| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-29页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·钯催化C-N键偶联的反应 | 第10-25页 |
| ·钯催化C-N键偶联反应的反应机理 | 第10-11页 |
| ·催化体系的组分 | 第11页 |
| ·配体的发展 | 第11-24页 |
| ·第一类配体:芳基单齿膦配体 | 第11-12页 |
| ·第二类配体:芳基双齿膦配体 | 第12-17页 |
| ·第三类配体:富电子、大位阻烷基膦配体 | 第17-23页 |
| ·第四类配体:富电子、大位阻氮卡宾类配体 | 第23-24页 |
| ·其它组分对催化体系的影响 | 第24-25页 |
| ·钯源的影响 | 第24页 |
| ·碱的影响 | 第24页 |
| ·溶剂的影响 | 第24-25页 |
| ·钯催化C-O键偶联的反应 | 第25-28页 |
| ·本文的立意 | 第28-29页 |
| 第2章 大位阻、富电子MOP型配体及2'-位官能化的1,1'-联萘-2-醇类化合物的合成 | 第29-42页 |
| ·2-叔丁基膦-2'-异丙氧基联萘的合成 | 第29-31页 |
| ·合成路线的优化 | 第31-32页 |
| ·2'-官能化-1,1'-联萘-2-醇的合成 | 第32-37页 |
| ·2'-卤代-1,1'-联萘-2-醇的合成 | 第34-35页 |
| ·2'-羟基-2-联萘胺的合成 | 第35-36页 |
| ·2'-羰基-1,1'-联萘-2-醇的合成 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-42页 |
| ·2-叔丁基膦-2'-异丙氧基联萘的合成 | 第37-38页 |
| ·二叔丁基氯化膦的合成 | 第37-38页 |
| ·2-二叔丁基膦-2'-羟基联萘(C8)的合成 | 第38页 |
| ·2-二叔丁基膦-2'-异丙氧基氧基联萘(C1)的合成 | 第38页 |
| ·2'-官能化-1,1'-联萘-2-醇的合成 | 第38-42页 |
| ·2'-溴-1,1'-联萘-2-醇(C11)的合成 | 第38-39页 |
| ·2'-碘-1,1'-联萘-2-醇(C12)的合成 | 第39页 |
| ·NOBIN(C13)的合成 | 第39页 |
| ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸(C14)的合成 | 第39-40页 |
| ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲醛(C15)的合成 | 第40页 |
| ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-甲酸乙酯(C16)的合成 | 第40页 |
| ·2'-羟基-1,1'-联萘-2-膦酸二乙酯(C17)的合成 | 第40-42页 |
| 第3章 钯催化C-N键和C-O键偶联的研究 | 第42-64页 |
| ·钯催化苯磺酸芳酯胺化反应的研究 | 第42-58页 |
| ·引言 | 第42-52页 |
| ·钯催化苯磺酸芳酯与胺偶联反应条件的优化 | 第46-48页 |
| ·钯催化对甲基苯磺酸芳酯与芳胺偶联反应的底物研究 | 第48-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-58页 |
| ·钯催化C-N偶联反应底物的合成 | 第53-54页 |
| ·钯催化C-N偶联反应条件优化 | 第54页 |
| ·钯催化二芳胺的合成 | 第54-58页 |
| ·大位阻、富电子MOP型配体在钯催化C-O键偶联中的应用 | 第58-64页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·钯催化的C-O键形成反应条件的探索以及偶联反应条件优化 | 第58-60页 |
| ·催化体系对钯催化C-O键偶联的底物适用范围的研究 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·钯催化C-O偶联反应条件的优化 | 第62页 |
| ·钯催化二芳醚的合成 | 第62-64页 |
| 本文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士在读期间发表论文 | 第73页 |
