苯并三唑类光稳定剂合成研究
中文摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-20页 |
·苯并三唑类光稳定剂的结构性质 | 第8-9页 |
·结构 | 第8页 |
·物化性质 | 第8-9页 |
·BZT的应用 | 第9-13页 |
·合成材料 | 第9-13页 |
·聚氯乙烯(PVC) | 第9-10页 |
·聚乙(丙)烯(PE/PP) | 第10-11页 |
·聚苯乙烯(PS)及ABS | 第11页 |
·聚氢酯 | 第11-12页 |
·聚酯 | 第12页 |
·醇酸树脂 | 第12页 |
·聚甲醛(POM) | 第12页 |
·聚酰胺(PA) | 第12-13页 |
·化妆品 | 第13页 |
·采光材料 | 第13页 |
·BZT的合成工艺进展 | 第13-18页 |
·一步还原法 | 第14-17页 |
·锌粉还原法 | 第14-15页 |
·硫化物还原法 | 第15页 |
·加氢还原法 | 第15-16页 |
·水合肼还原法 | 第16页 |
·芴酮-萘醌催化还原法 | 第16-17页 |
·二步还原法 | 第17-18页 |
·水合肼-锌粉还原法 | 第17页 |
·硫化钠-锌粉还原法 | 第17-18页 |
·还原工艺路线的选择 | 第18页 |
·本文研究意义及路线选择 | 第18-20页 |
·研究意义 | 第18-19页 |
·主要内容 | 第19-20页 |
第二章 实验与分析 | 第20-25页 |
·原料与试剂规格 | 第20-21页 |
·实验装置 | 第21-22页 |
·产物的定量及定性分析方法 | 第22-25页 |
·产品的定量测定 | 第22-23页 |
·收率的计算方法 | 第23页 |
·产品的定性分析 | 第23-25页 |
·熔点的测定 | 第23-24页 |
·红外光谱分析(IR) | 第24页 |
·质谱分析(MS) | 第24-25页 |
第三章 UV-P的合成 | 第25-40页 |
·UV-P的合成原理 | 第25-26页 |
·UV-P偶氮染料的合成 | 第25页 |
·偶氮染料的还原闭环原理 | 第25-26页 |
·实验操作步骤 | 第26-27页 |
·重氮化 | 第26页 |
·偶合反应 | 第26页 |
·一步还原 | 第26页 |
·二步还原 | 第26-27页 |
·UV-P还原工艺条件优化 | 第27-32页 |
·溶剂的影响 | 第27页 |
·氢氧化钠加入量的影响 | 第27-28页 |
·氢氧化钠浓度的影响 | 第28-29页 |
·还原剂用量的影响 | 第29-30页 |
·温度对还原反应的影响 | 第30页 |
·时间对还原反应的影响 | 第30-31页 |
·最优工艺条件下的重复实验 | 第31-32页 |
·产品的分离提纯 | 第32页 |
·锌粉法与水合肼-保险粉法比较 | 第32-33页 |
·合成产物表征分析 | 第33-40页 |
·分析的样品来源 | 第33页 |
·产物熔点测定 | 第33页 |
·红外光谱谱图分析 | 第33-36页 |
·UV-P偶氮染料的红外谱图 | 第33-34页 |
·UV-P氮氧化物的红外谱图 | 第34-35页 |
·UV-P的红外谱图 | 第35-36页 |
·质谱谱图分析 | 第36-40页 |
·UV-P染料的质谱谱图 | 第36-37页 |
·UV-P氮氧化物的质谱谱图 | 第37-38页 |
·UV-P的质谱谱图 | 第38-40页 |
第四章 UV-MBHPP的合成 | 第40-49页 |
·UV-MBHPP的合成原理 | 第40-41页 |
·UV-MBHPP偶氮染料的合成 | 第40页 |
·UV-MBHPP偶氮染料的还原闭环 | 第40-41页 |
·UV-MBHPP的合成操作步骤 | 第41-42页 |
·重氮化 | 第41页 |
·偶合反应 | 第41页 |
·还原环化 | 第41页 |
·酯化 | 第41-42页 |
·合成产物表征分析 | 第42-49页 |
·分析的样品来源 | 第42页 |
·产物熔点测定 | 第42页 |
·红外光谱谱图分析 | 第42-45页 |
·UV-MBHPP染料的红外光谱谱图 | 第42-43页 |
·UV-MBHPP氮氧化物的红外光谱谱图 | 第43-44页 |
·UV-MBHPP的红外光谱谱图 | 第44-45页 |
·质谱谱图分析 | 第45-49页 |
·UV-MBHPP染料的质谱谱图 | 第45-46页 |
·UV-MBHPP氮氧化物的质谱谱图 | 第46-47页 |
·UV-MBHPP的质谱谱图 | 第47-49页 |
第五章 反应机理探讨 | 第49-59页 |
·重氮化 | 第49-53页 |
·胺与亚硝酸的重氮化 | 第49-51页 |
·伯胺重氮化 | 第49-50页 |
·仲胺重氮化 | 第50-51页 |
·芳胺重氮化 | 第51页 |
·芳基重氮盐的反应 | 第51-53页 |
·重氮基团被羟基取代:水解 | 第51页 |
·重氮基团被氯、溴和氰基取代 | 第51-52页 |
·重氮基团被氟和碘取代 | 第52页 |
·还原重氮基成氢:苯胺脱氨基 | 第52页 |
·重氮盐作为亲电试剂:重氮偶合 | 第52-53页 |
·影响重氮化反应的主要因素 | 第53-55页 |
·酸的用量 | 第53页 |
·无机酸的性质 | 第53页 |
·无机酸浓度 | 第53-54页 |
·芳胺的碱性 | 第54页 |
·温度 | 第54-55页 |
·还原环化 | 第55页 |
·UV-P合成机理研究 | 第55-59页 |
·邻硝基苯胺重氮化 | 第55-56页 |
·重氮偶合 | 第56-57页 |
·还原环化 | 第57页 |
·机理的论证 | 第57-59页 |
第六章 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
发表论文和科研情况说明 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |