| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 番茄黄化曲叶病毒病 | 第10-15页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病的发生情况 | 第10-11页 |
| ·病毒种类、结构 | 第11-12页 |
| ·病毒检测 | 第12-13页 |
| ·病毒传播介体及传播机制 | 第13-14页 |
| ·病毒传播介体 | 第13页 |
| ·烟粉虱传毒特性 | 第13-14页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病的接种鉴定 | 第14页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病的防治 | 第14-15页 |
| 2 番茄抗病分子育种研究进展 | 第15-23页 |
| ·抗番茄黄化曲叶病毒病 | 第15-17页 |
| ·抗番茄根结线虫病 | 第17-19页 |
| ·抗叶霉病 | 第19-22页 |
| ·抗番茄烟草花叶病毒 | 第22-23页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第一章 上海地区番茄黄化曲叶病毒病的分子鉴定及序列分析 | 第24-39页 |
| 1 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·毒原样品 | 第24-25页 |
| ·菌株和质粒 | 第25页 |
| ·常用生化试剂及仪器 | 第25页 |
| ·番茄基因组DNA 提取、纯化及浓度检测 | 第25-28页 |
| ·番茄基因组DNA 的提取 | 第25-27页 |
| ·番茄基因组DNA 的纯化 | 第27页 |
| ·番茄DNA 浓度的检测 | 第27-28页 |
| ·病毒检测 | 第28-32页 |
| ·引物的设计与合成 | 第28页 |
| ·PCR 的扩增及检测 | 第28-29页 |
| ·琼脂糖凝胶中DNA 片段的回收 | 第29页 |
| ·对回收的DNA 片段（5756p）进行克隆测序 | 第29-32页 |
| ·序列分析 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-37页 |
| ·田间症状 | 第32-33页 |
| ·提取的番茄DNA 的浓度与质量 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第34-35页 |
| ·扩增目的片段测序结果 | 第35-36页 |
| ·序列分析 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| ·提取DNA | 第37页 |
| ·病毒的PCR 检测 | 第37-39页 |
| 第二章 番茄黄化曲叶病毒病接种方法研究及抗病性鉴定 | 第39-49页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·番茄材料 | 第39页 |
| ·病毒及传毒介体 | 第39-40页 |
| ·试剂与仪器 | 第40页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病接种方法研究 | 第40-42页 |
| ·烟粉虱接种法 | 第40页 |
| ·嫁接接种法 | 第40-42页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病抗病性鉴定 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-46页 |
| ·烟粉虱接种法 | 第43-44页 |
| ·嫁接接种法 | 第44-45页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病抗病性鉴定 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-49页 |
| ·烟粉虱接种法 | 第46-47页 |
| ·嫁接接种法 | 第47-48页 |
| ·对接种方法的评价 | 第48-49页 |
| 第三章 番茄黄化曲叶病毒病分子标记及多重PCR 辅助育种 | 第49-68页 |
| 1 材料与方法 | 第50-56页 |
| ·供试材料 | 第50页 |
| ·试剂与仪器 | 第50页 |
| ·RAPD-PCR | 第50-52页 |
| ·引物 | 第50-51页 |
| ·DNA 提取及引物筛选 | 第51-52页 |
| ·CAPS 标记 | 第52-55页 |
| ·引物 | 第52页 |
| ·DNA 提取及CAPS 反应 | 第52-55页 |
| ·同时检测两个基因的双重PCR 检测 | 第55-56页 |
| ·同时检测Ty-1 基因和Mi 基因的双重PCR 检测 | 第55页 |
| ·同时检测Ty-1 基因和cf-5 基因的双重PCR 检测 | 第55-56页 |
| ·同时检测Ty-1 基因和Tm2~2基因的双重PCR 检测 | 第56页 |
| ·辅助育种 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-65页 |
| ·Ty-1 基因的RAPD 标记 | 第56-58页 |
| ·引物筛选 | 第56-57页 |
| ·特异条带的测序 | 第57-58页 |
| ·CAPS 标记 | 第58-61页 |
| ·与Ty-1 基因紧密连锁特异标记片段的获得 | 第58-59页 |
| ·与Mi 基因紧密连锁特异标记片段的获得 | 第59-60页 |
| ·与cf-5 基因紧密连锁特异标记片段的获得 | 第60页 |
| ·与Tm2~2基因紧密连锁特异标记片段的获得 | 第60-61页 |
| ·同时检测两个基因的双重PCR 检测 | 第61-64页 |
| ·同时检测Ty-1 和Mi 基因双重PCR 技术的建立 | 第61-62页 |
| ·同时检测Ty-1 和cf-5 基因双重PCR 技术的建立 | 第62-63页 |
| ·同时检测Ty-1 和Tm2~2基因双重PCR 技术的建立 | 第63-64页 |
| ·利用双重PCR 技术对12 份番茄材料进行抗性鉴定 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| ·与Ty-1 基因相连锁的RAPD 标记 | 第65-66页 |
| ·番茄Ty-1 基因、Mi 基因、Cf-5 基因、Tm2~2 基因的辅助选择体系 | 第66页 |
| ·影响PCR 检测结果因素的讨论 | 第66-68页 |
| ·PCR 产物的电泳检测时间 | 第66页 |
| ·不出现扩增条带 | 第66-67页 |
| ·电泳出现片状拖带或涂抹带 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-70页 |
| 1 建立了番茄黄化曲叶病毒病的PCR 检测方法 | 第68页 |
| 2 番茄黄化曲叶病毒病接种鉴定方法的建立 | 第68页 |
| 3 番茄黄化曲叶病毒病抗病性鉴定 | 第68页 |
| 4 番茄黄化曲叶病毒病抗病基因的RAPD 标记 | 第68-69页 |
| 5 抗病基因分子标记和多重PCR 体系建立与验证 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 攻读硕士论文期间发表的文章 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
