| 提要 | 第1-9页 |
| 英文缩写词表 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 文献综述 | 第16-44页 |
| 第一章 肿瘤区域淋巴结转移的解剖学基础 | 第16-19页 |
| 第二章 淋巴管生成和淋巴结转移的分子机制 | 第19-27页 |
| 一 VEGF-C 的分子结构特征 | 第20-21页 |
| 二 淋巴管生成和淋巴结转移的相关性 | 第21-23页 |
| 三 淋巴管生成及其抑制的临床研究 | 第23-25页 |
| 四 血清VEGF-C 的检测及其与肿瘤的相关性 | 第25-27页 |
| 第三章 肿瘤的器官特异性转移 | 第27-30页 |
| 一 肿瘤特异性器官转移的基本观点 | 第27-28页 |
| 二 癌细胞回巢到特定器官的问题 | 第28-30页 |
| 第四章 趋化因子在肿瘤细胞转移及回巢中的作用 | 第30-37页 |
| 一 CCR7 及其配体的结构和生物学特征 | 第30-31页 |
| 二 趋化因子与肿瘤行为的关系 | 第31-37页 |
| (一) 抗肿瘤效应 | 第32页 |
| (二) 抗肿瘤作用机制 | 第32-33页 |
| (三) 趋化因子在肿瘤转移中的临床研究 | 第33-37页 |
| 第五章 区域淋巴结转移的临床应用—前哨淋巴结导航的外科技术及其在早期胃癌外科中的潜在应用价值 | 第37-43页 |
| 一 实体肿瘤前哨淋巴结的概念和研究历程 | 第37-38页 |
| 二 前哨淋巴结导航技术在胃癌外科的研究现状 | 第38-41页 |
| 三 前哨淋巴结导航的胃癌外科的应用前景 | 第41-42页 |
| 四 丞待解决的几个问题 | 第42-43页 |
| 第六章 小结及展望 | 第43-44页 |
| 实验部分 | 第44-81页 |
| 主要实验仪器及试剂 | 第44-45页 |
| 第一部分 VEGF-C 在胃癌原发灶和转移淋巴结中的表达 | 第45-49页 |
| 1 方法 | 第45-47页 |
| 2 结果 | 第47-49页 |
| 第二部分 CCR7 在胃癌原发灶和转移淋巴结中的表达 | 第49-54页 |
| 1 方法 | 第49-51页 |
| 2 结果 | 第51-54页 |
| 第三部分 胃癌患者血清VEGF-A 和VEGF-C 水平的测定 | 第54-62页 |
| 1 方法 | 第54-55页 |
| 2 结果 | 第55-62页 |
| 第四部分 胃癌患者术前镜检标本VEGF-C 和CCR7 的表达及其预测胃癌淋巴结转移的价值 | 第62-69页 |
| 1 方法 | 第62-65页 |
| 2 结果 | 第65-69页 |
| 讨论 | 第69-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-102页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第102-103页 |
| 中文摘要 | 第103-108页 |
| ABSTRACT | 第108-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
