| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-20页 |
| ·黄酮类化合物概述 | 第9-13页 |
| ·黄酮类化合物的结构与分类 | 第9-10页 |
| ·黄酮类化合物的生理活性 | 第10-11页 |
| ·黄酮类化合物的应用 | 第11-13页 |
| ·白杨素、黄芩素和大豆异黄统的生理活性和药理作用研究 | 第13-16页 |
| ·白杨素生理活性研究 | 第13-14页 |
| ·黄芩素药理作用研究 | 第14-15页 |
| ·大豆异黄酮的主要功能 | 第15-16页 |
| ·苯酚的羟甲基化反应 | 第16-17页 |
| ·酸性条件下苯酚的羟甲基化反应 | 第16页 |
| ·碱性条件下苯酚的羟甲基化反应 | 第16-17页 |
| ·本论文选题背景及研究内容 | 第17-20页 |
| ·白杨素、黄芩素和大豆苷元羟甲基化衍生物的合成 | 第18页 |
| ·白杨素羟甲基化衍生物的药效研究 | 第18-20页 |
| 第二章 白杨素和黄芩素羟甲基化衍生物的合成 | 第20-30页 |
| ·仪器及试剂 | 第20-21页 |
| ·实验 | 第21-24页 |
| ·白杨素羟甲基化衍生物的合成 | 第21-24页 |
| ·黄芩素羟甲基化衍生物:5,5′,6,6′,7,7′-六羟基-8,8′-亚甲基双黄酮的合成 | 第24页 |
| ·5-羟基-7-甲氧基-6,8-二(乙氧基甲基)黄酮晶体结构 | 第24-27页 |
| ·晶体结构测定 | 第24-25页 |
| ·晶体结构描述 | 第25-27页 |
| ·讨论 | 第27-30页 |
| ·白杨素和黄芩素的羟甲基化反应 | 第27-28页 |
| ·白杨素和黄芩素的羟甲基化衍生物的光谱学特征 | 第28-30页 |
| 第三章 大豆苷元和4′,7-二羟基-3′,5′-二异丙基异黄酮羟甲基化衍生物的合成 | 第30-37页 |
| ·仪器及试剂 | 第30页 |
| ·实验 | 第30-32页 |
| ·4′,7-二羟基-8,3′,5′-三羟甲基异黄酮的合成 | 第30-31页 |
| ·4′,7-二乙酰氧基-8,3′,5′-三乙酰氧甲基异黄酮的合成 | 第31页 |
| ·4′,7-二羟基-8-羟甲基-3′,5′-二异丙基异黄酮的合成 | 第31-32页 |
| ·4′,7-二乙酰氧基-8,3′,5′-三乙酰氧甲基异黄酮晶体结构 | 第32-35页 |
| ·晶体结构测定 | 第32-33页 |
| ·晶体结构描述 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·大豆苷元的羟甲基化反应 | 第35-36页 |
| ·大豆苷元羟甲基化衍生物的光谱学特征 | 第36-37页 |
| 第四章 白杨素羟甲基化衍生物的药效作用研究 | 第37-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·实验 | 第38-45页 |
| ·白杨素羟甲基化衍生物与DNA作用研究 | 第38-41页 |
| ·白杨素羟甲基化衍生物的抗缺氧试验 | 第41-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-47页 |
| ·基本结论 | 第45-46页 |
| ·本研究的主要创新点 | 第46页 |
| ·有待解决的问题 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 附录 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第68页 |
