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苯并三唑类光稳定剂合成研究

中文摘要第1-3页
ABSTRACT第3-8页
第一章 文献综述第8-20页
   ·苯并三唑类光稳定剂的结构性质第8-9页
     ·结构第8页
     ·物化性质第8-9页
   ·BZT的应用第9-13页
     ·合成材料第9-13页
       ·聚氯乙烯(PVC)第9-10页
       ·聚乙(丙)烯(PE/PP)第10-11页
       ·聚苯乙烯(PS)及ABS第11页
       ·聚氢酯第11-12页
       ·聚酯第12页
       ·醇酸树脂第12页
       ·聚甲醛(POM)第12页
       ·聚酰胺(PA)第12-13页
     ·化妆品第13页
     ·采光材料第13页
   ·BZT的合成工艺进展第13-18页
     ·一步还原法第14-17页
       ·锌粉还原法第14-15页
       ·硫化物还原法第15页
       ·加氢还原法第15-16页
       ·水合肼还原法第16页
       ·芴酮-萘醌催化还原法第16-17页
     ·二步还原法第17-18页
       ·水合肼-锌粉还原法第17页
       ·硫化钠-锌粉还原法第17-18页
     ·还原工艺路线的选择第18页
   ·本文研究意义及路线选择第18-20页
     ·研究意义第18-19页
     ·主要内容第19-20页
第二章 实验与分析第20-25页
   ·原料与试剂规格第20-21页
   ·实验装置第21-22页
   ·产物的定量及定性分析方法第22-25页
     ·产品的定量测定第22-23页
     ·收率的计算方法第23页
     ·产品的定性分析第23-25页
       ·熔点的测定第23-24页
       ·红外光谱分析(IR)第24页
       ·质谱分析(MS)第24-25页
第三章 UV-P的合成第25-40页
   ·UV-P的合成原理第25-26页
     ·UV-P偶氮染料的合成第25页
     ·偶氮染料的还原闭环原理第25-26页
   ·实验操作步骤第26-27页
     ·重氮化第26页
     ·偶合反应第26页
     ·一步还原第26页
     ·二步还原第26-27页
   ·UV-P还原工艺条件优化第27-32页
     ·溶剂的影响第27页
     ·氢氧化钠加入量的影响第27-28页
     ·氢氧化钠浓度的影响第28-29页
     ·还原剂用量的影响第29-30页
     ·温度对还原反应的影响第30页
     ·时间对还原反应的影响第30-31页
     ·最优工艺条件下的重复实验第31-32页
     ·产品的分离提纯第32页
   ·锌粉法与水合肼-保险粉法比较第32-33页
   ·合成产物表征分析第33-40页
     ·分析的样品来源第33页
     ·产物熔点测定第33页
     ·红外光谱谱图分析第33-36页
       ·UV-P偶氮染料的红外谱图第33-34页
       ·UV-P氮氧化物的红外谱图第34-35页
       ·UV-P的红外谱图第35-36页
     ·质谱谱图分析第36-40页
       ·UV-P染料的质谱谱图第36-37页
       ·UV-P氮氧化物的质谱谱图第37-38页
       ·UV-P的质谱谱图第38-40页
第四章 UV-MBHPP的合成第40-49页
   ·UV-MBHPP的合成原理第40-41页
     ·UV-MBHPP偶氮染料的合成第40页
     ·UV-MBHPP偶氮染料的还原闭环第40-41页
   ·UV-MBHPP的合成操作步骤第41-42页
     ·重氮化第41页
     ·偶合反应第41页
     ·还原环化第41页
     ·酯化第41-42页
   ·合成产物表征分析第42-49页
     ·分析的样品来源第42页
     ·产物熔点测定第42页
     ·红外光谱谱图分析第42-45页
       ·UV-MBHPP染料的红外光谱谱图第42-43页
       ·UV-MBHPP氮氧化物的红外光谱谱图第43-44页
       ·UV-MBHPP的红外光谱谱图第44-45页
     ·质谱谱图分析第45-49页
       ·UV-MBHPP染料的质谱谱图第45-46页
       ·UV-MBHPP氮氧化物的质谱谱图第46-47页
       ·UV-MBHPP的质谱谱图第47-49页
第五章 反应机理探讨第49-59页
   ·重氮化第49-53页
     ·胺与亚硝酸的重氮化第49-51页
       ·伯胺重氮化第49-50页
       ·仲胺重氮化第50-51页
       ·芳胺重氮化第51页
     ·芳基重氮盐的反应第51-53页
       ·重氮基团被羟基取代:水解第51页
       ·重氮基团被氯、溴和氰基取代第51-52页
       ·重氮基团被氟和碘取代第52页
       ·还原重氮基成氢:苯胺脱氨基第52页
       ·重氮盐作为亲电试剂:重氮偶合第52-53页
   ·影响重氮化反应的主要因素第53-55页
     ·酸的用量第53页
     ·无机酸的性质第53页
     ·无机酸浓度第53-54页
     ·芳胺的碱性第54页
     ·温度第54-55页
   ·还原环化第55页
   ·UV-P合成机理研究第55-59页
     ·邻硝基苯胺重氮化第55-56页
     ·重氮偶合第56-57页
     ·还原环化第57页
     ·机理的论证第57-59页
第六章 结论第59-60页
参考文献第60-64页
发表论文和科研情况说明第64-65页
致谢第65页

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