| 提要 | 第1-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-59页 |
| 第1节 生物无机化学概论 | 第9-11页 |
| 第2节 钒的生物无机化学概论 | 第11-12页 |
| 第3节 钒的水溶液化学 | 第12-14页 |
| ·水溶液中钒离子的存在形式 | 第12-13页 |
| ·氧化还原化学 | 第13-14页 |
| 第4节 钒的配位化学 | 第14-19页 |
| ·立体化学配位结构 | 第14-15页 |
| ·钒的配合物的表征方法 | 第15-19页 |
| ·红外光谱 | 第15页 |
| ·电子光谱 | 第15-16页 |
| ·磁性和电子顺旋共振 | 第16-19页 |
| 第5节 钒的生物学功能 | 第19-30页 |
| ·生物体系中的钒 | 第20-24页 |
| ·钒依赖的卤素过氧化物酶 | 第20-21页 |
| ·钒固氮酶 | 第21-22页 |
| ·含VO~(2+)(IV)的配合物－Amavadin | 第22-23页 |
| ·钒在光合作用中 | 第23-24页 |
| ·钒对Na, K ATP 酶及核糖核酸梅的抑制 | 第24页 |
| ·钒作为金属酶的自旋探针 | 第24-30页 |
| ·作为转铁蛋白酶(transferrins)的探针 | 第25-26页 |
| ·作为ATP 酶的探针 | 第26-28页 |
| ·作为丙酮酸激酶的探针 | 第28页 |
| ·作为S-腺苷甲硫氨酸合成酶的探针 | 第28-29页 |
| ·作为咪唑甘油磷酸脱水酶IGPD 的探针 | 第29页 |
| ·作为木糖异构酶的探针 | 第29-30页 |
| 第6节 钒化合物在药物方面的应用 | 第30-40页 |
| ·钒化合物的可能降糖机制 | 第31-32页 |
| ·具有类胰岛素性质的钒化合物 | 第32-39页 |
| ·具有VO(O_4)配位形式的化合物 | 第32-35页 |
| ·具有VO(N_2O_2)配位形式的化合物 | 第35-36页 |
| ·具有VO(N_2O_2)配位形式的氧钒(IV)化合物 | 第36-37页 |
| ·VO(S_4)配位形式的氧钒(IV)化合物 | 第37页 |
| ·VO(N_4)配位形式的氧钒(IV)化合物 | 第37-38页 |
| ·[VO(O_2)2(L-L′)]~(n-)类型过氧钒(V)化合物 | 第38-39页 |
| ·[VO(O_2)(H_2O)_2(L-L′)~(n-)]类型过氧钒(V)化合物 | 第39页 |
| ·影响钒配合物类胰岛素活性的因素 | 第39-40页 |
| 第7节 钒氧化合物的研究现状 | 第40-41页 |
| 第8节 本课题的选题意义、目的和主要的研究成果 | 第41-43页 |
| ·本课题的选题意义、目的 | 第41-43页 |
| ·本课题主要成果 | 第43页 |
| 第9节 本文所用表征方法和测试手段 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-59页 |
| 第二章 以吡哆醛的氨基酸衍生物为配体的钒氧(IV)化合物 | 第59-87页 |
| 第1节 引言 | 第59-60页 |
| 第2节 胺扩散法合成西佛碱钒氧化合物 | 第60-75页 |
| ·化合物1 和2 的合成与表征 | 第60-67页 |
| ·化合物[VO(pyr-D,L-Met)(bipy)] 1 的合成 | 第60-61页 |
| ·IR 谱图研究 | 第61-62页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第62-63页 |
| ·结构描述 | 第63-66页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第66-67页 |
| ·化合物2 的合成与表征 | 第67-73页 |
| ·化合物[VO(pyr-D,L-Thr)(bipy)]·H_2O 2 的合成 | 第67-68页 |
| ·IR 谱图研究 | 第68-69页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第69-70页 |
| ·结构描述 | 第70-71页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第71-73页 |
| ·合成讨论 | 第73-75页 |
| ·反应原料的影响 | 第73-75页 |
| ·反应温度的影响 | 第75页 |
| 第3节 水热法合成西佛碱钒氧化合物 | 第75-82页 |
| ·化合物3 的合成与表征 | 第75-80页 |
| ·化合物[VO(L)(bipy)]·H_2O (L = C_(12)H_(11)N_2O_4) 3 的合成 | 第75-76页 |
| ·IR 谱图研究 | 第76-77页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第77-78页 |
| ·结构描述 | 第78-80页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第80页 |
| ·合成讨论 | 第80-82页 |
| 第4节 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第三章 以和2单-核吡钒啶氧(甲I醛V)的化氨合基物酸衍生物为配体合成的双核和单核钒氧(IV)化合物 | 第87-123页 |
| 第1节 引言 | 第87-88页 |
| 第2节 双核钒氧化合物4 和5 的合成与表征 | 第88-105页 |
| ·化合物4 的合成与表征 | 第88-96页 |
| ·配体HNMet 的合成 | 第88-91页 |
| ·化合物[V(O)(NMet)(μ-OMe)]_2·MeOH 4 的合成 | 第91页 |
| ·IR 谱图研究 | 第91-92页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第92-93页 |
| ·结构描述 | 第93-95页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第95-96页 |
| ·化合物5 的合成与表征 | 第96-103页 |
| ·配体HNThr 的合成 | 第96-98页 |
| ·化合物[V(O)(NThr)(μ-OMe)]_2·MeOH 5 的合成 | 第98页 |
| ·IR 谱图研究 | 第98-99页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第99-100页 |
| ·结构描述 | 第100-102页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第102-103页 |
| ·双核钒氧化合物4 和5 的合成讨论 | 第103-105页 |
| ·配体合成条件的讨论 | 第103-104页 |
| ·化合物4 和5 合成条件讨论 | 第104-105页 |
| 第3节 单核钒氧化合物6 和7 的合成与表征 | 第105-118页 |
| ·化合物6 的合成与表征 | 第105-111页 |
| ·化合物[VO(NMet)(acac)]·MeOH 6 的合成 | 第105-106页 |
| ·红外谱图研究 | 第106-107页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第107-108页 |
| ·结构描述 | 第108-109页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第109-110页 |
| ·磁性研究 | 第110-111页 |
| ·化合物7 的合成与表征 | 第111-117页 |
| ·化合物[VO(NThr)(acac)]·MeOH 7 的合成 | 第111-112页 |
| ·IR 谱图研究 | 第112-113页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第113-114页 |
| ·结构描述 | 第114-115页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第115-116页 |
| ·磁性研究 | 第116-117页 |
| ·单核钒氧配合物6 和7 的合成讨论 | 第117-118页 |
| ·钒源的影响 | 第117页 |
| ·反应时间和温度的影响 | 第117页 |
| ·反应氛围的影响 | 第117页 |
| ·产物的分离过程 | 第117-118页 |
| ·对这两种单核化合物的生物活性的预测 | 第118页 |
| 第4节 本章小结 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 第四章 水(I热V)条化件合下物以的组合氨成酸与桥表连征的双核钒氧(IV)化合物的合成与表征 | 第123-135页 |
| 第1节 引言 | 第123-124页 |
| 第2节 化合物8 的合成与表征 | 第124-130页 |
| ·化合物[V_2O_2(L-His)2(2, 2’-bipy)_2]·[C_2H_6O_2·(2, 2’-bipy)] 8 的合成 | 第124页 |
| ·IR 谱图研究 | 第124-125页 |
| ·X-射线单晶结构分析结果 | 第125-126页 |
| ·结构描述 | 第126-128页 |
| ·电子顺磁共振(EPR)谱图研究 | 第128-129页 |
| ·磁性研究 | 第129-130页 |
| 第3节 合成讨论 | 第130-131页 |
| ·钒源的选择 | 第130页 |
| ·反应温度和反应时间 | 第130页 |
| ·反应溶剂和酸碱度的影响 | 第130-131页 |
| ·以其它氨基酸为原料的合成实验 | 第131页 |
| 第4节 本章小结 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-135页 |
| 第五章 结论 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 作者简历 | 第138页 |
| 攻读博士学位期间发表论文目录 | 第138-140页 |
| 中文摘要 | 第140-143页 |
| 英文摘要 | 第143-147页 |
| 附录 | 第147-172页 |
