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过渡金属纳米结构的构筑及其紫外光激发的表面增强拉曼散射效应研究

中文摘要第1-15页
英文摘要第15-18页
第一章 绪论第18-77页
 §1.1 光的散射与拉曼光谱第18-22页
 §1.2 表面增强拉曼光谱第22-36页
  §1.2.1 表面增强拉曼光谱(SERS)的特点和应用第22-24页
  §1.2.2 SERS基底的制备方法第24-28页
  §1.2.3 SERS增强机理第28-36页
 §1.3 表面等离子体共振(SPR)理论和应用第36-49页
  §1.3.1 表面等离子体共振(SPR)理论第37-40页
  §1.3.2 表面等离子体共振(SPP&1SPR)应用第40-49页
 §1.4 表面增强共振拉曼(SERRS)的特点和应用第49-51页
 §1.5 紫外光激发的表面增强拉曼散射效应(UV-SERS)第51-55页
  §1.5.1 紫外光激发的优势和应用第51-53页
  §1.5.2 UV-SERS的研究现状及发展趋势第53-55页
 §1.6 本论文工作的目的和设想第55-58页
 参考文献第58-77页
第二章 实验第77-102页
 §2.1 仪器和装置第77-90页
  §2.1.1 拉曼谱仪第77-84页
  §2.1.2 电解池第84-85页
  §2.1.3 光学性质表征仪器第85-88页
  §2.1.4 形貌表征仪器第88-89页
  §2.1.5 电化学仪器第89-90页
  §2.1.6 纳米粒子合成装置和仪器第90页
 §2.2 镜头的选择和相关知识第90-100页
  §2.2.1 镜头的分类第90-91页
  §2.2.2 镜头参数的识别第91-97页
  §2.2.3 镜头收集效率的计算方法第97-99页
  §2.2.4 选择镜头需要考虑的因素第99-100页
 §2.3 SERS基底的制备方法第100页
 §2.4 试剂第100-101页
 参考文献第101-102页
第三章 铂、钴、镍粗糙电极和纳米粒子的UV-SERS研究第102-120页
 前言第102-103页
 §3.1 铂、钴、镍粗糙电极的制备和UV-SERS研究第103-106页
  §3.1.1 电化学氧化还原循环法(ORC)制备铂、钴、镍粗糙电极第103-105页
  §3.1.2 铂、钴、镍粗糙电极的UV-SERS研究第105-106页
 §3.2 铂纳米粒子的合成和UV-SERS研究第106-111页
  §3.2.1 铂纳米粒子的合成和组装第106-108页
  §3.2.2 不同铂纳米粒子的UV-SERS研究第108-111页
 §3.3 质子化腺嘌呤吸附在铂纳米立方体的UV-SERS研究第111-113页
 §3.4 光学元件性能对UV-SERS信号强度的影响第113-115页
 本章小结第115-116页
 参考文献第116-120页
第四章 核壳结构纳米粒子的UV-SERS研究第120-143页
 前言第120-121页
 §4.1 Au@Pt和Au@Pd核壳纳米粒子的合成和表征第121-124页
  §4.1.1 Au@Pt核壳纳米粒子的合成和表征第121-123页
  §4.1.2 Au@Pd核壳纳米粒子的合成和表征第123-124页
 §4.2 腺嘌呤在Au@Pt核壳纳米粒子的UV-SERS第124-127页
 §4.3 腺嘌呤在Au@Pd核壳纳米粒子的UV-SERS第127-129页
 §4.4 激发光波长对核壳纳米粒子增强效应的影响第129-131页
 §4.5 Au@Co核壳纳米粒子的UV-SERS第131-133页
 §4.6 UV-SERS增强因子计算第133-140页
  §4.6.1 纳米粒子组装层数对增强效应和粗糙度的影响第134-137页
  §4.6.2 共焦系统折合深度计算第137-139页
  §4.6.3 增强因子计算第139-140页
 本章小结第140-141页
 参考文献第141-143页
第五章 钯和铂有序纳米碗的制备和UV-SERS研究第143-177页
 前言第143-144页
 §5.1 钯和铂有序纳米碗的制备和表征第144-160页
  §5.1.1 聚苯乙烯球的组装第144-147页
  §5.1.2 在模板中沉积钯和铂纳米碗第147-153页
  §5.1.3 钯和铂有序纳米碗的SEM表征第153-160页
 §5.2 钯和铂有序纳米碗的UV-SERS研究第160-167页
  §5.2.1 钯有序纳米碗的UV-SERS研究第160-165页
  §5.2.2 铂有序纳米碗的UV-SERS研究第165-167页
 §5.3 钯和铂有序纳米碗的等离子体共振吸收研究第167-172页
  §5.3.1 金属纳米碗的等离子体共振吸收研究进展第167-169页
  §5.3.2 钯和铂纳米碗的等离子体共振吸收研究第169-172页
 本章小结第172-174页
 参考文献第174-177页
第六章 腺嘌呤/过渡金属体系的电荷转移(CT)增强机理研究第177-199页
 前言第177-179页
 §6.1 腺嘌呤/铑体系的CT增强机理研究第179-191页
  §6.1.1 溶液pH1时腺嘌呤/铑体系的CT增强机理研究第179-182页
  §6.1.2 溶液pH2.83时腺嘌呤/铑体系的CT增强机理研究第182-187页
  §6.1.3 质子化腺嘌呤在紫外区的共振增强机理研究第187-191页
 §6.2 腺嘌呤/Au@Pd纳米粒子体系的CT增强机理研究第191-195页
  §6.2.1 溶液pH1时腺嘌呤/Au@Pd的CT增强机理研究第191-192页
  §6.2.2 溶液pH2.83时腺嘌呤/Au@Pd的CT增强机理研究第192-195页
 本章小结第195页
 参考文献第195-199页
第七章 DHA碱基间的氢键检测和吡嗪吸附取向的SERS研究第199-231页
 §7.1 质子化DNA碱基与ClO_4~-的共吸附行为及氢键检测研究第199-210页
  §7.1.1 pH值对共吸附的影响第200-204页
  §7.1.2 电位对共吸附的影响第204-205页
  §7.1.3 质子化碱基间氢键的检测第205-210页
 §7.2 吡嗪在铑电极上的吸附取向研究第210-223页
  §7.2.1 电位的影响第212-218页
  §7.2.2 浓度的影响第218-220页
  §7.2.3 铑电极表面吸附物质的影响及吸附构型的确立第220-223页
 §7.3 本章小结第223-224页
 参考文献第224-231页
总结与展望第231-232页
在学期间发表论文第232-234页
致谢第234-235页

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