| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 含有葫芦脲的轮烷与类轮烷的研究进展 | 第10-24页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·分子机器的定义 | 第10-11页 |
| ·分子机器的类型 | 第11-14页 |
| ·轮烷型分子机器 | 第11-12页 |
| ·类轮烷型分子机器 | 第12-13页 |
| ·索烃型分子机器 | 第13-14页 |
| ·以葫芦脲为大环主体的轮烷及类轮烷 | 第14-20页 |
| ·葫芦脲的结构与性质 | 第14-15页 |
| ·酸碱控制的轮烷及类轮烷 | 第15-16页 |
| ·电化学及光化学控制类轮烷 | 第16-17页 |
| ·含葫芦脲的聚合物和树枝状化合物 | 第17-19页 |
| ·葫芦脲在表面上的研究 | 第19-20页 |
| ·分子机器的应用 | 第20-23页 |
| ·分子开关 | 第20页 |
| ·分子逻辑门 | 第20-21页 |
| ·分子存储器 | 第21-22页 |
| ·其他应用 | 第22-23页 |
| ·总结和展望 | 第23-24页 |
| 第2章 菁染料型类轮烷的合成与性能测试 | 第24-37页 |
| ·前言 | 第24-27页 |
| ·实验部分 | 第27-32页 |
| ·测试仪器及试剂 | 第27页 |
| ·测试仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·合成步骤 | 第27-32页 |
| ·葫芦[7]脲的合成 | 第27页 |
| ·2-硝基-异酞酸(A1)的合成 | 第27-28页 |
| ·2-氟-异酞酸(A2)的合成 | 第28页 |
| ·2-氟-异酞酸二甲酯(A3)的合成 | 第28页 |
| ·2-(2-丙炔氧基)-异酞酸二甲酯(A4)的合成 | 第28-29页 |
| ·2-(2-丙炔氧基)-异酞酸(A5)的合成 | 第29页 |
| ·1,1-(己烷-1,6-二基)二(2-甲基吡啶-1-盐)(B1)的合成 | 第29页 |
| ·4-哌嗪-1-基-苯甲醛(B2)的合成 | 第29页 |
| ·4-(4-(2-溴-乙基)哌嗪-1-基)苯甲醛(B3)的合成 | 第29-30页 |
| ·4-(4-(2-羟基-乙基)哌嗪-1-基)苯甲醛(b3)的合成 | 第30页 |
| ·4-(4-(3-甲苯磺酰基-丙基)哌嗪-1-基)苯甲醛(b4)的合成 | 第30-31页 |
| ·化合物V的合成 | 第31-32页 |
| ·化合物Ⅴ与CB[7]包结的结果与讨论 | 第32-36页 |
| ·化合物Ⅴ与CB[7]的包结比例 | 第32-33页 |
| ·类轮烷的光谱性能研究 | 第33-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 含葫芦脲的萘酰亚胺型轮烷的合成探索 | 第37-45页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·测试仪器及试剂 | 第38-39页 |
| ·测试仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·合成步骤 | 第39-41页 |
| ·4-硝基-1,8萘酐(1)的合成 | 第39页 |
| ·4-氨基-1,8-萘酐(2)的合成 | 第39页 |
| ·6-氨基-1,3-二氧-1,3-二氢苯[DE]异苯并吡喃基-5,8-二磺酸钠盐(3)合成 | 第39-40页 |
| ·6-氨基-1,3-二氧-2,3-二氢-1H-苯[de]异喹啉基-5,8-二磺酸钠盐(4)合成 | 第40页 |
| ·1-叠氮基-6-溴己烷的合成 | 第40页 |
| ·化合物5的合成 | 第40-41页 |
| ·化合物6的合成 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·Ⅵ和Ⅶ合成的结果讨论 | 第41-42页 |
| ·化合物5与CB[7]包结的光谱研究 | 第42-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 其他工作 | 第45-52页 |
| ·前言 | 第45-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·测试仪器及试剂 | 第47-48页 |
| ·测试仪器 | 第47-48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·合成步骤 | 第48-49页 |
| ·5,10-二苯基-15,20-双(4-吡啶)卟啉(P_1)的合成 | 第48页 |
| ·目标化合物P_2的合成 | 第48-49页 |
| ·1-叠氮基-3-溴丙烷 | 第49页 |
| ·目标化合物P_3的合成 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·化合物P_3和CB[7]包结的结果讨论 | 第49-50页 |
| ·化合物P_3与CB[7]包结的光谱研究 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第5章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-65页 |
