摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-18页 |
·结核分枝杆菌对表面活性物质胁迫的应答 | 第9-10页 |
·基因组文库方法研究新基因功能 | 第10-12页 |
·结核分枝杆菌膜蛋白的异源表达与纯化 | 第12-18页 |
第二章 前言 | 第18-20页 |
·研究目的和意义 | 第18页 |
·研究范围和内容 | 第18-19页 |
·主要技术路线 | 第19-20页 |
第三章 实验材料和方法 | 第20-25页 |
·试剂和材料 | 第20-21页 |
·方法 | 第21-25页 |
第四章 实验结果 | 第25-40页 |
·结核分枝杆菌耐药菌株基因组表达文库的构建 | 第25-26页 |
·结核分枝杆菌基因组表达文库的筛选以及S1克隆的获得 | 第26-27页 |
·S1克隆的分析 | 第27-29页 |
·基因Rv0621序列分析 | 第29-31页 |
·Rv0621的克隆表达 | 第31-36页 |
·蛋白质二级结构分析 | 第36-38页 |
·重组菌及对照脂肪酸分析 | 第38页 |
·与细胞相互作用分析 | 第38-40页 |
第五章 讨论 | 第40-44页 |
·结核分枝杆菌基因组文库的构建 | 第40页 |
·表面活性剂耐受相关基因Rv0621基因的筛选 | 第40-41页 |
·Rv0621基因的表达纯化 | 第41-42页 |
·S1克隆全蛋白分析 | 第42页 |
·Rv0621蛋白二级结构分析 | 第42页 |
·重组菌脂肪酸分析 | 第42-43页 |
·重组蛋白对A549细胞的影响 | 第43-44页 |
第六章 结论及展望 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
发表论文及参加课题 | 第52页 |