| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 引言 | 第12页 |
| 1 糖尿病及其治疗 | 第12-15页 |
| ·糖尿病的分类 | 第12页 |
| ·糖尿病的治疗 | 第12-15页 |
| 2 α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第15-16页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用机理 | 第15页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选方法 | 第15-16页 |
| 3 不同来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究现状 | 第16-23页 |
| ·微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第16-19页 |
| ·天然植物来源及化学合成的α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第19-23页 |
| 4 前景展望 | 第23-24页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他药物结合治疗糖尿病 | 第23页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗艾滋病,癌症,肥胖症 | 第23-24页 |
| ·新型α-葡萄糖苷酶抑制剂的研发及其运用 | 第24页 |
| 5 选题意义及研究方案总体设计 | 第24-27页 |
| ·选题意义 | 第24-25页 |
| ·实验方案的总体设计 | 第25-27页 |
| 第二章 筛选模型的建立与菌株筛选 | 第27-35页 |
| 材料与方法 | 第27-30页 |
| 1 材料 | 第27-28页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-30页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型的建立 | 第28-29页 |
| ·微生物的采集与分离 | 第29-30页 |
| ·摇瓶发酵液的制备 | 第30页 |
| ·菌株筛选 | 第30页 |
| 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 3 结果 | 第30-32页 |
| ·筛选模型的建立 | 第30-31页 |
| ·筛选结果 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| ·筛选模型的建立 | 第32-34页 |
| ·筛选结果 | 第34-35页 |
| 第三章 活性物质的早期鉴定 | 第35-39页 |
| 材料与方法 | 第35-36页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| ·菌株 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| 2 方法 | 第36页 |
| ·实验中抑制活性的测定及发酵液的制备 | 第36页 |
| ·506157 的活性成分在发酵液中的分布 | 第36页 |
| ·506157 的热稳定性 | 第36页 |
| ·506157 的酸碱稳定性 | 第36页 |
| ·α-葡萄糖苷酶抑制剂 506157 的极性 | 第36页 |
| 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3 结果 | 第36-37页 |
| ·506157 活性成分在次级代谢产物中的分布 | 第36页 |
| ·506157 活性物质的热稳定性 | 第36-37页 |
| ·506157 活性物质的酸碱稳定性 | 第37页 |
| ·506157 活性物质的极性 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| ·活性物质的分布 | 第38页 |
| ·活性物质的稳定性 | 第38页 |
| ·506157 活性物质的极性 | 第38-39页 |
| 第四章 活性物质的分离纯化 | 第39-60页 |
| 材料与方法 | 第39-46页 |
| 1 材料 | 第39-40页 |
| ·菌株 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39-40页 |
| ·树脂 | 第40页 |
| 2 方法 | 第40-46页 |
| ·树脂的保存和预处理 | 第40-42页 |
| ·发酵液的预处理的探索 | 第42页 |
| ·大孔吸附树脂的吸附解析条件探索 | 第42-43页 |
| ·离子交换树脂吸附洗脱条件的探索 | 第43-44页 |
| ·506157 硅胶薄层层析(TLC）条件探索 | 第44-45页 |
| ·高效液相条件探索 | 第45页 |
| ·分离纯化工艺与样品制备 | 第45页 |
| ·506157 活性组分的紫外扫描 | 第45页 |
| ·506157 活性组分的质谱图 | 第45-46页 |
| 结果与讨论 | 第46-60页 |
| 3 结果 | 第46-53页 |
| ·发酵液预处理 | 第46页 |
| ·大孔吸附树脂型号的选择、吸附量及洗脱条件 | 第46-47页 |
| ·离子交换树脂型号的选择、吸附量及洗脱条件 | 第47-48页 |
| ·硅胶薄层层析(TLC）条件 | 第48页 |
| ·506157 活性组分的高效液相分析条件 | 第48-49页 |
| ·506157 活性组分的高效液相制备及纯度分析 | 第49页 |
| ·分离纯化工艺流程及样品性状 | 第49-50页 |
| ·506157 活性组分的紫外光扫描 | 第50页 |
| ·506157 活性组分的质谱图 | 第50-51页 |
| ·506157 活性组分的1HNMR,13CNMR 谱图 | 第51-53页 |
| ·506157 活性组分的结构的确定 | 第53页 |
| 4 讨论 | 第53-60页 |
| ·发酵液预处理 | 第53页 |
| ·树脂的选择 | 第53-54页 |
| ·薄层层析展开剂的探索 | 第54-55页 |
| ·分离纯化工艺流程的选择 | 第55-56页 |
| ·分离纯化工程中的活性跟踪 | 第56-58页 |
| ·506157 活性组分与现有药物分子量的比较 | 第58-60页 |
| 第五章 纯品活性分析及检测方法初步研究 | 第60-64页 |
| 材料与方法 | 第60-62页 |
| 1 材料 | 第60-61页 |
| ·菌株 | 第60页 |
| ·培养基 | 第60页 |
| ·主要试剂 | 第60-61页 |
| ·主要仪器 | 第61页 |
| 2 方法 | 第61-62页 |
| ·506157 活性组分与拜唐苹活性的比较 | 第61页 |
| ·活性组分的标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| 结果与讨论 | 第62-64页 |
| 3 结果 | 第62-63页 |
| ·506157 活性组分与拜唐苹活性的比较 | 第62页 |
| ·506157 的标准曲线 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| ·506157 的活性分析 | 第63页 |
| ·506157 的标准曲线绘制的意义 | 第63-64页 |
| 第六章 菌株鉴定 | 第64-81页 |
| 材料与方法 | 第64-74页 |
| 1 材料 | 第64-66页 |
| ·菌株 | 第64页 |
| ·培养基 | 第64-65页 |
| ·其他药品,试剂 | 第65-66页 |
| ·主要仪器 | 第66页 |
| 2 方法 | 第66-74页 |
| ·菌株个体形态及培养特征 | 第66-67页 |
| ·菌株生理生化特性测定 | 第67-70页 |
| ·16S DNA 的抽提,测序及分析 | 第70-74页 |
| 结果与讨论 | 第74-81页 |
| 3 结果 | 第74-78页 |
| ·506157 菌株的培养特征 | 第74页 |
| ·菌落及个体形态特征 | 第74-75页 |
| ·506157 的生理生化特征及全细胞糖、氨基酸分析 | 第75-77页 |
| ·16S rDNA 测序及分析 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-81页 |
| ·菌株 506157 与 Streptomyces albulus 菌个体形态特征比较 | 第78页 |
| ·菌株 506157 与 Streptomyces albulus 菌培养特征比较 | 第78-79页 |
| ·506157 与SP. albulus 菌株生理生化特征比较 | 第79页 |
| ·16S rDNA 全系列的相似性比较和系统发育分析 | 第79-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 第七章 结论及展望 | 第81-83页 |
| 1 结论 | 第81页 |
| 2 展望 | 第81-83页 |
| 附录 | 第83-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 发表及整理中的文章 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
