| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-58页 |
| 一、手性辅酶NADH模型物研究进展 | 第10-24页 |
| 1.引言 | 第10-12页 |
| 2.N_1位带有手性助基的模型物 | 第12-13页 |
| 3.C_4位氢被选择性取代的模型物 | 第13-16页 |
| 4.吡啶环上两个取代位成环型的手性模型物 | 第16-19页 |
| 5.大环状NADH模型物 | 第19-20页 |
| 6.C_3位带有手性助基的模型物 | 第20-23页 |
| 7.小结 | 第23-24页 |
| 二、手性亚砜合成进展 | 第24-58页 |
| 1.引言 | 第24-25页 |
| 2.前手性硫醚的不对称氧化法 | 第25-43页 |
| 3.包结拆分法 | 第43-44页 |
| 4.光学活性的亚磺酸酯与格氏试剂或有机铜锂试剂反应法 | 第44-58页 |
| 第二章 高效液相色谱手性固定相法分离R基-3-吡啶基亚砜对映体 | 第58-70页 |
| 一、引言 | 第58页 |
| 二、结果与讨论 | 第58-63页 |
| 1.流动相中异丙醇含量对分离的影响 | 第59-61页 |
| 2.温度对分离的影响 | 第61-63页 |
| 三、实验部分 | 第63-65页 |
| 1.仪器 | 第63页 |
| 2.试剂 | 第63-64页 |
| 3.色谱分离条件 | 第64页 |
| 4.确定最佳紫外检测波长 | 第64页 |
| 5.测定流动相组成对色谱分离的影响 | 第64页 |
| 6.测定柱温对色谱分离的影响 | 第64页 |
| 7.优化条件后的应用 | 第64-65页 |
| 四、参考文献 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 第三章 手性亚砜类辅酶NADH模型物的合成 | 第70-112页 |
| 一、引言 | 第70页 |
| 二、不对称氧化法合成手性亚砜 | 第70-77页 |
| 1.Kagan体系 | 第70-75页 |
| 2.手性氮杂环氧乙烷(Oxaziridine)化合物氧化法 | 第75-77页 |
| 三、包结拆分法合成手性亚砜 | 第77-80页 |
| 四、手性亚磺酸酯的亲核取代法合成手性亚砜类辅酶NADH模型物 | 第80-84页 |
| 五、实验部分 | 第84-109页 |
| 1.仪器与试剂 | 第84-87页 |
| 2.不对称氧化法合成手性亚砜 | 第87-95页 |
| 3.包结拆分法合成手性亚砜 | 第95-96页 |
| 4.手性亚磺酸酯的亲核取代法合成手性亚砜类辅酶NADH模型物 | 第96-109页 |
| 六、参考文献 | 第109-112页 |
| 第四章 亚砜类辅酶NAD~+模型物催化氢化α,β-环氧酮生成β-羟基酮的反应 | 第112-126页 |
| 一、引言 | 第112-113页 |
| 二、结果与讨论 | 第113-116页 |
| 三、实验部分 | 第116-124页 |
| 1.仪器和试剂 | 第116页 |
| 2.α,β-环氧酮的制备 | 第116-117页 |
| 3.辅酶NAD~+模型物的制备 | 第117-120页 |
| 4.催化还原α,β-环氧酮的通用反应 | 第120-124页 |
| 四、参考文献 | 第124-126页 |
| 附录:部分典型谱图 | 第126-138页 |
| 博士期间发表的文章 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
