| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-15页 |
| 缩略词中英文对照 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-34页 |
| 第一节 植物性别研究进展 | 第16-24页 |
| ·植物的性别表现 | 第16页 |
| ·植物的性别类型分布 | 第16页 |
| ·植物性别的进化 | 第16页 |
| ·植物的性别决定 | 第16-20页 |
| ·植物性别决定时期的研究 | 第17页 |
| ·植物性别决定机制的研究 | 第17-20页 |
| ·性别表达的标记 | 第20-21页 |
| ·性别表达的形态学标记和细胞学标记 | 第20页 |
| ·性别表达的生理生化标记 | 第20页 |
| ·性别表达的分子标记研究 | 第20-21页 |
| ·性别表达与激素 | 第21-22页 |
| ·性别分化与环境 | 第22页 |
| ·性别表达与信号转导 | 第22-24页 |
| 第二节 苎麻性别决定研究现状 | 第24-27页 |
| ·苎麻性别的分类 | 第24页 |
| ·苎麻性别的进化 | 第24页 |
| ·苎麻性别的决定时期 | 第24-25页 |
| ·苎麻性别决定机制的研究 | 第25-26页 |
| ·苎麻性别表达的调控 | 第26-27页 |
| ·环境与苎麻性别 | 第26页 |
| ·激素与苎麻性别 | 第26-27页 |
| 第三节 ACC合成酶研究进展 | 第27-33页 |
| ·ACC合成酶研究进展 | 第27页 |
| ·ACC合成酶基因克隆研究现状 | 第27-31页 |
| ·ACC合成酶与植物性别 | 第31页 |
| ·乙烯的信号传导与植物性别分化 | 第31-33页 |
| 第四节 本项目研究的目的和意义 | 第33-34页 |
| 1 研究目的 | 第33页 |
| 2 研究意义 | 第33-34页 |
| 第二章 苎麻不同性别材料形态学、生长动态和花芽分化研究 | 第34-43页 |
| 1 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·试验材料 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-35页 |
| ·试验地实况 | 第34页 |
| ·植物学性状观察与生长动态调查 | 第34页 |
| ·开花特性观察 | 第34-35页 |
| ·花芽分化材料的固定和石蜡切片制片 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·不同性别材料的植物学性状比较 | 第35页 |
| ·不同性别苎麻二麻,三麻生长动态 | 第35-38页 |
| ·不同性别苎麻GBN-08和GBN-09二麻,三麻开花特性 | 第38-39页 |
| ·不同性别材料花芽分化的显微观察 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 苎麻性别与乙烯的关系 | 第43-52页 |
| 第一节 内源乙烯与苎麻性别的关系 | 第43-49页 |
| 1 材料与方法 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-47页 |
| ·不同性别苎麻内源乙烯释放速率的差异 | 第44页 |
| ·不同性别材料不同节位花芽乙烯释放速率的差异 | 第44-45页 |
| ·同一性别材料不同性别单花序乙烯释放速率的差异 | 第45-46页 |
| ·苎麻花芽、叶片和茎尖乙烯含量分布分析 | 第46页 |
| ·苎麻花器官乙烯含量分布分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第二节 两种乙烯抑制剂对苎麻性别及植物学性状的影响 | 第49-52页 |
| 1 材料和方法 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-51页 |
| ·AgNO3和AVG对苎麻性别表现的影响 | 第49-50页 |
| ·AVG和AgNO3处理对苎麻植物学性状的影响 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 苎麻ACC合成酶基因的克隆及时空表达特性分析 | 第52-84页 |
| 第一节 苎麻不同组织总RNA的有效分离 | 第52-57页 |
| 1 材料和方法 | 第52-54页 |
| ·植物材料 | 第52页 |
| ·用具的处理与溶液的配制 | 第52-53页 |
| ·总RNA提取步骤 | 第53页 |
| ·RNA质量分析 | 第53页 |
| ·RNA的琼脂糖电泳检测 | 第53页 |
| ·RT-PCR分析 | 第53-54页 |
| 2 结果分析 | 第54-55页 |
| ·四种苎麻组织RNA的紫外吸收测定结果 | 第54页 |
| ·RNA的琼脂糖电泳检测 | 第54页 |
| ·RT-PCR分析 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 第二节 苎麻ACC合成酶基因片断的克隆及生物信息学的初步分析 | 第57-74页 |
| 1 材料与方法 | 第57-62页 |
| ·材料,菌株,试剂 | 第57页 |
| ·总RNA的提取 | 第57页 |
| ·引物设计 | 第57页 |
| ·cDNA的合成 | 第57-58页 |
| ·PCR扩增 | 第58-59页 |
| ·PCR产物的切胶回收纯化 | 第59页 |
| ·PCR产物的连接与质粒转化 | 第59-61页 |
| ·阳性克隆的酶切检测 | 第61-62页 |
| ·质粒的提取 | 第61页 |
| ·酶切鉴定 | 第61-62页 |
| ·DNA序列分析与同源性比较 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-73页 |
| ·苎麻ACC合成酶基因片断的克隆 | 第62-63页 |
| ·RT-PCR扩增产物的回收,克隆与鉴定 | 第63-65页 |
| ·同源性分析 | 第65-68页 |
| ·苎麻ACC合成酶基因的多序列比对分析及分子进化分析 | 第68-73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 第三节 苎麻ACC合成酶基因时空表达特性分析 | 第74-84页 |
| 1 Real-time PCR简介 | 第74-76页 |
| ·Real-time PCR的原理 | 第74-75页 |
| ·Real-time quantification的类型 | 第75页 |
| ·荧光化学 | 第75-76页 |
| 2 材料与方法 | 第76-78页 |
| ·RNA的提取 | 第76页 |
| ·ACC合成酶特异引物的设计 | 第76页 |
| ·cDNA第一链的获得 | 第76页 |
| ·实时PCR的标准化 | 第76-77页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第77-78页 |
| 3 结果与分析 | 第78-82页 |
| ·苎麻不同部位,不同时期RNA提取结果 | 第78页 |
| ·实时定量PCR模板量的标准化 | 第78-79页 |
| ·苎麻ACC合成酶基因的Real-time PCR分析 | 第79-82页 |
| ·扩增曲线分析 | 第79页 |
| ·扩增产物特异性分析 | 第79-80页 |
| ·ACC合成酶基因表达差异相对定量分析 | 第80-82页 |
| 4 讨论 | 第82-84页 |
| 第五章 结论 | 第84-86页 |
| 1 主要研究结果 | 第84-85页 |
| 2 论文主要创新点 | 第85页 |
| 3 今后研究的方向 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 附录 | 第95-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 作者简介 | 第100-101页 |
