功能 | 第14-16页 |
| ·DC分化的分子调控网络 | 第16-22页 |
| ·转录因子E2F1的研究概况 | 第22-27页 |
| ·E2F家族组成和结构 | 第22-24页 |
| ·E2F1的生物学功能 | 第24-26页 |
| ·E2F1对信号通路调控的研究 | 第26-27页 |
| ·接头蛋白Gab2的研究概况 | 第27-32页 |
| ·Gab家族和结构 | 第27-29页 |
| ·Gab2的生物学功能 | 第29-30页 |
| ·Gab2与信号转导 | 第30-32页 |
| ·研究意义、内容和方案 | 第32-35页 |
| ·研究意义 | 第32页 |
| ·主要研究内容和方案 | 第32-35页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第35-53页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验用细胞 | 第35页 |
| ·实验用材料和试剂 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-53页 |
| ·质粒构建 | 第36-42页 |
| ·细胞的培养和转染 | 第42-43页 |
| ·人外周血单核细胞来源DC的获得和培养 | 第43-44页 |
| ·人外周血单核细胞来源DC的转染 | 第44-45页 |
| ·mRNA的抽提,反转录和PCR | 第45-46页 |
| ·蛋白的提取和Western Blot | 第46-48页 |
| ·流式细胞术 | 第48页 |
| ·ELISA | 第48页 |
| ·迁移实验 | 第48-49页 |
| ·T细胞增殖实验 | 第49-51页 |
| ·报告基因实验 | 第51页 |
| ·小鼠Bone Marrow derived-DC获取和培养 | 第51-53页 |
| 第3章 实验结果 | 第53-73页 |
| ·E2F1对树突状细胞成熟的调控作用 | 第53-64页 |
| ·LPS诱导DC成熟过程中E2F1表达瞬时下调 | 第53-55页 |
| ·敲低E2F1增强DC2.4表型的成熟 | 第55-58页 |
| ·敲低E2F1增强DC2.4的功能成熟 | 第58-60页 |
| ·过表达E2F1抑制DC成熟 | 第60-62页 |
| ·E2F1基因敲除鼠的BMDC表型更加成熟 | 第62页 |
| ·改变E2F1表达影响DC细胞中多条信号通路的活化 | 第62-64页 |
| ·E2F1对树突状细胞成熟调控的机制 | 第64-73页 |
| ·E2F1调控信号通路上游接头蛋白的表达 | 第64-65页 |
| ·Gab2调控DC2.4的成熟 | 第65-69页 |
| ·E2F1调控Gab2表达的机制 | 第69-73页 |
| 第4章 讨论 | 第73-79页 |
| ·研究总结 | 第73页 |
| ·研究中存在的问题及期待 | 第73-77页 |
| ·研究的创新性 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 附录引物和dsRNA | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第93页 |