| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-36页 |
| 第一节 微藻脂肪酸去饱和酶基因研究进展 | 第10-25页 |
| 1 不饱和脂肪酸的功能及生物合成 | 第10-19页 |
| ·不饱和脂肪酸的分类 | 第10-11页 |
| ·不饱和脂肪酸的生理功能 | 第11-16页 |
| ·不饱和脂肪酸的生物合成途径 | 第16-19页 |
| 2 脂肪酸去饱和酶的分类及其特性 | 第19-21页 |
| ·脂肪酸去饱和酶的分类 | 第19页 |
| ·脂肪酸去饱和酶的特性 | 第19-21页 |
| 3 微藻脂肪酸去饱和酶的研究 | 第21-25页 |
| 第二节 实时荧光定量PCR技术检测基因表达水平 | 第25-30页 |
| 1 实时荧光定量PCR的原理 | 第25-26页 |
| 2 实时荧光定量PCR技术中荧光标记方法的分类 | 第26-29页 |
| ·染料法 | 第26-27页 |
| ·探针法 | 第27-29页 |
| 3 实时荧光定量PCR 技术的应用 | 第29-30页 |
| 第三节 蓝藻的遗传操作 | 第30-34页 |
| 1 蓝藻的基因转移系统 | 第30-33页 |
| ·遗传转化 | 第30-31页 |
| ·接合转移 | 第31-32页 |
| ·其他 | 第32-33页 |
| 2 蓝藻的质粒载体 | 第33页 |
| 3 不同蓝藻株系最适的基因转移系统 | 第33-34页 |
| 第四节 本论文的研究目的及意义 | 第34-36页 |
| 第二章 莱茵衣藻FAB2 基因分离和序列分析以及异源原核表达 | 第36-53页 |
| 1 材料和方法 | 第37-46页 |
| ·材料 | 第37-39页 |
| ·方法 | 第39-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-52页 |
| ·目的片段FAB2 cDNA 的克隆及验证 | 第46-47页 |
| ·莱茵衣藻FAB2 基因的异源原核表达 | 第47页 |
| ·与其他真核藻类及高等植物的氨基酸多序列比对分析 | 第47-49页 |
| ·蛋白质二级结构预测 | 第49-50页 |
| ·编码蛋白的生化特性分析 | 第50-51页 |
| ·系统发育分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 第三章 莱茵衣藻FAB2 基因不同胁迫条件下表达模式研究 | 第53-65页 |
| 1 材料和方法 | 第53-57页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-63页 |
| ·不同培养条件下莱茵衣藻生长曲线 | 第57-58页 |
| ·定量PCR 引物验证 | 第58-62页 |
| ·莱茵衣藻FAB2 不同胁迫条件下的表达特征 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63页 |
| 4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 莱茵衣藻FAB2 基因功能鉴定 | 第65-78页 |
| 第一节 聚球藻PCC7942ΔDesC 突变株的构建 | 第65-74页 |
| 1 材料和方法 | 第65-71页 |
| ·材料 | 第65-67页 |
| ·方法 | 第67-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-74页 |
| ·聚球藻PCC7942 基因组DNA提取，DesC基因上下游片段及卡那抗性基因扩增 | 第71页 |
| ·同源重组载体的鉴定 | 第71-72页 |
| ·聚球藻转化子的获得 | 第72-73页 |
| ·聚球藻转化子的检测 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74页 |
| 第二节 莱茵衣藻FAB2 基因体内活性测定 | 第74-78页 |
| 1 材料和方法 | 第74-76页 |
| ·材料 | 第74-75页 |
| ·方法 | 第75-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 发表及完成文章 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
