苯并三唑类光稳定剂合成研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| ·苯并三唑类光稳定剂的结构性质 | 第8-9页 |
| ·结构 | 第8页 |
| ·物化性质 | 第8-9页 |
| ·BZT的应用 | 第9-13页 |
| ·合成材料 | 第9-13页 |
| ·聚氯乙烯（PVC） | 第9-10页 |
| ·聚乙（丙）烯（PE/PP） | 第10-11页 |
| ·聚苯乙烯(PS)及ABS | 第11页 |
| ·聚氢酯 | 第11-12页 |
| ·聚酯 | 第12页 |
| ·醇酸树脂 | 第12页 |
| ·聚甲醛（POM） | 第12页 |
| ·聚酰胺（PA） | 第12-13页 |
| ·化妆品 | 第13页 |
| ·采光材料 | 第13页 |
| ·BZT的合成工艺进展 | 第13-18页 |
| ·一步还原法 | 第14-17页 |
| ·锌粉还原法 | 第14-15页 |
| ·硫化物还原法 | 第15页 |
| ·加氢还原法 | 第15-16页 |
| ·水合肼还原法 | 第16页 |
| ·芴酮－萘醌催化还原法 | 第16-17页 |
| ·二步还原法 | 第17-18页 |
| ·水合肼－锌粉还原法 | 第17页 |
| ·硫化钠－锌粉还原法 | 第17-18页 |
| ·还原工艺路线的选择 | 第18页 |
| ·本文研究意义及路线选择 | 第18-20页 |
| ·研究意义 | 第18-19页 |
| ·主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 实验与分析 | 第20-25页 |
| ·原料与试剂规格 | 第20-21页 |
| ·实验装置 | 第21-22页 |
| ·产物的定量及定性分析方法 | 第22-25页 |
| ·产品的定量测定 | 第22-23页 |
| ·收率的计算方法 | 第23页 |
| ·产品的定性分析 | 第23-25页 |
| ·熔点的测定 | 第23-24页 |
| ·红外光谱分析（IR） | 第24页 |
| ·质谱分析（MS） | 第24-25页 |
| 第三章 UV－P的合成 | 第25-40页 |
| ·UV－P的合成原理 | 第25-26页 |
| ·UV－P偶氮染料的合成 | 第25页 |
| ·偶氮染料的还原闭环原理 | 第25-26页 |
| ·实验操作步骤 | 第26-27页 |
| ·重氮化 | 第26页 |
| ·偶合反应 | 第26页 |
| ·一步还原 | 第26页 |
| ·二步还原 | 第26-27页 |
| ·UV－P还原工艺条件优化 | 第27-32页 |
| ·溶剂的影响 | 第27页 |
| ·氢氧化钠加入量的影响 | 第27-28页 |
| ·氢氧化钠浓度的影响 | 第28-29页 |
| ·还原剂用量的影响 | 第29-30页 |
| ·温度对还原反应的影响 | 第30页 |
| ·时间对还原反应的影响 | 第30-31页 |
| ·最优工艺条件下的重复实验 | 第31-32页 |
| ·产品的分离提纯 | 第32页 |
| ·锌粉法与水合肼－保险粉法比较 | 第32-33页 |
| ·合成产物表征分析 | 第33-40页 |
| ·分析的样品来源 | 第33页 |
| ·产物熔点测定 | 第33页 |
| ·红外光谱谱图分析 | 第33-36页 |
| ·UV－P偶氮染料的红外谱图 | 第33-34页 |
| ·UV－P氮氧化物的红外谱图 | 第34-35页 |
| ·UV－P的红外谱图 | 第35-36页 |
| ·质谱谱图分析 | 第36-40页 |
| ·UV－P染料的质谱谱图 | 第36-37页 |
| ·UV－P氮氧化物的质谱谱图 | 第37-38页 |
| ·UV－P的质谱谱图 | 第38-40页 |
| 第四章 UV－MBHPP的合成 | 第40-49页 |
| ·UV－MBHPP的合成原理 | 第40-41页 |
| ·UV－MBHPP偶氮染料的合成 | 第40页 |
| ·UV－MBHPP偶氮染料的还原闭环 | 第40-41页 |
| ·UV－MBHPP的合成操作步骤 | 第41-42页 |
| ·重氮化 | 第41页 |
| ·偶合反应 | 第41页 |
| ·还原环化 | 第41页 |
| ·酯化 | 第41-42页 |
| ·合成产物表征分析 | 第42-49页 |
| ·分析的样品来源 | 第42页 |
| ·产物熔点测定 | 第42页 |
| ·红外光谱谱图分析 | 第42-45页 |
| ·UV－MBHPP染料的红外光谱谱图 | 第42-43页 |
| ·UV－MBHPP氮氧化物的红外光谱谱图 | 第43-44页 |
| ·UV－MBHPP的红外光谱谱图 | 第44-45页 |
| ·质谱谱图分析 | 第45-49页 |
| ·UV－MBHPP染料的质谱谱图 | 第45-46页 |
| ·UV－MBHPP氮氧化物的质谱谱图 | 第46-47页 |
| ·UV－MBHPP的质谱谱图 | 第47-49页 |
| 第五章 反应机理探讨 | 第49-59页 |
| ·重氮化 | 第49-53页 |
| ·胺与亚硝酸的重氮化 | 第49-51页 |
| ·伯胺重氮化 | 第49-50页 |
| ·仲胺重氮化 | 第50-51页 |
| ·芳胺重氮化 | 第51页 |
| ·芳基重氮盐的反应 | 第51-53页 |
| ·重氮基团被羟基取代：水解 | 第51页 |
| ·重氮基团被氯、溴和氰基取代 | 第51-52页 |
| ·重氮基团被氟和碘取代 | 第52页 |
| ·还原重氮基成氢：苯胺脱氨基 | 第52页 |
| ·重氮盐作为亲电试剂：重氮偶合 | 第52-53页 |
| ·影响重氮化反应的主要因素 | 第53-55页 |
| ·酸的用量 | 第53页 |
| ·无机酸的性质 | 第53页 |
| ·无机酸浓度 | 第53-54页 |
| ·芳胺的碱性 | 第54页 |
| ·温度 | 第54-55页 |
| ·还原环化 | 第55页 |
| ·UV－P合成机理研究 | 第55-59页 |
| ·邻硝基苯胺重氮化 | 第55-56页 |
| ·重氮偶合 | 第56-57页 |
| ·还原环化 | 第57页 |
| ·机理的论证 | 第57-59页 |
| 第六章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
