摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 综述 | 第9-17页 |
第一节 组蛋白去乙酰化酶SirT1 | 第9-13页 |
1. SirT1基因及其结构特征 | 第9-10页 |
2. SirT1基因的生物学功能 | 第10-11页 |
3. SirT1基因的疾病相关性 | 第11-13页 |
第二节 细胞内重要的肿瘤抑制因子INK4a/ARF | 第13-17页 |
1. INK4a/ARF基因的结构 | 第13-14页 |
2. INK4a/ARF基因的调控机制 | 第14-17页 |
第二章 材料与方法 | 第17-44页 |
第一节 实验材料和仪器 | 第17-20页 |
1. 细胞株,质粒和引物 | 第17-18页 |
2. 实验试剂和药品 | 第18页 |
3. 抗体 | 第18页 |
4. 实验仪器 | 第18-20页 |
第二节 实验方法 | 第20-44页 |
1. 细胞培养 | 第20-22页 |
2. 细胞转染 | 第22-24页 |
3. 免疫荧光染色技术 | 第24-26页 |
4. 病毒包装及感染 | 第26-27页 |
5. 免疫印迹技术 | 第27-33页 |
6. 免疫沉淀技术 | 第33-34页 |
7. 泛素化降解实验 | 第34-36页 |
8. 类泛素化修饰实验 | 第36页 |
9. 质粒的构建 | 第36-44页 |
第三章 结果与分析 | 第44-52页 |
第一节 p14ARF影响SirT1的蛋白表达水平 | 第44-47页 |
第二节 p14ARF与SirT1在细胞中的定位与相互结合 | 第47-50页 |
第三节 p14ARF对SirT1的翻译后修饰影响 | 第50-52页 |
第四章 讨论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
附录 | 第60-61页 |