| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-50页 |
| ·昆虫滞育研究进展 | 第13-42页 |
| ·滞育基本概念 | 第13-15页 |
| ·滞育类型 | 第15-19页 |
| ·外界环境对昆虫滞育的影响 | 第19-25页 |
| ·滞育昆虫的组织结构变化 | 第25-28页 |
| ·滞育昆虫的生理生化特点 | 第28-32页 |
| ·滞育调控机制 | 第32-39页 |
| ·现代分子生物技术在昆虫滞育研究中的应用 | 第39-40页 |
| ·滞育的遗传性 | 第40-42页 |
| ·滞育的进化 | 第42页 |
| ·小麦吸浆虫滞育研究进展 | 第42-49页 |
| ·小麦吸浆虫滞育特点 | 第43-45页 |
| ·滞育的诱导、维持和解除 | 第45-46页 |
| ·滞育期间化学物质变化 | 第46-48页 |
| ·我国小麦吸浆虫滞育区划 | 第48-49页 |
| ·本研究的目的和思路 | 第49-50页 |
| 第二章 滞育麦红吸浆虫山梨醇含量分析 | 第50-54页 |
| ·材料与方法 | 第50-51页 |
| ·虫源 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51页 |
| ·滞育年周期中麦红吸浆虫山梨醇含量的变化 | 第51页 |
| ·不同滞育状态和年限麦红吸浆虫山梨醇含量的变化 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| 第三章 滞育麦红吸浆虫海藻糖酶和山梨醇脱氢酶活性变化分析 | 第54-59页 |
| ·实验材料 | 第54页 |
| ·供试虫源 | 第54页 |
| ·实验试剂 | 第54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·酶液的制备 | 第54页 |
| ·海藻糖酶活性测定 | 第54页 |
| ·山梨醇脱氢酶活性测定 | 第54页 |
| ·数据处理 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-57页 |
| ·滞育麦红吸浆虫海藻糖酶活性的变化 | 第55页 |
| ·滞育麦红吸浆虫山梨醇脱氢酶活性的变化 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 滞育麦红吸浆虫3 种保护酶活性变化分析 | 第59-67页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·供试虫源 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| ·酶液制备 | 第59页 |
| ·酶活性的测定 | 第59-60页 |
| ·数据处理 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-65页 |
| ·滞育麦红吸浆虫的SOD 活性变化特点 | 第60-61页 |
| ·滞育麦红吸浆虫的POD 活性变化特点 | 第61-63页 |
| ·滞育麦红吸浆虫的CAT 活性变化特点 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 滞育麦红吸浆虫几丁质酶活性和几丁质含量的变化分析 | 第67-73页 |
| ·实验材料 | 第67页 |
| ·供试虫源 | 第67页 |
| ·实验试剂 | 第67页 |
| ·主要试剂的配制 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67-68页 |
| ·几丁质酶活性测定 | 第67-68页 |
| ·几丁质含量的测定 | 第68页 |
| ·数据处理 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-70页 |
| ·滞育麦红吸浆虫的几丁质酶活性变化分析 | 第68-70页 |
| ·滞育麦红吸浆虫的几丁质含量分析 | 第70页 |
| ·讨论 | 第70-73页 |
| 第六章 滞育麦红吸浆虫DNA 多态性研究 | 第73-82页 |
| ·试验材料 | 第73-74页 |
| ·供试虫源 | 第73页 |
| ·实验试剂 | 第73页 |
| ·储液配制 | 第73-74页 |
| ·实验仪器 | 第74页 |
| ·实验方法 | 第74-77页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第74-75页 |
| ·基因组DNA 提取结果检测及浓度测定 | 第75页 |
| ·引物 | 第75-76页 |
| ·PCR 条件的优化 | 第76页 |
| ·PCR 反应体系与扩增条件 | 第76-77页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第77页 |
| ·数据分析 | 第77页 |
| ·结果与分析 | 第77-80页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第77-78页 |
| ·PCR 结果分析 | 第78页 |
| ·麦红吸浆虫滞育群体间相似性指数分析 | 第78页 |
| ·麦红吸浆虫滞育群体遗传变异的分布 | 第78页 |
| ·麦红吸浆虫滞育群体间遗传距离聚类分析 | 第78-80页 |
| ·讨论 | 第80-82页 |
| 第七章 麦红吸浆虫滞育基因的克隆 | 第82-88页 |
| ·试验材料 | 第82页 |
| ·供试虫源 | 第82页 |
| ·实验试剂 | 第82页 |
| ·RNA 抽提缓冲液的配制 | 第82页 |
| ·实验方法 | 第82-86页 |
| ·麦穗幼虫和圆茧RNA 的提取 | 第82-83页 |
| ·RNA 的检测 | 第83页 |
| ·引物设计 | 第83-84页 |
| ·第一链cDNA 的合成 | 第84-85页 |
| ·PCR 反应体系与扩增条件 | 第85-86页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第86页 |
| ·结果与分析 | 第86-87页 |
| ·RNA 的完整性和反转录 | 第86页 |
| ·麦穗幼虫与滞育圆茧的RNA 的比较 | 第86页 |
| ·麦红吸浆虫DH 基因的克隆 | 第86-87页 |
| ·讨论 | 第87-88页 |
| 第八章 结论与存在问题 | 第88-94页 |
| ·结论 | 第88-91页 |
| ·滞育麦红吸浆虫山梨醇含量的变化 | 第88页 |
| ·滞育麦红吸浆虫海藻糖酶活性的变化 | 第88-89页 |
| ·滞育麦红吸浆虫梨醇脱氢酶活性的变化 | 第89页 |
| ·滞育麦红吸浆虫保护酶系的活性变化特点 | 第89页 |
| ·滞育麦红吸浆虫的几丁质酶活性和几丁质含量变化特点 | 第89-90页 |
| ·滞育麦红吸浆虫DNA 的多态性 | 第90页 |
| ·麦红吸浆虫DH 基因的克隆 | 第90-91页 |
| ·本研究的创新点 | 第91页 |
| ·存在问题 | 第91-94页 |
| ·研究中的供试虫源问题 | 第91页 |
| ·麦红吸浆虫滞育期间碳水水化合物代谢机制的问题 | 第91-92页 |
| ·麦红吸浆虫的滞育基因问题 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 作者简介 | 第112页 |
